[發(fā)明專利]一種聚乙烯醇-聚三亞甲基碳酸酯-聚乳酸乙醇酸雙接枝共聚物的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610108638.6 | 申請日： | 2016-02-29 |
| 公開（公告）號： | CN105622950A | 公開（公告）日： | 2016-06-01 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 朱國全 | 申請（專利權(quán)）人： | 山東理工大學(xué) |
| 主分類號： | C08G81/02 | 分類號： | C08G81/02 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 255086 山東省淄博*** | 國省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 聚乙烯醇 三亞 甲基 碳酸 乳酸 乙醇 接枝 共聚物 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種聚乙烯醇-聚三亞甲基碳酸酯-聚乳酸乙醇酸雙接枝共聚物的制備方法，屬于生物降解高分子材料制備技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)
聚乙烯醇是一種具有良好的生物相容性和生物可降解性的生物材料，具有優(yōu)良的親水性，被廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥學(xué)方面。聚三亞甲基碳酸酯和聚（D,L-乳酸）乙醇酸（乳酸與乙醇酸的重量比為90/10）是具有優(yōu)良的生物相容性和生物可降解性的生物材料，具有良好的疏水性，在醫(yī)藥學(xué)領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。將聚三亞甲基碳酸酯鏈段、聚乳酸乙醇酸鏈段同時(shí)接枝到聚乙烯醇分子鏈上所得到的聚乙烯醇-聚三亞甲基碳酸酯-聚乳酸乙醇酸雙接枝共聚物集合了聚乙烯醇、聚三亞甲基碳酸酯及聚乳酸乙醇酸三者的優(yōu)點(diǎn)，是一種具有兩親性的新型可降解生物材料，在制備緩釋藥物載體方面勢必具有良好的應(yīng)用前景。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種操作簡單及效果較好的聚乙烯醇-聚三亞甲基碳酸酯-聚乳酸乙醇酸雙接枝共聚物的制備方法。其技術(shù)方案為：
一種聚乙烯醇-聚三亞甲基碳酸酯-聚乳酸乙醇酸雙接枝共聚物的制備方法，其特征在于：共聚物中聚乙烯醇鏈段的分子量為44000～52000，聚三亞甲基碳酸酯鏈段的分子量為2200～2400，聚乳酸乙醇酸鏈段的分子量為2200～2400；其制備方法如下：
在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入聚乙烯醇、羧基封端的聚三亞甲基碳酸酯單十二烷基醚、羧基封端的聚乳酸乙醇酸單十二烷基醚、溶劑和縮合劑，惰性氣氛下，于27～30℃攪拌反應(yīng)2～4天，終止反應(yīng)，通過過濾、透析、干燥，得到目標(biāo)物。
所述的一種聚乙烯醇-聚三亞甲基碳酸酯-聚乳酸乙醇酸雙接枝共聚物的制備方法，聚三亞甲基碳酸酯單十二烷基醚與聚乙烯醇的摩爾比為15～25:1，聚乳酸乙醇酸單十二烷基醚采用聚（D,L-乳酸）乙醇酸單十二烷基醚，且乳酸與乙醇酸的重量比為90/10，聚乳酸乙醇酸單十二烷基醚與聚乙烯醇的摩爾比為15～25:1。
所述的一種聚乙烯醇-聚三亞甲基碳酸酯-聚乳酸乙醇酸雙接枝共聚物的制備方法，縮合劑采用N,N’-二環(huán)己基碳二亞胺、N,N’-二異丙基碳二亞胺或3-乙基-1-（3-二甲氨丙基）碳二亞胺，縮合劑與聚乙烯醇的摩爾比為1.08～1.8:1，溶劑采用二甲基亞砜，反應(yīng)物溶液濃度為5～15g:100ml。
本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，其優(yōu)點(diǎn)為：
1、所述的一種聚乙烯醇-聚三亞甲基碳酸酯-聚乳酸乙醇酸雙接枝共聚物的制備方法，采用一種聚合物與兩種不同大單體同時(shí)進(jìn)行酯化反應(yīng)的手段，操作簡單、易于掌握；
2、所述的一種聚乙烯醇-聚三亞甲基碳酸酯-聚乳酸乙醇酸雙接枝共聚物是一種新型可降解生物材料。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例1
在干燥反應(yīng)器加入12.1克聚乙烯醇（分子量為44000）、11克羧基封端的聚三亞甲基碳酸酯單十二烷基醚（分子量為2200）和11克羧基封端的聚乳酸乙醇酸單十二烷基醚（分子量為2200），加入315ml二甲基亞砜，再加入0.074克N,N’-二環(huán)己基碳二亞胺，惰性氣氛下，于27℃攪拌反應(yīng)2天，終止反應(yīng)，通過過濾、透析、干燥，得到目標(biāo)物。
實(shí)施例2
在干燥反應(yīng)器加入13.3克聚乙烯醇（分子量為47000）、11.9克羧基封端的聚三亞甲基碳酸酯單十二烷基醚（分子量為2300）和11.9克羧基封端的聚乳酸乙醇酸單十二烷基醚（分子量為2300），加入330ml二甲基亞砜，再加入0.044克N,N’-二異丙基碳二亞胺，惰性氣氛下，于28℃攪拌反應(yīng)3天，終止反應(yīng)，通過過濾、透析、干燥，得到目標(biāo)物。
實(shí)施例3
在干燥反應(yīng)器加入14.3克聚乙烯醇（分子量為52000）、12.2克羧基封端的聚三亞甲基碳酸酯單十二烷基醚（分子量為2400）和12.2克羧基封端的聚乳酸乙醇酸單十二烷基醚（分子量為2400），加入353ml二甲基亞砜，再加入0.066克3-乙基-1-（3-二甲氨丙基）碳二亞胺，惰性氣氛下，于30℃攪拌反應(yīng)4天，終止反應(yīng)，通過過濾、透析、干燥，得到目標(biāo)物。
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