[發(fā)明專利]輔酶Q10水分散體及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201610107107.5
• 申請日: 2016-02-26
• 公開（公告）號: CN105747215B
• 公開（公告）日: 2018-07-03
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 勞雪紅
• 申請（專利權(quán)）人: 廣西北部灣制藥股份有限公司
• 主分類號: A61K9/14
• 分類號: A61K9/14;A23L33/00;A23L5/30;A61K31/122;A61P9/00;A61P37/04;A61P39/06;A61K8/35;A61Q19/08
• 代理公司: 桂林市持衡專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 45107
• 代理人: 湯凌志

1.輔酶Q10水分散體的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

1)原料準(zhǔn)備：準(zhǔn)備好輔酶Q10、膠類物質(zhì)、糖、乳化劑、可溶性淀粉、助溶劑、水；

2)將膠類物質(zhì)加水溶解，再加入可溶性淀粉，糖類，乳化劑，加熱溶解，攪拌均勻，備用；

3)將助溶劑加熱溶解，再加入輔酶Q10，加熱溶解，備用；

4)加壓處理：將步驟2)和步驟3)處理后的物料，放入高壓罐中，加壓至4kg/cm²，使其壓力均勻，并保持5-10min，然后在1-3s內(nèi)恢復(fù)常壓，得到混合液；

5)將步驟4)得到的混合液噴霧干燥，得到輔酶Q10水分散體粉末；

步驟1)所述的輔酶Q10，通過以下步驟得到：

①前處理：將廢次煙葉經(jīng)過提取得到的煙葉浸膏，加入同等重量的純凈水，通過高壓微射流超微粉碎處理，用高速剪切乳化機處理4min，轉(zhuǎn)速為10000r/min，然后用高壓微射流超微粉碎設(shè)備于25℃進(jìn)行處理，處理壓力為100MPa，處理次數(shù)為3次，得到膏狀漿液，再采用NaOH的乙醇溶液和石油醚體系動態(tài)皂化結(jié)合態(tài)茄尼醇，結(jié)晶、過濾，得到含有茄尼醇的浸膏；

②分子蒸餾：將步驟①得到的含有茄尼醇的浸膏，通過分子蒸餾除雜，真空度0.01Pa、蒸餾溫度190℃、刮板轉(zhuǎn)速600r/min、物料流量1.0mL/min，得到輕相茄尼醇和重相茄尼醇；

③柱色譜分離：將步驟②得到的重相茄尼醇用丙酮溶解、過濾，通過柱色譜分離，采用ZTC-1大孔吸附樹脂，流速為2秒3滴，利用去離子水和20％、30％、40％、50％、95％乙醇v/v進(jìn)行梯度洗脫，收集洗脫液，濃縮，得到分子蒸餾提純后的茄尼醇；

④甲基二甲氧基苯醌的制備：將甲基苯酚通過溴代醚化氧化得到甲基二甲氧基苯醌；

⑤將步驟②得到的輕相茄尼醇、步驟③得到的分子蒸餾提純后的茄尼醇和步驟④得到的甲基二甲氧基苯醌以2.5:70:1.5的重量比混合，反應(yīng)得到輔酶Q10。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的輔酶Q10水分散體的制備方法，其特征在于：步驟1)所述的輔酶Q10、膠類物質(zhì)、糖類、乳化劑、可溶性淀粉、助溶劑，按照1：0.20-0.30：0.02-0.04：0.004-0.006：0.04-0.06：0.02-0.04重量比。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的輔酶Q10水分散體的制備方法，其特征在于：步驟1)所述的膠類物質(zhì)，為阿拉伯膠和明膠。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的輔酶Q10水分散體的制備方法，其特征在于：步驟1)所述的糖，為乳糖、D-半乳糖。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的輔酶Q10水分散體的制備方法，其特征在于：步驟1)所述的乳化劑，為吐溫、蔗糖酯。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的輔酶Q10水分散體的制備方法，其特征在于：步驟1)所述的助溶劑，為聚乙二醇、泊洛沙姆。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的輔酶Q10水分散體的制備方法，其特征在于：步驟2)和步驟3)所述的加熱溶解，溫度為55-60℃。

8.權(quán)利要求1-7任一所述的制備方法得到的輔酶Q10水分散體。