[發(fā)明專利]一種納米銅粉及其制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201610104298.X
• 申請(qǐng)日: 2016-02-25
• 公開（公告）號(hào): CN107116229A
• 公開（公告）日: 2017-09-01
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張?chǎng)?/a>;黃美艷
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 新材料與產(chǎn)業(yè)技術(shù)北京研究院
• 主分類號(hào): B22F9/24
• 分類號(hào): B22F9/24;B22F1/00;B82Y30/00;B82Y40/00
• 代理公司: 北京潤(rùn)平知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司11283
• 代理人: 嚴(yán)政,劉兵

1.一種納米銅粉的制備方法，該方法包括以下步驟：

(1)制備含有分散劑的溶液，所述分散劑為羧甲基纖維素、聚乙二醇和聚乙烯吡咯烷酮中的一種或多種；

(2)將步驟(1)得到的溶液冷卻，然后加入氧化銅顆粒，得到含有氧化銅顆粒的懸濁液；

(3)將所述含有氧化銅顆粒的懸浮液研磨，得到含有納米氧化銅顆粒的溶液；

(4)將所述含有納米氧化銅顆粒的溶液分離，得到納米氧化銅顆粒沉淀；

(5)將所述納米氧化銅顆粒沉淀加入氨水中得到混合液，并將該混合液進(jìn)行噴霧干燥制備得納米銅粉。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述羧甲基纖維素的用量使得所述含有分散劑的溶液中的羧甲基纖維素的濃度為10-20重量％；所述聚乙二醇的用量使得所述含有分散劑的溶液中的聚乙二醇的濃度為20-30重量％；所述聚乙烯吡咯烷酮的用量使得所述含有分散劑的溶液中的聚乙烯吡咯烷酮的濃度為10-20重量％。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述羧甲基纖維素的用量使得所述含有分散劑的溶液中的羧甲基纖維素的濃度為13-17重量％；所述聚乙二醇的用量使得所述含有分散劑的溶液中的聚乙二醇的濃度為22-28重量％；所述聚乙烯吡咯烷酮的用量使得所述含有分散劑的溶液中的聚乙烯吡咯烷酮的濃度為12-18重量％。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任意一項(xiàng)所述的方法，其中，所述步驟(1)在 溫度為40-70℃下進(jìn)行，優(yōu)選在溫度為50-60℃下進(jìn)行。

5.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任意一項(xiàng)所述的方法，其中，在步驟(2)中，以所述懸濁液的總重量為基準(zhǔn)，所述懸濁液中的氧化銅顆粒的含量為10-35重量％。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，在步驟(3)中，所述的研磨在納米研磨機(jī)中使用鋯球進(jìn)行，鋯球的直徑為0.3-0.6mm，納米研磨機(jī)的轉(zhuǎn)速為8m/sec-16m/sec，研磨溫度為0-40℃，研磨時(shí)間為7-10小時(shí)。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，在步驟(3)中，所述含有納米氧化銅顆粒的溶液的粘度為4000-10000cp，表面張力為35-45mN/m。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，在步驟(5)中，所述納米氧化銅顆粒與所述氨水的用量重量比為1：10-100，優(yōu)選為1：15-60。

9.由權(quán)利要求1-8任意一項(xiàng)所述的方法制備的納米銅粉。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的納米銅粉，其中，所述納米銅粉的粒徑為20-100納米，優(yōu)選為30-80納米；比表面積為50-200m²/g，優(yōu)選為60-180m²/g。