[發(fā)明專利]一種用聚三亞甲基碳酸酯與聚對二氧環(huán)己酮對聚乙烯醇膜耐水性及柔順性進(jìn)行改進(jìn)的方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201610125104.4
• 申請日: 2016-03-07
• 公開（公告）號: CN105504322B
• 公開（公告）日: 2018-02-02
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 申紅望;朱國全
• 申請（專利權(quán)）人: 山東理工大學(xué)
• 主分類號: C08J5/18
• 分類號: C08J5/18;C08L87/00;C08L69/00;C08G81/02
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1.一種用聚三亞甲基碳酸酯與聚對二氧環(huán)己酮對聚乙烯醇膜耐水性及柔順性進(jìn)行改進(jìn)的方法，其特征在于：改性膜中聚乙烯醇鏈段的分子量為84000～93000，聚三亞甲基碳酸酯鏈段的分子量為2700～2800，聚對二氧環(huán)己酮鏈段的分子量為2000～2400；其改性方法采用以下步驟：

1）聚乙烯醇-聚三亞甲基碳酸酯接枝共聚物的制備：在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入羧基封端的聚三亞甲基碳酸酯單十二烷基醚、溶劑、縮合劑和聚乙烯醇，惰性氣氛下，于30～35℃攪拌反應(yīng)2～3天，終止反應(yīng)，通過過濾、透析、干燥，得到目標(biāo)物；

2）聚乙烯醇-聚三亞甲基碳酸酯-聚對二氧環(huán)己酮雙接枝共聚物的制備：在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入聚乙烯醇-聚三亞甲基碳酸酯接枝共聚物、羧基封端的聚對二氧環(huán)己酮單十二烷基醚、溶劑和縮合劑，惰性氣氛下，于30～34℃攪拌反應(yīng)2～4天，終止反應(yīng)，通過過濾、透析、干燥，得到目標(biāo)物；

3）聚三亞甲基碳酸酯與聚對二氧環(huán)己酮改性的聚乙烯醇膜的制備：在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入聚乙烯醇-聚三亞甲基碳酸酯-聚對二氧環(huán)己酮雙接枝共聚物、聚三亞甲基碳酸酯單十二烷基醚和溶劑，惰性氣氛下，于47～52℃攪拌混合50～60分鐘后，用流延法成膜并干燥，得到目標(biāo)物。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用聚三亞甲基碳酸酯與聚對二氧環(huán)己酮對聚乙烯醇膜耐水性及柔順性進(jìn)行改進(jìn)的方法，其特征在于：步驟1）中，聚三亞甲基碳酸酯單十二烷基醚與聚乙烯醇的摩爾比為15～25:1。

3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用聚三亞甲基碳酸酯與聚對二氧環(huán)己酮對聚乙烯醇膜耐水性及柔順性進(jìn)行改進(jìn)的方法，其特征在于：步驟1）中，縮合劑采用N,N’-二環(huán)己基碳二亞胺、N,N’-二異丙基碳二亞胺或3-乙基-1-（3-二甲氨丙基）碳二亞胺，縮合劑與聚乙烯醇的摩爾比為1.07～1.9:1，溶劑采用二甲基亞砜，反應(yīng)物溶液濃度為5～15 g:100 ml。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用聚三亞甲基碳酸酯與聚對二氧環(huán)己酮對聚乙烯醇膜耐水性及柔順性進(jìn)行改進(jìn)的方法，其特征在于：步驟2）中，聚對二氧環(huán)己酮單十二烷基醚與聚乙烯醇-聚三亞甲基碳酸酯接枝共聚物中的聚乙烯醇鏈段的摩爾比為15～25:1。

5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用聚三亞甲基碳酸酯與聚對二氧環(huán)己酮對聚乙烯醇膜耐水性及柔順性進(jìn)行改進(jìn)的方法，其特征在于：步驟2）中，縮合劑采用N,N’-二環(huán)己基碳二亞胺、N,N’-二異丙基碳二亞胺或3-乙基-1-（3-二甲氨丙基）碳二亞胺，縮合劑與聚乙烯醇-聚三亞甲基碳酸酯接枝共聚物中的聚乙烯醇鏈段的摩爾比為1.07～1.9:1，溶劑采用二甲基亞砜，反應(yīng)物溶液濃度為5～15 g:100 ml。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用聚三亞甲基碳酸酯與聚對二氧環(huán)己酮對聚乙烯醇膜耐水性及柔順性進(jìn)行改進(jìn)的方法，其特征在于：步驟3）中，聚三亞甲基碳酸酯單十二烷基醚在改性膜中的質(zhì)量百分比為2～4%，溶劑采用二甲基亞砜，混合物溶液濃度為25～30 g:100 ml。