[發(fā)明專利]含二噻吩苯并噻二唑單元的聚合物的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610114355.2 | 申請日: | 2013-01-31 |
| 公開(公告)號: | CN105601889B | 公開(公告)日: | 2018-01-09 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 高素平;陳雙;謝姐留;鄭少靜 | 申請(專利權(quán))人: | 泰州永盛包裝股份有限公司 |
| 主分類號: | C08G61/12 | 分類號: | C08G61/12;H01L51/46 |
| 代理公司: | 深圳市蘭鋒知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙)44419 | 代理人: | 曹明蘭 |
| 地址: | 225300 *** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 噻吩 噻二唑 單元 聚合物 制備 方法 | ||
1.一種含二噻吩苯并噻二唑單元的聚合物的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
提供如下結(jié)構(gòu)式表示的化合物A和化合物B,
A為:B為:其中,R為C1~C20的烷基;
在無氧環(huán)境中,將摩爾比為1:1~1:1.2的化合物A和化合物B添加入含有催化劑的有機溶劑中,在70℃~130℃進行Stille耦合反應(yīng)6小時~60小時,所述催化劑為有機鈀或為有機鈀與有機磷配體的混合物,得到如下結(jié)構(gòu)式表示的含二噻吩苯并噻二唑單元的聚合物P:
P:
其中,n為10~100的整數(shù)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含二噻吩苯并噻二唑單元的聚合物的制備方法,其特征在于,所述有機溶劑選自甲苯、N,N-二甲基甲酰胺及四氫呋喃中的至少一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含二噻吩苯并噻二唑單元的聚合物的制備方法,其特征在于,所述有機鈀為雙三苯基膦二氯化鈀、四三苯基膦鈀、醋酸鈀或三二亞芐基丙酮二鈀,所述有機膦配體為三叔丁基膦、三鄰甲苯基膦或2-雙環(huán)己基膦-2’,6’-二甲氧基聯(lián)苯,所述有機鈀與所述有機膦配體的摩爾比為1:4~1:8。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含二噻吩苯并噻二唑單元的聚合物的制備方法,其特征在于,所述催化劑中的有機鈀與所述化合物A的摩爾比為1:20~1:100。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含二噻吩苯并噻二唑單元的聚合物的制備方法,其特征在于,所述Stille耦合反應(yīng)的反應(yīng)溫度為90℃~120℃,反應(yīng)時間為12小時~48小時。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含二噻吩苯并噻二唑單元的聚合物的制備方法,其特征在于,還包括將含二噻吩苯并噻二唑單元的聚合物P進行分離純化的步驟,所述分離純化步驟如下:向所述化合物A和化合物B進行Stille耦合反應(yīng)后的溶液中加入甲醇沉析并過濾,將過濾得到的固體依次用甲醇和正己烷進行抽提,將經(jīng)過抽提后的固體用氯仿抽提,收集氯仿溶液后蒸發(fā)溶劑得到純化后的含二噻吩苯并噻二唑單元的聚合物P。
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