[發(fā)明專利]一種用于治療結(jié)腸癌的藥物制劑及其用途

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201610121218.1
• 申請(qǐng)日: 2016-03-03
• 公開（公告）號(hào): CN105521370A
• 公開（公告）日: 2016-04-27
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳紅
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 陳紅
• 主分類號(hào): A61K36/902
• 分類號(hào): A61K36/902;A61P1/00;A61P35/00;A61K33/26
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種用于治療結(jié)腸癌的藥物制劑，其特征在于：所述的藥物制劑包括以下中藥材：連翹、苘麻子、馬齒筧、香櫞、洪連、南沙參、柏子仁、青礞石、佩蘭、大皂角、苦杏仁、當(dāng)歸、蓽茇、三棱、土木香、委陵菜、澤蘭、山藥、車前子、甘草、浮小麥、黃芪。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物制劑，其特征在于，所述的藥物制劑包括以下重量份中藥材：連翹15-25份、苘麻子10-18份、馬齒筧10-30份、香櫞2-11份、洪連3-12份、南沙參5-10份、柏子仁3-8份、青礞石3-9份、佩蘭5-10份、大皂角1-5份、苦杏仁3-8份、當(dāng)歸10-25份、蓽茇3-11份、三棱5-12份、土木香6-17份、委陵菜10-20份、澤蘭4-8份、山藥10-30份、車前子5-11份、甘草6-12份、浮小麥10-25份、黃芪8-17份。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物制劑，其特征在于，所述的藥物制劑包括以下重量份中藥材：連翹20份、苘麻子14份、馬齒筧21份、香櫞7份、洪連7份、南沙參3份、柏子仁6份、青礞石6份、佩蘭7.5份、大皂角2.5份、苦杏仁4.5份、當(dāng)歸17.5份、蓽茇7份、三棱8.5份、土木香12.5份、委陵菜15份、澤蘭6份、山藥20份、車前子8份、甘草9份、浮小麥15份、黃芪12.5份。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物制劑，其特征在于，所述的藥物制劑包括以下重量份中藥材：連翹22份、苘麻子15份、馬齒筧21份、香櫞7份、洪連9份、南沙參4份、柏子仁6.5份、青礞石7份、佩蘭8.5份、大皂角3份、苦杏仁4.5份、當(dāng)歸17.5份、蓽茇8份、三棱8.5份、土木香11.5份、委陵菜16份、澤蘭7份、山藥22份、車前子8.5份、甘草9份、浮小麥15份、黃芪12.5份。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物制劑，其特征在于：所述的藥物劑型選自顆粒劑、膠囊劑、片劑、注射劑、酊劑、栓劑、丸劑、糖漿劑、合劑、散劑、洗劑、膜劑、滴丸中的一種。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的藥物制劑，其特征在于：所述的藥物劑型選自膠囊劑。

7.一種權(quán)利要求1所述的藥物制劑的制備方法，其特征在于，具體的步驟為：

(1)稱取苘麻子、馬齒筧、佩蘭、委陵菜、澤蘭、山藥、車前子和浮小麥混合，加13倍水浸泡，然后煎煮2次，第一次2小時(shí)，第二次1.5小時(shí)，合并煎煮液，濾過，減壓濃縮至相對(duì)密度為1.10，備用；

(2)稱取連翹、柏子仁、大皂角、苦杏仁、甘草混合，粉碎成粗粉，8倍體積濃度為75％的乙醇溶液回流提取3次，每次2小時(shí)，合并乙醇提取液，備用；

(3)將香櫞、洪連、南沙參、青礞石、當(dāng)歸、蓽茇、三棱、土木香和黃芪粉碎成細(xì)粉，13倍體積濃度為70％的乙醇溶液回流提取2次，每次2小時(shí)，合并乙醇提取液，備用；

(4)將步驟(2)和(3)的乙醇提取液混合再向其中加入步驟(1)的濃縮液，攪拌，靜置過夜，離心，上清液經(jīng)回收乙醇后濃縮成浸膏，冷凍干燥，粉碎，得清膏粉；

(5)將步驟(4)所得清膏粉與藥學(xué)上可接受的輔料混合均勻，然后濕法制粒，干燥，裝入膠囊，膠囊的重量為200mg。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的藥物制劑的制備方法，其特征在于：步驟(5)所述的藥學(xué)上可接受的輔料與清膏粉的重量份比為0.1-0.3:1；所述的藥學(xué)上可接受的輔料包括填充劑、粘合劑。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的藥物制劑的制備方法，其特征在于：步驟(5)所述的填充劑為蔗糖、乳糖、甘露醇、糊精的一種或兩種，優(yōu)選為蔗糖；所述的粘合劑為劑為3％羥丙甲纖維素的50％乙醇溶液、10％聚維酮K30的水溶液、30％淀粉漿和10％羧甲基纖維素的水溶液的一種，優(yōu)選為10％聚維酮K30的水溶液。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物制劑，其特征在于：所述的藥物制劑在制備結(jié)腸癌的藥物中的用途。