[發明專利]一種制備聚乙烯醇-聚對二氧環己酮-聚肽雙接枝共聚物的方法

在審

• 申請號: 201610118878.4
• 申請日: 2016-03-03
• 公開（公告）號: CN105694060A
• 公開（公告）日: 2016-06-22
• 發明（設計）人: 朱國全
• 申請（專利權）人: 山東理工大學
• 主分類號: C08G81/02
• 分類號: C08G81/02;C08G81/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明涉及一種制備聚乙烯醇-聚對二氧環己酮-聚肽雙接枝共聚物的方法，屬于生物降解高分子材料制備技術領域。

背景技術

聚乙烯醇是一種具有良好的生物相容性和生物可降解性的生物材料，具有優良的親水性，被廣泛應用于醫藥學方面。聚對二氧環己酮和聚肽是具有優良的生物相容性和生物可降解性的生物材料，都具有良好的疏水性，在醫藥學領域有著廣泛的應用。先將聚對二氧環己酮鏈段接枝到聚乙烯醇分子鏈上得到聚乙烯醇-聚對二氧環己酮接枝共聚物，再將聚肽鏈段接枝到聚乙烯醇-聚對二氧環己酮接枝共聚物中的聚乙烯醇鏈段上所得到的聚乙烯醇-聚對二氧環己酮-聚肽雙接枝共聚物集合了聚乙烯醇、聚對二氧環己酮及聚肽三者的優點，是一種具有兩親性的新型可降解生物材料，在制備緩釋藥物載體方面勢必具有良好的應用前景。

發明內容

本發明的目的在于提供一種操作簡單及效果較好的制備聚乙烯醇-聚對二氧環己酮-聚肽雙接枝共聚物的方法。其技術方案為：

一種制備聚乙烯醇-聚對二氧環己酮-聚肽雙接枝共聚物的方法，其特征在于：共聚物中聚乙烯醇鏈段的分子量為44000～52000，聚對二氧環己酮鏈段的分子量為2500～2700，聚肽鏈段的分子量為2100～2400；其制備方法采用以下步驟：

1）聚乙烯醇-聚對二氧環己酮接枝共聚物的制備：在干燥反應器內加入聚乙烯醇、羧基封端的聚對二氧環己酮單十二烷基醚、溶劑和縮合劑，惰性氣氛下，于28～32℃攪拌反應2～4天，終止反應，通過過濾、透析、干燥，得到目標物；

2）聚乙烯醇-聚對二氧環己酮-聚肽雙接枝共聚物的制備：在干燥反應器內加入聚乙烯醇-聚對二氧環己酮接枝共聚物、羧基封端的聚肽均聚物、溶劑和縮合劑，惰性氣氛下，于26～33℃攪拌反應2～4天，終止反應，通過過濾、透析、干燥，得到目標物。

所述的一種制備聚乙烯醇-聚對二氧環己酮-聚肽雙接枝共聚物的方法，步驟1）中，聚對二氧環己酮單十二烷基醚與聚乙烯醇的摩爾比為15～25:1。

所述的一種制備聚乙烯醇-聚對二氧環己酮-聚肽雙接枝共聚物的方法，步驟1）中，縮合劑采用N,N’-二環己基碳二亞胺、N,N’-二異丙基碳二亞胺或3-乙基-1-（3-二甲氨丙基）碳二亞胺，縮合劑與聚乙烯醇的摩爾比為1.08～1.8:1，溶劑采用二甲基亞砜，反應物溶液濃度為5～15g:100ml。

所述的一種制備聚乙烯醇-聚對二氧環己酮-聚肽雙接枝共聚物的方法，步驟2）中，聚肽均聚物采用聚（r-苯甲基-L-谷氨酸酯）、聚（r-乙基-L-谷氨酸酯）或聚（r-甲基-L-谷氨酸酯），聚肽均聚物與聚乙烯醇-聚對二氧環己酮接枝共聚物中聚乙烯醇鏈段的摩爾比為15～25:1。

所述的一種制備聚乙烯醇-聚對二氧環己酮-聚肽雙接枝共聚物的方法，步驟2）中，縮合劑采用N,N’-二環己基碳二亞胺、N,N’-二異丙基碳二亞胺或3-乙基-1-（3-二甲氨丙基）碳二亞胺，縮合劑與聚乙烯醇-聚對二氧環己酮接枝共聚物中聚乙烯醇鏈段的摩爾比為1.08～1.8:1，溶劑采用二甲基亞砜，反應物溶液濃度為5～15g:100ml。

本發明與現有技術相比，其優點為：

1、所述的一種制備聚乙烯醇-聚對二氧環己酮-聚肽雙接枝共聚物的方法，采用兩步酯化反應的手段，操作簡單、易于掌握；

2、所述的一種聚乙烯醇-聚對二氧環己酮-聚肽雙接枝共聚物是一種新型可降解生物材料。

具體實施方式

實施例1

1）聚乙烯醇-聚對二氧環己酮接枝共聚物的制備

在干燥反應器內加入12.3克聚乙烯醇（分子量為44000）、12.7克羧基封端的聚對二氧環己酮單十二烷基醚（分子量為2500），加入243毫升二甲基亞砜，再加入0.073克N,N’-二環己基碳二亞胺，惰性氣氛下，于28℃攪拌反應2天，終止反應，通過過濾、透析、干燥，得到目標物；

2）聚乙烯醇-聚對二氧環己酮-聚肽雙接枝共聚物的制備

在干燥反應器內加入10克聚乙烯醇-聚對二氧環己酮接枝共聚物、8.7克羧基封端的聚（r-苯甲基-L-谷氨酸酯）（分子量為2100），加入186毫升二甲基亞砜，再加入0.058克N,N’-二環己基碳二亞胺，惰性氣氛下，于26℃攪拌反應2天，終止反應，通過過濾、透析、干燥，得到目標物。

實施例2