[發(fā)明專利]有機(jī)?無機(jī)雜化超疏水疏油防霉殺菌阻燃耐候木材改性劑的制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201610114880.4
• 申請日: 2016-03-01
• 公開（公告）號: CN105619558B
• 公開（公告）日: 2017-03-22
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李永峰;董曉英
• 申請（專利權(quán)）人: 山東農(nóng)業(yè)大學(xué)
• 主分類號: C08K13/02
• 分類號: C08K13/02;B27K3/52
• 代理公司: 哈爾濱市松花江專利商標(biāo)事務(wù)所23109
• 代理人: 侯靜

1.有機(jī)-無機(jī)雜化超疏水疏油防霉殺菌阻燃耐候木材改性劑的制備方法，其特征在于有機(jī)-無機(jī)雜化超疏水疏油防霉殺菌阻燃耐候木材改性劑的制備方法按照以下步驟進(jìn)行：

一、按質(zhì)量百分比分別稱取2％-10％的有機(jī)烷氧基硅烷、10％-40％的去離子水、50％-88％的無水乙醇，混合后室溫下磁力攪拌5分鐘，得混合物；

二、加入功能試劑A調(diào)節(jié)pH值，在一定溫度下磁力攪拌一定時間；

步驟二中所述的功能試劑A為甲酸、冰乙酸、檸檬酸及鹽酸中的一種或任意幾種任意比例的組合物，調(diào)節(jié)pH值為2.5-5，在25℃-80℃磁力攪拌0.5h-24h；

步驟二中所述的功能試劑A或者為氨水、NaOH中的一種或兩者任意比例的組合物，調(diào)節(jié)pH值為7.5-9，對應(yīng)的反應(yīng)溫度為20℃-30℃和時間為0.1h-12h；

三、加入功能試劑B再次調(diào)節(jié)pH值為5-6；

步驟三中所述的功能試劑B與步驟二中的功能試劑A對應(yīng)匹配：

當(dāng)步驟二中所述的功能試劑A為甲酸、冰乙酸、檸檬酸及鹽酸中的一種或任意幾種任意比例的組合物時，步驟三中所述的功能試劑B為2-氨基-2-甲基-1-丙醇與硼砂的組合物；其中，2-氨基-2-甲基-1-丙醇占組合物總質(zhì)量的50％-70％，硼砂占組合物總質(zhì)量的30％-50％；

或者當(dāng)步驟二中所述的功能試劑A為氨水、NaOH中的一種或兩者任意比例的組合物時，步驟三中所述的功能試劑B為草酸與硼酸的組合物；其中，草酸占組合物總質(zhì)量的50％-70％，硼酸占組合物總質(zhì)量的30％-50％；

四、加入含氟硅烷偶聯(lián)劑，含氟硅烷偶聯(lián)劑的加入量為步驟一中去離子水、無水乙醇和有機(jī)烷氧基硅烷液體總質(zhì)量的0.1％-1％，在20℃-60℃磁力攪拌0.5h-24h；

五、加入水性含氟高分子化合物、固化劑、功能試劑C，室溫下攪拌均勻后，即得有機(jī)-無機(jī)雜化超疏水疏油防霉殺菌阻燃耐候多功能木材改性劑；

水性含氟高分子化合物加入量為步驟一中去離子水、無水乙醇和有機(jī)烷氧基硅烷液體總質(zhì)量的0.1％-1％，固化劑加入量為含氟高分子化合物質(zhì)量的0.5％-1％，功能試劑C加入量為步驟一中去離子水、無水乙醇和有機(jī)烷氧基硅烷液體總質(zhì)量的1％-5％；

步驟五所述的功能試劑C為雙氰胺、磷酸氫二銨及磷酸二氫銨中的一種或任意幾種任意比例的組合；

步驟四中所述含氟硅烷偶聯(lián)劑為十七氟癸基三甲氧基硅烷或十七氟硅基三乙氧基硅烷；

步驟五所述的水性含氟高分子化合物為水性三氟氯乙烯-乙烯基醚聚合物或其與水性氟硅改性丙烯酸樹脂、水性硅丙乳液、水性聚氨酯改性丙烯酸樹脂中一種或任意幾種的組合；

步驟五所述的固化劑為己二酸二酰肼或其與六亞甲基二異氰酸酯的組合。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述有機(jī)-無機(jī)雜化超疏水疏油防霉殺菌阻燃耐候木材改性劑的制備方法，其特征在于步驟一中所述的有機(jī)烷氧基硅烷為正硅酸乙酯或正硅酸甲酯。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述有機(jī)-無機(jī)雜化超疏水疏油防霉殺菌阻燃耐候木材改性劑的制備方法，其特征在于步驟一中按質(zhì)量百分比分別稱取5％的有機(jī)烷氧基硅烷、40％的去離子水、55％的無水乙醇，混合后室溫下磁力攪拌5分鐘，得混合物。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述有機(jī)-無機(jī)雜化超疏水疏油防霉殺菌阻燃耐候木材改性劑的制備方法，其特征在于步驟二中所述的功能試劑A為甲酸、冰乙酸、檸檬酸及鹽酸中的一種或任意幾種的組合，調(diào)節(jié)pH值為4，在30℃-60℃磁力攪拌5h-20h。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述有機(jī)-無機(jī)雜化超疏水疏油防霉殺菌阻燃耐候木材改性劑的制備方法，其特征在于步驟二中所述的功能試劑A或者為氨水、NaOH中的一種或兩者的組合，調(diào)節(jié)pH值為8，對應(yīng)的反應(yīng)溫度為22℃-27℃和時間為0.5h-5h。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述有機(jī)-無機(jī)雜化超疏水疏油防霉殺菌阻燃耐候木材改性劑的制備方法，其特征在于步驟三中功能試劑B為質(zhì)量百分含量為70％的2-氨基-2-甲基-1-丙醇與質(zhì)量百分含量為30％的硼砂構(gòu)成的組合物。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述有機(jī)-無機(jī)雜化超疏水疏油防霉殺菌阻燃耐候木材改性劑的制備方法，其特征在于步驟三中功能試劑B為質(zhì)量百分含量為70％的草酸與質(zhì)量百分含量為30％的硼酸構(gòu)成的組合物。