[發(fā)明專利]一種紅球菌屬BH4-海藻酸鈉多孔微球的制備方法及其應(yīng)用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201610120977.6
• 申請日: 2016-03-03
• 公開（公告）號: CN105779427A
• 公開（公告）日: 2016-07-20
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 馮騫;鐘天意;于陽陽;忻亥笑;薛朝霞;方芳;操家順;李超
• 申請（專利權(quán)）人: 河海大學(xué);南京河海科技有限公司
• 主分類號: C12N11/10
• 分類號: C12N11/10;C12N1/20;C02F3/00;C12R1/01
• 代理公司: 南京蘇高專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 32204
• 代理人: 李倩

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種紅球菌屬BH4-海藻酸鈉多孔微球的制備方法，還涉及上述制備方 法制得的紅球菌屬BH4-海藻酸鈉多孔微球在抑制MBR膜污染方面的應(yīng)用，屬于污水處 理技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)

在過去的20多年里，膜技術(shù)發(fā)展迅速，已經(jīng)成為污水高效處理的一種新技術(shù)。膜 生物反應(yīng)器(MBR)是膜分離技術(shù)與傳統(tǒng)活性污泥的結(jié)合，與傳統(tǒng)活性污泥法相比，具 有污泥產(chǎn)率低、容積負荷高、有機物去除率高、占地面積小和易于自動化控制等優(yōu)點， 但是MBR膜污染問題(沉積形成的微生物絮體+膜表面的生物膜)仍然是阻礙膜分離技術(shù) 發(fā)展的一個難題，嚴重影響了該工藝的穩(wěn)定性與經(jīng)濟性，限制了其廣泛使用。

國內(nèi)外關(guān)于緩解MBR膜污染問題的研究主要圍繞以下3個方面：膜材料與膜組件 結(jié)構(gòu)優(yōu)化、調(diào)整反應(yīng)器運行條件、提高污泥混合液可濾性。盡管這些傳統(tǒng)的措施取得了 一定的效果，但抑制膜表面生物膜的形成一直是傳統(tǒng)方法面臨的最大問題。

近年來，細菌群體感應(yīng)淬滅的概念被運用到控制膜污染問題上，基于群體感應(yīng)的原 理，將AHL-QS降解酶投加到MBR中降解信號分子，從而抑制MBR膜表面生物膜的 形成，但是該方法中降解酶易分解，容易流失，所以實際運用效果不佳。因此存在這個 問題，因此結(jié)合緩釋技術(shù)將菌種包埋在海藻酸鈉中，能夠有效防止菌種的流失和失活， 菌種是起到對生物膜形成起抑制作用的。

發(fā)明內(nèi)容

發(fā)明目的：本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種紅球菌屬BH4-海藻酸鈉多孔微 球的制備方法。

本發(fā)明還要解決的技術(shù)問題是提供上述制備方法制得的紅球菌屬BH4-海藻酸鈉多 孔微球在抑制MBR膜污染方面的應(yīng)用。

發(fā)明內(nèi)容：為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明所采用的技術(shù)方案為：

一種紅球菌屬BH4-海藻酸鈉多孔微球的制備方法，具體包括如下操作步驟：

步驟1，將MBR反應(yīng)池中分離出的紅球菌屬BH4接種到LB液體培養(yǎng)基上，于恒 溫條件下富集培養(yǎng)一段時間；

步驟2，對富集培養(yǎng)后的紅球菌屬BH4進行離心處理，離心后配制成紅球菌屬BH4 懸浮液；

步驟3，將步驟2的紅球菌屬BH4懸浮液與海藻酸鈉懸浮液混合得到紅球菌屬BH4- 海藻酸鈉懸浮液，所述紅球菌屬BH4-海藻酸鈉懸浮液的質(zhì)量-體積濃度為2～4％；

步驟4，向步驟3的紅球菌屬BH4-海藻酸鈉懸浮液中加入所需量的氯化鈣溶液， 得到紅球菌屬BH4-海藻酸鈉多孔微球；紅球菌屬BH4-海藻酸鈉懸浮液通過與氯化鈣 溶液反應(yīng)形成多孔微球狀；

步驟5，將步驟4得到的紅球菌屬BH4-海藻酸鈉多孔微球經(jīng)過清洗、干燥處理后再 置于氯化鈣溶液中浸泡一段時間即可。

其中，步驟1中，所述培養(yǎng)溫度為25～35℃，優(yōu)選30℃，所述培養(yǎng)時間為19～30h， 優(yōu)選24h。

其中，步驟2中，所述離心處理中離心力為10000～15000g，優(yōu)選12000g，離心時間 為12～20min，優(yōu)選15min。

其中，步驟2中，所述紅球菌屬BH4懸浮液所述紅球菌屬BH4懸浮液的質(zhì)量-體積 濃度為180～210mg紅球菌屬BH4/ml水，優(yōu)選200mg紅球菌屬BH4/ml水。

其中，步驟3中，所述紅球菌屬BH4懸浮液與海藻酸鈉懸浮液的加入體積比為2～5∶ 95～102，優(yōu)選3∶97。

其中，步驟3中，所述紅球菌屬BH4-海藻酸鈉懸浮液的質(zhì)量-體積濃度為2～4％， 優(yōu)選4％。

其中，步驟4中，所述氯化鈣溶液的質(zhì)量-體積濃度為3～5％，優(yōu)選3％。

其中，步驟4中，所述氯化鈣溶液的加入量為10ml。

其中，步驟4中，所述氯化鈣溶液的加入速度為1.2～1.8ml/min，優(yōu)選1.6ml/min。

其中，步驟5中，所述浸泡時間為2～5h，優(yōu)選3h。

上述紅球菌屬BH4-海藻酸鈉多孔微球制備方法制得的紅球菌屬BH4-海藻酸鈉多孔 微球在抑制MBR膜污染方面的應(yīng)用。

本發(fā)明制備方法中所用LB液體培養(yǎng)基的配方為：胰蛋白胨10g/L+酵母提取物 5g/L+氯化鈉5g/L。