[發明專利]一種安胃膠囊的制備方法及應用

在審

• 申請號: 201610109988.4
• 申請日: 2016-02-26
• 公開（公告）號: CN105726645A
• 公開（公告）日: 2016-07-06
• 發明（設計）人: 趙明亮
• 申請（專利權）人: 南京正亮醫藥科技有限公司
• 主分類號: A61K36/66
• 分類號: A61K36/66;A61K9/48;A61P1/04;A61K33/06;A61K35/618
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技術領域

本發明涉及中藥制劑技術領域，具體涉及一種安胃膠囊的制備方法及應用。

背景技術

安胃膠囊記載于部頒標準，處方為醋制延胡索63g、煅白礬250g、去殼海螵蛸187g，以上三味，粉碎成細粉，過篩，混勻，裝入膠囊，即得，制酸，止痛。用于胃脘刺痛，吞酸噯氣，脘悶不舒及慢性胃炎見上述癥狀者。強力鎮痛，抗潰瘍，對胃粘膜具有保護作用。抑制胃液、中和胃酸。抗炎功效，減少炎癥滲出物。使創面干燥，加速創面愈合，口服，一次5～7粒，一日3～4次，每粒裝0.5g。

現有技術中，尚未有安胃膠囊在提取制備方面采用超臨界技術的報道，而采用打粉等方法，工藝粗糙、復雜、落后，雜質多，導致患者用量過大，不方便服用，嚴重影響了本品在臨床上應用。

發明內容

發明目的：為了解決上述問題，本發明的目的在于提供一種安胃膠囊的制備方法。

本發明的另一個目的在于提供一種安胃膠囊在制備抑制人腦神經膠質瘤細胞H4增殖藥物中的應用。

技術方案：本發明的目的是通過如下的方案實現的：

一種安胃膠囊的制備方法，由醋制延胡索63g、煅白礬250g、去殼海螵蛸187g作為原料藥制成，所述的方法由下列步驟組成：取上述藥材加入到CO2超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為4-6％，萃取壓力15-30MPa，溫度30-50℃，CO2流量1-3m1/g生藥·min，萃取時間150-180min，得超臨界萃取物，制粒，灌裝成膠囊劑，每粒重0.5g。

所述安胃膠囊的制備方法，所述CO2超臨界萃取夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為5％。

所述安胃膠囊的制備方法，所述CO2超臨界萃取的萃取壓力20MPa，溫度40℃，CO2流量2ml/g生藥·min，萃取時間160min。

所述安胃膠囊在制備抑制人腦神經膠質瘤細胞H4增殖藥物中的應用，安胃膠囊由醋制延胡索63g、煅白礬250g、去殼海螵蛸187g作為原料藥制成，制備方法由下列步驟組成：取上述藥材加入到CO2超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為4-6％，萃取壓力15-30MPa，溫度30-50℃，CO2流量1-3m1/g生藥·min，萃取時間150-180min，得超臨界萃取物，粉碎成細粉，制粒，灌裝成膠囊劑，每粒重0.5g。

所述安胃膠囊在制備抑制人腦神經膠質瘤細胞H4增殖藥物中的應用，安胃膠囊的制備方法中所述CO2超臨界萃取夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為5％。

所述安胃膠囊在制備抑制人腦神經膠質瘤細胞H4增殖藥物中的應用，安胃膠囊的制備方法中所述CO2超臨界萃取的萃取壓力20MPa，溫度40℃，CO2流量2ml/g生藥·min，萃取時間160min。

現有技術中，安胃膠囊一次5～7粒，一日3～4次，每粒裝0.5g，采用本發明制備成的安胃膠囊每粒裝0.5g，但含有的藥材量比原來多，在同樣服用量的情況下具有更多活性成分。

具體實施方式

以下通過實施例形式，對本發明的上述內容再作進一步的詳細說明，但不應將此理解為本發明上述主題的范圍僅限于以下的實例，凡基于本發明上述內容所實現的技術均屬于本發明的范圍。

實施例1：取醋制延胡索63g、煅白礬250g、去殼海螵蛸187g，加入到CO2超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為4％，萃取壓力30MPa，溫度30℃，CO2流量1m1/g生藥·min，萃取時間180min，得超臨界萃取物，粉碎成細粉，制粒，灌裝成膠囊劑，每粒重0.5g。

實施例2：取醋制延胡索63g、煅白礬250g、去殼海螵蛸187g，加入到CO2超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為6％，萃取壓力15MPa，溫度50℃，CO2流量1m1/g生藥·min，萃取時間180min，得超臨界萃取物，粉碎成細粉，制粒，灌裝成膠囊劑，每粒重0.5g。

實施例3：取醋制延胡索63g、煅白礬250g、去殼海螵蛸187g，加入到CO2超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為5％，萃取壓力20MPa，溫度40℃，CO2流量2m1/g生藥·min，萃取時間160min，得超臨界萃取物，粉碎成細粉，制粒，灌裝成膠囊劑，每粒重0.5g。

實施例4：安胃膠囊抑制人腦神經膠質瘤細胞H4增殖的實驗研究資料

1實驗材料