[發(fā)明專利]糖耐量試驗(yàn)方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201610100919.7
• 申請日: 2016-02-24
• 公開（公告）號: CN105748297A
• 公開（公告）日: 2016-07-13
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 丁工物;李國祥;唐甜
• 申請（專利權(quán)）人: 易康伴侶（武漢）科技有限責(zé)任公司
• 主分類號: A61J7/00
• 分類號: A61J7/00;A61J7/04
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于醫(yī)藥領(lǐng)域，具體的，涉及一種糖耐量試驗(yàn)方法。

背景技術(shù)

口服葡萄糖耐量試驗(yàn)(Oralglucosetolerance，OGTT)多用于糖尿病疑似患者，在血糖增高但尚未達(dá)到糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)時，為明確是否患有糖尿病，可以采用OGTT試驗(yàn)進(jìn)行鑒別判斷。正常人服用一定量葡萄糖后，血糖先升高，但經(jīng)過一定時間后，人體將葡萄糖合成糖原加以儲存，血糖即恢復(fù)到空腹水平。服用一定量葡萄糖后，間隔一定時間測定血糖及尿糖，觀察給糖前后血糖濃度的變化，借以推知胰島素分泌情況，此測定稱為糖耐量試驗(yàn)。

醫(yī)院傳統(tǒng)的篩查方式，是在空腹的情況下，將盛有75g葡萄糖粉(25g/包*3包)的葡萄糖袋子撕開之后，放于一次性水杯中溶解，服用之后間隔一定時間測定血糖及尿糖，通過觀察給糖前后血糖濃度的變化，借以推知胰島素分泌情況。鑒于參加試驗(yàn)的人員大多高齡，患者依從性較差，且該方法操作十分不便，人為可控標(biāo)準(zhǔn)不一，3包糖粉需要依次撕開，水杯容量不能確定且不便攪拌，個體差異較強(qiáng)，服用方法不能確定，間隔時間不能準(zhǔn)確肯定，結(jié)果判讀方法不能直觀確定。由此造成測定結(jié)果存在較大偏差，進(jìn)而對后期診斷和治療產(chǎn)生不良影響。

因此，糖耐量試驗(yàn)方法仍有待進(jìn)一步改進(jìn)。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明旨在至少在一定程度上解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的技術(shù)問題之一或至少提供一種有用的商業(yè)選擇。為此，本發(fā)明的一個目的在于提供一種糖耐量試驗(yàn)方法，利用該方法，既可便于患者攜帶，又可保障試驗(yàn)過程中，溶液濃度均一，且其體積、溫度可以準(zhǔn)確、方便、及時的測量，使用非常便捷，且具有健康教育功能和定時提醒功能，患者依從性高，大大提高了糖耐量試驗(yàn)的效率和準(zhǔn)確度。

為此，在本發(fā)明的一方面，提出了一種糖耐量試驗(yàn)方法。根據(jù)本發(fā)明的一個實(shí)施例，利用口服葡萄糖耐量試驗(yàn)裝置進(jìn)行糖耐量試驗(yàn)，其中，

所述口服葡萄糖耐量試驗(yàn)裝置包括：

瓶體，所述瓶體具有第一開口端和底端，瓶體內(nèi)盛放有試驗(yàn)用藥物，且所述瓶體外側(cè)設(shè)置有定量單元；

瓶蓋，所述瓶蓋可拆卸的與所述瓶體的第一開口端相連；

健康教育單元，所述健康教育單元設(shè)置在所述瓶體外圍；

提醒單元，所述提醒單元可拆卸的與所述瓶蓋相連；

所述葡萄糖耐量試驗(yàn)方法包括：

(1)禁食10小時后的早晨7時，空腹抽靜脈血查血糖；

(2)打開所述瓶蓋，利用定量單元控制倒入開水的量；

(3)擰緊瓶蓋，上下、前后或左右搖勻、溶解試驗(yàn)用藥物，以便得濃度均一的溶液；

(4)在5分鐘內(nèi)飲完溶液，并在飲第一口時啟動所述提醒單元；

(5)分別于計(jì)時后30分鐘、60分鐘、120分鐘和180分鐘抽靜脈血查血糖；

(6)結(jié)果判讀。

由此，本發(fā)明的試驗(yàn)方法，通過使用口服葡萄糖耐量試驗(yàn)裝置，患者只需要旋緊瓶蓋，上下、或前后，或左右的搖一搖瓶體，既可保證瓶內(nèi)溶液濃度均一，避免瓶內(nèi)液體上層濃度低而底層濃度高所導(dǎo)致的口感不適，以及影響血糖反應(yīng)不一；又可避免了現(xiàn)有技術(shù)中可能發(fā)生的水溫較低時，未加攪拌而產(chǎn)生剩余未溶解的糖粉，從而發(fā)生的測量結(jié)果不準(zhǔn)確的現(xiàn)象。通過定量單元使得溶液體積準(zhǔn)確，保證測量結(jié)果準(zhǔn)確；通過健康教育，使患者依從性高，大大提高了糖耐量試驗(yàn)的效率；利用提醒單元，避免由于時間間隔過長，患者未及時掌握測量時間，延誤采血，而造成結(jié)果分析不準(zhǔn)確，通過保障并督促患者判斷血檢次數(shù)的完成情況，按時抽血做血糖檢測。

根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例，所述試驗(yàn)用藥物為純凈葡萄糖、維生素C、煙酰胺、維生素B1、維生素B2。

根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例，所述試驗(yàn)用藥物的規(guī)格為75克。由此一個口服葡萄糖耐量試驗(yàn)裝置中盛放的藥物即可滿足一個患者進(jìn)行一次OGTT試驗(yàn)的用量，定量準(zhǔn)確、使用方便。

根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例，所述提醒單元包括：定時器，所述定時器包括啟動模塊和計(jì)時模塊；數(shù)顯器，所述數(shù)顯器與所述定時器相連；信號燈，所述信號燈與所述數(shù)顯器相連。由此，在患者飲完糖水后，通過啟動模塊開始計(jì)時；通過對所述計(jì)時模塊進(jìn)一步設(shè)置30分鐘、60分鐘、120分鐘和180分鐘的時間點(diǎn)，當(dāng)達(dá)到各時間點(diǎn)時，信號燈亮，由此準(zhǔn)確提醒患者及時去做血糖檢測。由于提醒單元是用可拆卸的方式粘貼于瓶蓋上，當(dāng)一次糖耐量試驗(yàn)使用完裝置之后，可將其上的提醒單元拆卸下來，回收，校準(zhǔn)，進(jìn)行再利用，可有效降低生產(chǎn)成本。

根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例，所述啟動模塊為手動控制按鍵。由此，便于患者進(jìn)行即時操作。