[發明專利]一種土田七的快速繁殖方法有效
| 申請號： | 201610119565.0 | 申請日： | 2016-03-03 |
| 公開（公告）號： | CN105746348B | 公開（公告）日： | 2017-11-03 |
| 發明（設計）人： | 黃賽;潘梅;王景飛;呂德任;符瑞侃;戚華沙;任軍方;姜殿強 | 申請（專利權）人： | 海南省農業科學院熱帶園藝研究所 |
| 主分類號： | A01H4/00 | 分類號： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 北京國坤專利代理事務所(普通合伙)11491 | 代理人： | 姜彥 |
| 地址： | 571100*** | 國省代碼： | 海南;46 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 田七 快速 繁殖 方法 | ||
1.一種土田七的快速繁殖方法，其特征在于，所述土田七的快速繁殖方法包括以下步驟：
取外植體莖尖；
外植體滅菌：取土田七植株沖洗，剝去葉片和清除根系，保留帶莖尖段，浸泡，裝入無菌水瓶中振蕩，然后用酒精消毒，再用汞浸泡，再用無菌水沖洗；
芽誘導培養：配制芽誘導培養基，進行外植體接種，進行芽誘導培養；
繼代增殖培養：配制繼代增殖培養基，將誘導出的芽叢切分成單芽，除去頂端，接種在繼代增殖培養基上培養；
生根培養：配制生根培養基，切取繼代增殖培養基培養的芽苗接種入生根培養基中，進行生根培養；
所述芽誘導培養中培養基為：
MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L+蔗糖30g/L，pH值6.5；
所述芽誘導培養中配制芽誘導培養基，培養溫度24-26℃，光照時間9h/d，光照強度1500lx，外植體接種3d后，芽開始抽長，20d基部分化出2-3個不定芽；
所述配制的繼代增殖培養基為：
MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖30g/L，pH值6.5；
所述繼代增殖培養中配制繼代增殖培養基，培養溫度26-28℃，光照時間9h/d，光照強度1500lx，將誘導出的芽叢切分成單芽，除去頂端，長為1㎝接種在繼代增殖培養基上培養，10d開始出現小芽；
所述生根培養中配制的生根培養基為:
MS+NAA0.6mg/L+蔗糖30g/L，pH值6.5。
2.如權利要求1所述的土田七的快速繁殖方法，其特征在于，所述生根培養中配制生根培養基，培養溫度26-28℃，光照時間9h/d，光照強度1500lx,切取高為3cm的繼代增殖培養基培養的芽苗接種入生根培養基中，7d開始生根。
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