[發(fā)明專利]一種加載β型羥基氧化鐵改性天然纖維素功能型材料及其制備方法與應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610118936.3 | 申請日: | 2016-03-03 |
| 公開(公告)號: | CN105771911B | 公開(公告)日: | 2018-05-18 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 楊勤 | 申請(專利權(quán))人: | 云南圣清環(huán)保科技有限公司 |
| 主分類號: | B01J20/24 | 分類號: | B01J20/24;B01J20/30;C02F1/28;C02F9/04 |
| 代理公司: | 昆明正原專利商標(biāo)代理有限公司 53100 | 代理人: | 陳左;于洪 |
| 地址: | 650000 云南省昆明市高新技術(shù)*** | 國省代碼: | 云南;53 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 加載 羥基 氧化鐵 改性 天然 纖維素 功能型 材料 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種加載β型羥基氧化鐵改性天然纖維素功能型材料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
步驟(1),天然纖維素的制備:
a.將甘蔗渣加入至乙醇和甲苯的混合溶劑中,于室溫下攪拌反應(yīng)5.5-6.5h,過濾,用去離子水洗滌濾渣以去除溶劑;甘蔗渣與乙醇的固液比為1:10-15;甘蔗渣與甲苯的固液比是1:4-6;
b.將a步驟洗滌后的濾渣加入到醋酸酸化的NaClO
c.將經(jīng)步驟b處理得到的濾渣浸泡于質(zhì)量濃度為2%的KOH水溶液中,在室溫下反應(yīng)23-25h,過濾,濾渣用去離子水洗滌至中性,備用;
d.重復(fù)c步驟3-4次;
e.將經(jīng)步驟d處理得到的濾渣浸泡于質(zhì)量濃度為6%的KOH水溶液中,在79-81℃反應(yīng)1.9-2.1h,過濾,濾渣用去離子水洗滌至中性,備用;
f. 將經(jīng)步驟e處理得到的濾渣浸泡于質(zhì)量濃度為1%的鹽酸中,于79-81℃反應(yīng)0.9-1h,過濾,濾渣用去離子水洗滌至中性后,真空干燥,得到甘蔗渣纖維素,即天然纖維素;
步驟(2),天然纖維素的接支共聚改性:取步驟(1)制得的甘蔗渣纖維素加入到去離子水中,于氮?dú)鈿夥障律郎氐?09-111℃后,加入質(zhì)量是甘蔗渣纖維素0.002%-0.006%的高錳酸鉀進(jìn)行預(yù)氧化反應(yīng),30-45min后加入丙烯酸進(jìn)行接枝共聚反應(yīng),反應(yīng)175-185min后,加入質(zhì)量濃度為1-2%的苯二酚水溶液;再用體積濃度為95%的乙醇進(jìn)行清洗2-4次,抽濾,濾渣用去離子水清洗至中性后,干燥,得到改性甘蔗渣纖維素;
其中,甘蔗渣纖維素與去離子水的固液比為1:19-21;甘蔗渣纖維素與丙烯酸的固液比為1:4-10;甘蔗渣纖維素與苯二酚水溶液的固液比是1:2-4;甘蔗渣纖維素與每次清洗所需乙醇的固液比是1:9-11;
步驟(3),加載β型羥基氧化鐵:將步驟(2)制得的改性甘蔗渣纖維素浸入到3mol/L的氫氧化鈉水溶液中進(jìn)行堿化處理,0.9-1.1h后,加入質(zhì)量是甘蔗渣纖維素質(zhì)量10-20%的鐵粉,并進(jìn)行攪拌反應(yīng)0.45-0.55h;之后再加入2mol/L的氫氧化鈉水溶液,反應(yīng)23-25h后,過濾,取濾渣,用去離子水進(jìn)行清洗至無色,在59-61℃下烘干,即得加載β型羥基氧化鐵改性天然纖維素功能型材料;
其中,甘蔗渣纖維素與2mol/L的氫氧化鈉水溶液的固液比是1:3-4;
其中,所述的固液比為固體的質(zhì)量與液體的體積比,單位是g/ml。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于云南圣清環(huán)保科技有限公司,未經(jīng)云南圣清環(huán)保科技有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201610118936.3/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





