[發明專利]一種治療繼發性肺結核的中藥及其制備方法

在審

• 申請號: 201610114823.6
• 申請日: 2016-03-01
• 公開（公告）號: CN105687734A
• 公開（公告）日: 2016-06-22
• 發明（設計）人: 姜靜
• 申請（專利權）人: 姜靜
• 主分類號: A61K36/898
• 分類號: A61K36/898;A61P31/06;A61P11/00;A61K35/586
• 代理公司: 濟南智圓行方專利代理事務所(普通合伙企業) 37231
• 代理人: 王希剛

1.一種治療繼發性肺結核的中藥，其特征在于，所述中藥包括以下原料 藥材：橄欖仁、芭蕉子、單腎草、肉蓯蓉、相思藤、巖筍、檸條、黿甲、青 刺尖和腫節風。

2.如權利要求1所述的中藥，其特征在于，所述原料藥材的重量份數比 為：橄欖仁20～30份、芭蕉子10～20份、單腎草15～25份、肉蓯蓉30～ 40份、相思藤25～35份、巖筍20～30份、檸條15～25份、黿甲5～15份、 青刺尖10～20份和腫節風25～35份。

3.如權利要求1或2所述的中藥，其特征在于，所述原料藥材的重量份 數比為：橄欖仁25～30份、芭蕉子15～20份、單腎草20～25份、肉蓯蓉 35～40份、相思藤25～30份、巖筍20～25份、檸條15～20份、黿甲10～ 15份、青刺尖15～20份和腫節風25～30份。

4.如權利要求1至3所述的中藥，其特征在于，所述原料藥材的重量份 數比為：橄欖仁26份、芭蕉子19份、單腎草21份、肉蓯蓉38份、相思藤 26份、巖筍25份、檸條16份、黿甲15份、青刺尖16份和腫節風28份。

5.如權利要求1至4所述的中藥，其特征在于，所述中藥的劑型為膠囊 劑，其制備方法包括以下步驟：

第一步，將所述中藥各原料藥材按比例混合，加入相對于混合物質量4～ 6倍的醇濃度為80％～90％的乙醇，加熱回流2～4小時，提取，過濾獲得第一 提取液；過濾獲得的藥渣再加入相對于所述藥渣質量2～4倍的醇濃度為 85％～95％的乙醇，加熱回流1～3小時，提取，過濾獲得第二提取液；將第一 提取液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干膏；

第二步，將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎1～2小時，粉碎， 過篩，獲得300目～400目的超微細粉；

第三步，在第二步獲得的超微細粉中依次加入滑石粉、硬脂酸鎂，進行 混勻處理，即得膠囊內容物；所述超微細粉、硬脂酸鎂和滑石粉的重量比為 100∶0.15～0.5：0.15～0.5，將所述膠囊內容物裝入膠囊殼體中，即得膠囊 劑成品。

6.如權利要求1至4所述的中藥，其特征在于，所述中藥的劑型為粉針 劑，其制備方法包括以下步驟：

第一步，將所述原料藥材按比例混合，放入超微粉碎機中粉碎成0.1～ 10μm體積平均粒徑的微米級顆粒和粒徑小于0.1μm體積平均粒徑的納米級 顆粒組成的混合粉料，所述混合粉料的得粉率至少為95％；

第二步，在第一步獲得的混合粉料中加入相對于所述混合粉料的質量 3～5倍的醇濃度為85％～95％的乙醇，攪拌溶解獲得乙醇溶液，將乙醇溶液在 5℃～10℃的條件下靜置24～36小時，采用滲漉法以每分鐘1～2ml的速度緩 緩滲漉，收集滲漉液，濃縮并干燥，并在此放入超微粉碎機中粉碎40～60 分鐘，獲得0.1～10μm體積平均粒徑的微米級顆粒和粒徑小于0.1μm體積 平均粒徑的納米級顆粒組成的混合粉料，所述混合粉料的得粉率至少為95％；

第三步，取第二步獲得的混合粉料10g～20g，加入丙二醇30g～50g，加 200ml注射用水，攪拌使其溶解，進一步加注射用水至1000ml，再加入1g～ 1.5g針用活性炭，充分攪拌30～50分鐘；脫炭過濾；用0.22～0.24μm微 孔濾膜過濾；冷凍干燥得無菌粉末，分裝灌封。