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[發(fā)明專利]一種抗氧化陶瓷基復(fù)合材料及其粉末冶金制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201610111131.6 申請日: 2016-02-29
公開(公告)號(hào): CN105753493A 公開(公告)日: 2016-07-13
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 劉莉;王爽;邱晶;劉曉東;黃明明 申請(專利權(quán))人: 蘇州萊特復(fù)合材料有限公司
主分類號(hào): C04B35/80 分類號(hào): C04B35/80;C04B35/565;C04B35/584;C04B35/626;C04B35/64
代理公司: 南京經(jīng)緯專利商標(biāo)代理有限公司 32200 代理人: 李紀(jì)昌
地址: 215009 江*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 氧化 陶瓷 復(fù)合材料 及其 粉末冶金 制備 方法
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明涉及一種復(fù)合材料,尤其涉及一種抗氧化陶瓷基復(fù)合材料及其粉末冶金制備方法。

背景技術(shù)

陶瓷基復(fù)合材料是以陶瓷為基體與各種纖維復(fù)合的一類復(fù)合材料。陶瓷基體可為氮化硅、碳化硅等高溫結(jié)構(gòu)陶瓷。這些先進(jìn)陶瓷具有耐高溫、高強(qiáng)度和剛度、相對重量較輕、抗腐蝕等優(yōu)異性能,而其致命的弱點(diǎn)是具有脆性,處于應(yīng)力狀態(tài)時(shí),會(huì)產(chǎn)生裂紋,甚至斷裂導(dǎo)致材料失效。而采用高強(qiáng)度、高彈性的纖維與基體復(fù)合,則是提高陶瓷韌性和可靠性的一個(gè)有效的方法。纖維能阻止裂紋的擴(kuò)展,從而得到有優(yōu)良韌性的纖維增強(qiáng)陶瓷基復(fù)合材料。

陶瓷基復(fù)合材料具有優(yōu)異的耐高溫性能,主要用作高溫及耐磨制品。其最高使用溫度主要取決于基體特征。陶瓷基復(fù)合材料已實(shí)用化或即將實(shí)用化的領(lǐng)域有刀具、滑動(dòng)構(gòu)件、發(fā)動(dòng)機(jī)制件、能源構(gòu)件等。法國已將長纖維增強(qiáng)碳化硅復(fù)合材料應(yīng)用于制造高速列車的制動(dòng)件,顯示出優(yōu)異的摩擦磨損特性,取得滿意的使用效果。

陶瓷基復(fù)合材料中的碳纖維在高溫氧化性氣氛下易于氧化,其總體性能隨著氧化失重的增加而急劇降低,從而限制了其在高溫下的應(yīng)用。為了較為準(zhǔn)確地評(píng)估陶瓷基復(fù)合材料在高溫結(jié)構(gòu)部件的潛在應(yīng)用前景,需要綜合分析機(jī)械載荷及環(huán)境腐蝕對其材料性能的影響。經(jīng)驗(yàn)證,陶瓷基復(fù)合材料在550~650℃溫度范圍內(nèi),其氧化失重嚴(yán)重,造成材料性能喪失。此外,在室溫和高溫水氧環(huán)境下的疲勞極限明顯低于其室溫疲勞極限。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明解決的技術(shù)問題:為了獲得一種抗氧化性能好,抗疲勞極限高的陶瓷基復(fù)合材料,本發(fā)明提供了一種抗氧化陶瓷基復(fù)合材料及其粉末冶金制備方法。

技術(shù)方案:一種抗氧化陶瓷基復(fù)合材料,由以下組分按重量份數(shù)配比組成:碳化硅13~36份、氮化硅15~30份、二氧化硅12~34份、氧化鑭3~9份、氧化鉻4~11份、碳纖維7~18份、碳酸氫鈉8~12份、無水乙醇13~26份、去離子水30~45份。

優(yōu)選的,所述抗氧化陶瓷基復(fù)合材料由以下組分按重量份數(shù)配比組成:碳化硅30份、氮化硅25份、二氧化硅28份、氧化鑭7份、氧化鉻8份、碳纖維14份、碳酸氫鈉10份、無水乙醇22份、去離子水38份。

一種抗氧化陶瓷基復(fù)合材料的粉末冶金制備方法,包含以下步驟:

(1)將碳酸氫鈉溶于去離子水中,制備獲得碳酸氫鈉溶液;

(2)將碳化硅、氮化硅、二氧化硅、氧化鑭、氧化鉻和碳纖維同時(shí)加入球磨機(jī)中,研磨1~3小時(shí),粉末粒徑為250~400目,獲得粉末混合物;

(3)將步驟(2)獲得的粉末混合物加入步驟(1)的碳酸氫鈉溶液中,在40~60℃條件下,攪拌反應(yīng)20~45分鐘,過濾去除濾液,獲得濾渣;

(4)用去離子水清洗步驟(3)獲得的濾渣,濾渣與去離子水的質(zhì)量比為1:1~1.5,清洗三次;

(5)向經(jīng)步驟(4)清洗后的濾渣中加入無水乙醇,攪拌反應(yīng)10~20分鐘,吸水兩次;過濾去除無水乙醇后,將濾渣置于56~78℃條件下烘干;

(6)將烘干后的濾渣置于混料裝置內(nèi),利用壓力為3.2~4.8MPa的高壓氣體將上述粉末吹起,5~12分鐘后停止通入高壓氣體,各粉末共同沉積并均勻混合;

(7)將上述均勻混合后的粉末置于電爐中,在氦氣的保護(hù)氛圍中采用3階段升溫的方式進(jìn)行燒結(jié),3階段的溫度分別為1320℃、1460℃、1630℃,每階段燒結(jié)時(shí)間為1~4.5小時(shí),燒結(jié)完成后等靜壓成型,即可獲得抗氧化陶瓷基復(fù)合材料。

優(yōu)選的,步驟(2)中將碳化硅、氮化硅、二氧化硅、氧化鑭、氧化鉻和碳纖維同時(shí)加入球磨機(jī)中,研磨2.2小時(shí),粉末粒徑為300目,獲得粉末混合物。

優(yōu)選的,步驟(3)中將步驟(2)獲得的粉末混合物加入步驟(1)的碳酸氫鈉溶液中,在56℃條件下,攪拌反應(yīng)30分鐘,過濾去除濾液,獲得濾渣。

優(yōu)選的,步驟(4)中用去離子水清洗步驟(3)獲得的濾渣,濾渣與去離子水的質(zhì)量比為1:1.3,清洗三次。

優(yōu)選的,步驟(5)中向經(jīng)步驟(4)清洗后的濾渣中加入無水乙醇,攪拌反應(yīng)16分鐘,吸水兩次;過濾去除無水乙醇后,將濾渣置于72℃條件下烘干。

優(yōu)選的,步驟(6)中將烘干后的濾渣置于混料裝置內(nèi),利用壓力為4.3MPa的高壓氣體將上述粉末吹起,9分鐘后停止通入高壓氣體,各粉末共同沉積并均勻混合。

優(yōu)選的,步驟(7)中將上述均勻混合后的粉末置于電爐中,在氦氣的保護(hù)氛圍中采用3階段升溫的方式進(jìn)行燒結(jié),3階段的溫度分別為1320℃、1460℃、1630℃,每階段燒結(jié)時(shí)間為3.2小時(shí),燒結(jié)完成后等靜壓成型,即可獲得抗氧化陶瓷基復(fù)合材料。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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