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[發明專利]從煙葉中提取輔酶Q10的方法在審

專利信息
申請號: 201610107093.7 申請日: 2016-02-26
公開(公告)號: CN105566086A 公開(公告)日: 2016-05-11
發明(設計)人: 勞雪紅 申請(專利權)人: 廣西北部灣制藥股份有限公司
主分類號: C07C46/00 分類號: C07C46/00;C07C50/28;C07C29/76;C07C33/02;C07C29/80
代理公司: 桂林市持衡專利商標事務所有限公司 45107 代理人: 湯凌志
地址: 535099 廣*** 國省代碼: 廣西;45
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 煙葉 提取 輔酶 q10 方法
【說明書】:

技術領域

發明涉及生物技術領域的提取方法,具體說是從煙葉中提取輔酶Q10的方法。

背景技術

輔酶Q10,英文名:COENZYMEQ10,CASNo.303-98-0,分子式C59H90O4,分子量 863.36,為黃色至橙黃色結晶性粉末,無臭無味,見光易分解,在乙醇中及微溶解,在水中不 溶。其又名泛醌10,是一種脂溶性醌,其結構類似于維生素K,因其母核六位上的側鏈—聚異 戊烯基的聚合度為10而得名,是一種醌環類化合物。輔酶Q10是人類生命不可缺少的重要元 素之一,能激活人體細胞和細胞能量的營養,具有提高人體免疫力、增強抗氧化、延緩衰老 和增強人體活力等功能,醫學上廣泛用于心血管系統疾病,國內外廣泛將其用于營養保健 品及食品添加劑。

現代藥理研究表明,輔酶Q10在體內主要有兩個作用:一是在營養物質在線粒體內 轉化為能量的過程中起重要的作用;二是有明顯的抗脂質過氧化作用。輔酶Q10在臨床上的 應用主要有:抗衰老、保護皮膚、保護心臟、抗疲勞、增強肌肉能量、抗高血壓、抗慢性疲勞綜 合癥。

目前國內輔酶Q10的研究應用主要在兩個方面:一是用于化妝品,輔酶Q10能清除 人體自由基因達到抗衰老的美容作用;二是用于醫藥行業,輔酶Q10可輔助治療心血管等疾 病。輔酶Q10在日本應用廣泛:2001年日本厚生省藥品局將輔酶Q10批準為“保健食品”用于 美容食品、抗疲勞食品及飲料等食品中。日本厚生省醫藥局也于2005年宣布,輔酶Q10具有 很好的保健功能,且已被多年的研究與應用證實。目前,日本每天大約有1200萬人長期服用 含有輔酶Q10的制劑與保健品。中國食品藥品監督管理局也于2006年批準輔酶Q10用于保健 食品,主要用于增強免疫力、抗氧化、輔助調節血脂與緩解體力疲勞。

目前,國內外輔酶Q10原料生產的方法主要有:化學合成法、微生物發酵法、生物提 取法等。(1)化學合成法。輔酶Q10化學合成方法一直是國內外研究的熱點,近半個世紀來, 經歷了無數專家的研究與探索,主要分從兩個方面入手進行的:其一是母核化合物上引入 癸異戊二烯醇基(decaprenol),另一種方法是首先于母核化合物上引入較短的側鏈,然后 再引入所期望的長鏈。此類方法用母核化合物與聚異戊二烯基化合物反應,這一輔酶Q10關 鍵步驟產率都不太高。因此,這種合成策略不能說很理想。后來,有人利用輔酶Q7合成輔酶 Q10,因原料輔酶Q7價格十分昂貴,所以此路線實用價值不大。于是,他們又對合成路線進行 了改進,該路線所用原料價廉易得,反應條件較溫和,側鏈與母核化合物高產率結合 (90.9%),只是步驟繁多的鏈式合成造成總產率的下降。(2)微生物發酵法。1977年發達國 家實現了微生物發酵法生產輔酶Q10,近幾年微生物發酵提取法得到了長足的發展。微生物 發酵法的技術關鍵是輔酶Q10的產生菌的生產能力與純化方法,其中提取法實現工業化生 產主要有兩個方面要求:①要求有穩定的規模化生產工藝的高質量輔酶Q10的菌種;②要求 有高精度分離儀器的技術。微生物發酵法成本較高,生產工藝要求高,技術難度大。(3)生物 提取法。是輔酶Q10的最早生產方法,也是目前國內使用較多的方法。中國從二十世紀七十 年代開始進行輔酶Q10的技術研究,并很快建設了幾條生物提取法生產線。原料通常采用含 Q10較多的動物臟器或某些植物組織器官,如動物心、肝臟、玉米芽等。提取方法有皂化法與 吸附層析法。采用該法制得的輔酶Q10側鏈是全反式結構的天然產物,易被人體吸收,產品 純度高。缺點是成本較高,價格昂貴,不適合工業化大規模推廣。

發明內容

本發明的目的是提供從煙葉中提取輔酶Q10的方法,具有工藝簡單,適合生產,時 間短等優點。

本發明通過以下技術方案實現,從煙葉中提取輔酶Q10的方法,具體包括如下步 驟:

1)前處理:將廢次煙葉經過提取得到的煙葉浸膏,加入同等重量的純凈水,通過高 壓微射流超微粉碎處理,得到膏狀漿液,再經過皂化處理,結晶、過濾,得到含有茄尼醇的浸 膏;

2)分子蒸餾:將步驟1)得到的含有茄尼醇的浸膏,通過分子蒸餾除雜,得到輕相茄 尼醇和重相茄尼醇;

3)柱色譜分離:將步驟2)得到的重相茄尼醇用丙酮溶解、過濾,通過柱色譜分離, 收集洗脫液,濃縮,得到分子蒸餾提純后的茄尼醇;

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