[發明專利]大豆百粒重主效QTL的分子標記InDeL_33及其應用有效
| 申請號: | 201610111355.7 | 申請日: | 2016-02-29 |
| 公開(公告)號: | CN105543222B | 公開(公告)日: | 2019-05-07 |
| 發明(設計)人: | 趙團結;常芳國;蓋鈞鎰;孔杰杰;王吳彬 | 申請(專利權)人: | 南京農業大學 |
| 主分類號: | C12N15/11 | 分類號: | C12N15/11;C12Q1/6895 |
| 代理公司: | 南京知識律師事務所 32207 | 代理人: | 高玲玲 |
| 地址: | 210095 *** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 大豆 粒重 qtl 分子 標記 indel_33 及其 應用 | ||
1.一種擴增大豆百粒重主效QTL的分子標記InDeL_33的引物對,大豆百粒重主效QTL位點位于大豆第11號染色體Gm11:2261898bp-6577664bp,所述分子標記InDeL_33位于大豆第11號染色體Gm11:4104321bp,其特征在于:所述引物對的上游引物序列為Seq ID NO.1,下游引物序列為Seq ID NO.2。
2.權利要求1所述的擴增大豆百粒重主效QTL的分子標記InDeL_33的引物對在檢測大豆百粒重主效QTL中的應用,所述百粒重主效QTL位點位于大豆第11號染色體Gm11:2261898bp-6577664bp,分子標記InDeL_33位于大豆第11號染色體Gm11:4104321bp。
3.一種利用權利要求1所述引物對檢測大豆百粒重主效QTL的方法,其特征在于:利用權利要求1所述的擴增大豆百粒重主效QTL的分子標記InDeL_33的引物對擴增大豆基因組DNA,擴增產物在8%聚丙烯酰胺凝膠電泳后,如果獲得100~120bp的擴增片段,則表明存在所述的大豆百粒重主效QTL,所述百粒重主效QTL位點位于大豆第11號染色體Gm11:2261898bp-6577664bp,分子標記InDeL_33位于大豆第11號染色體Gm11:4104321bp。
4.權利要求1所述的擴增大豆百粒重主效QTL的分子標記InDeL_33的引物對在選育小粒大豆品種中的應用。
5.一種利用權利要求1所述引物對檢測選育小粒大豆品種的方法,其特征在于:利用權利要求1所述的擴增大豆百粒重主效QTL的分子標記InDeL_33的引物對擴增大豆基因組DNA,擴增產物在8%聚丙烯酰胺凝膠電泳后,如果獲得100bp的擴增片段,則表明存在大豆百粒重增效QTL位點,預測該大豆具有較高的百粒重;如果獲得120bp的擴增片段,則表明存在大豆百粒重減效QTL位點,預測該大豆具有較低的百粒重。
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