[發明專利]一種化合物、毒蕈堿M受體拮抗劑、組合物及應用在審
| 申請號： | 201610107392.0 | 申請日： | 2016-02-26 |
| 公開（公告）號： | CN107129439A | 公開（公告）日： | 2017-09-05 |
| 發明（設計）人： | 梁鑫淼;杜娜娜;劉艷芳;張秀莉 | 申請（專利權）人： | 中國科學院大連化學物理研究所 |
| 主分類號： | C07C235/34 | 分類號： | C07C235/34;A61K31/165;A61P25/20;A61P25/00;A61P25/18;A61P25/24;A61P25/16;A61P39/02;A61P21/02 |
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| 地址： | 116023 *** | 國省代碼： | 遼寧;21 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 化合物 毒蕈 受體 拮抗劑 組合 應用 | ||
1.一種化合物，其為N1,N8-Bis(dihydrocaffeoyl)spermidine，是羥基肉桂酰胺類化合物，以下簡稱BDCS，具有如下結構式：
2.一種毒蕈堿M受體拮抗劑，其特征在于：所述毒蕈堿M受體拮抗劑為權利要求1所述的BDCS以及BDCS藥學上可接受的鹽中的一種或兩種以上。
3.一種毒蕈堿M受體拮抗劑組合物，其特征在于：所述毒蕈堿M受體拮抗劑是以權利要求1所述的BDCS以及BDCS藥學上可接受的鹽中的一種或兩種以上為活性成分，其中還可添加有藥學上可接受的載體或賦形劑中的一種或兩種以上。
4.一種羥基肉桂酰胺類化合物在制備解痙藥物中的應用，其特征在于：羥基肉桂酰胺類化合物包括權利要求1所述的BDCS以及BDCS藥學上可接受的鹽中的一種或兩種以上，其解痙作用機制為毒蕈堿M受體拮抗活性。
5.按照權利要求4所述的應用，其特征在于：所述的解痙藥物包括權利要求1所述的BDCS以及BDCS藥學上可接受的鹽中的一種或兩種以上為活性成分，其中還可添加有藥學上可接受的載體或賦形劑中的一種或兩種以上。
6.一種羥基肉桂酰胺類化合物在制備毒蕈堿M受體拮抗活性藥物中的應用，其特征在于：羥基肉桂酰胺類化合物包括權利要求1所述的BDCS以及BDCS藥學上可接受的鹽中的一種或兩種以上。
7.按照權利要求6所述的應用，其特征在于：所述的解痙藥物包括權利要求1所述的BDCS以及BDCS藥學上可接受的鹽中的一種或兩種以上為活性成分，其中還可添加有藥學上可接受的載體或賦形劑中的一種或兩種以上。
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