[發(fā)明專利]一種用聚己內(nèi)酯與聚乳酸乙醇酸對聚乙烯醇膜耐水性及柔順性進行改進的方法

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• 申請日: 2016-03-07
• 公開（公告）號: CN105670304A
• 公開（公告）日: 2016-06-15
• 發(fā)明（設計）人: 申紅望;朱國全
• 申請（專利權）人: 山東理工大學
• 主分類號: C08L87/00
• 分類號: C08L87/00;C08L67/04;C08J5/18;C08G81/02
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種用聚己內(nèi)酯與聚乳酸乙醇酸對聚乙烯醇膜耐水性及柔順性進行改進的方法，其特征在于：改性膜中聚乙烯醇鏈段的分子量為83000～94000，聚己內(nèi)酯鏈段的分子量為2800～2900，聚乳酸乙醇酸鏈段的分子量為2300～2400；其改性方法采用以下步驟：

1）聚乙烯醇-聚己內(nèi)酯接枝共聚物的制備：在干燥反應器內(nèi)加入羧基封端的聚己內(nèi)酯單十二烷基醚、溶劑、縮合劑和聚乙烯醇，惰性氣氛下，于28～33℃攪拌反應2～3天，終止反應，通過過濾、透析、干燥，得到目標物；

2）聚乙烯醇-聚己內(nèi)酯-聚乳酸乙醇酸雙接枝共聚物的制備：在干燥反應器內(nèi)加入聚乙烯醇-聚己內(nèi)酯接枝共聚物、羧基封端的聚乳酸乙醇酸單十二烷基醚、溶劑和縮合劑，惰性氣氛下，于26～33℃攪拌反應2～4天，終止反應，通過過濾、透析、干燥，得到目標物；

3）聚己內(nèi)酯與聚乳酸乙醇酸改性的聚乙烯醇膜的制備：在干燥反應器內(nèi)加入聚乙烯醇-聚己內(nèi)酯-聚乳酸乙醇酸雙接枝共聚物、聚己內(nèi)酯單十二烷基醚和溶劑，惰性氣氛下，于49～53℃攪拌混合50～60分鐘后，用流延法成膜并干燥，得到目標物。

2.根據(jù)權利要求1所述的一種用聚己內(nèi)酯與聚乳酸乙醇酸對聚乙烯醇膜耐水性及柔順性進行改進的方法，其特征在于：步驟1）中，聚己內(nèi)酯單十二烷基醚與聚乙烯醇的摩爾比為15～25:1。

3.根據(jù)權利要求1所述的一種用聚己內(nèi)酯與聚乳酸乙醇酸對聚乙烯醇膜耐水性及柔順性進行改進的方法，其特征在于：步驟1）中，縮合劑采用N,N’-二環(huán)己基碳二亞胺、N,N’-二異丙基碳二亞胺或3-乙基-1-（3-二甲氨丙基）碳二亞胺，縮合劑與聚乙烯醇的摩爾比為1.07～1.9:1，溶劑采用二甲基亞砜，反應物溶液濃度為5～15g:100ml。

4.根據(jù)權利要求1所述的一種用聚己內(nèi)酯與聚乳酸乙醇酸對聚乙烯醇膜耐水性及柔順性進行改進的方法，其特征在于：步驟2）中，聚乳酸乙醇酸單十二烷基醚采用聚（D,L-乳酸）乙醇酸單十二烷基醚，且乳酸與乙醇酸的重量比為90/10，聚乳酸乙醇酸單十二烷基醚與聚乙烯醇-聚己內(nèi)酯接枝共聚物中的聚乙烯醇鏈段的摩爾比為15～25:1。

5.根據(jù)權利要求1所述的一種用聚己內(nèi)酯與聚乳酸乙醇酸對聚乙烯醇膜耐水性及柔順性進行改進的方法，其特征在于：步驟2）中，縮合劑采用N,N’-二環(huán)己基碳二亞胺、N,N’-二異丙基碳二亞胺或3-乙基-1-（3-二甲氨丙基）碳二亞胺，縮合劑與聚乙烯醇-聚己內(nèi)酯接枝共聚物中的聚乙烯醇鏈段的摩爾比為1.07～1.9:1，溶劑采用二甲基亞砜，反應物溶液濃度為5～15g:100ml。

6.根據(jù)權利要求1所述的一種用聚己內(nèi)酯與聚乳酸乙醇酸對聚乙烯醇膜耐水性及柔順性進行改進的方法，其特征在于：步驟3）中，聚己內(nèi)酯單十二烷基醚在改性膜中的質量百分比為2～4%，溶劑采用二甲基亞砜，混合物溶液濃度為25～30g:100ml。