[發明專利]一種治療帕金森病的中藥組合物及其制備方法和應用

在審

• 申請號: 201610100102.X
• 申請日: 2016-02-24
• 公開（公告）號: CN105616661A
• 公開（公告）日: 2016-06-01
• 發明（設計）人: 楊曉婷
• 申請（專利權）人: 楊曉婷
• 主分類號: A61K36/78
• 分類號: A61K36/78;A61P25/16
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明涉及中藥組合物領域，具體是一種治療帕金森病的中藥組合物及其制 備方法和應用。

背景技術

帕金森病又稱震顫麻痹，是一種常見的中樞神經系統退行性疾病，臨床上以 錐體外系運動障礙為特征，表現為運動遲緩，靜止震顫和強直，自主神經功能障 礙和癡呆，其發病率隨年齡增長而增加。目前的治療方法以緩解癥狀為主，但復 發率高預后并不理想，往往需要終身治療，給人類帶來了嚴重的社會和經濟負擔， 所以迫切需求尋找預防和治療帕金森氏病有效的中藥組合物。

目前，市場上尚無治療帕金森病的有效中成藥。帕金森病的治療主要是手術 治療和藥物治療兩大類。由于手術和多巴替代性治療存在嚴重的破壞性和副作用， 尋找能夠預防和延緩疾病進程的治療方法成為迫切需要。帕金森病是老年疾病， 是人體老化狀態下神經內分泌諸多因素失調共同作用的結果，中醫藥是通過調節 機體整體狀況而起作用，藥性平和，毒副作用小。如果單純用中醫藥能有效控制 早期帕金森病癥狀，從而避免西藥的毒副作用，大大增強患者服藥的依從性，同 時，中藥組合物在保護神經細胞，抑制氧化應激反應，抗興奮性毒性等方面研究 成果為長期治療帕金森病，有效控制帕金森病進程奠定了良好的基礎，這是中醫 藥治療帕金森病的發展方向。因此，仍需要繼續研發新的治療帕金森病的中藥組 合物。

發明內容

本發明的目的在于提供一種治療帕金森病的中藥組合物及其制備方法和應 用，以解決上述背景技術中提出的問題。

為實現上述目的，本發明提供如下技術方案：

一種所述的治療帕金森病的中藥組合物，由以下重量份的原料制備而成：魚 腥草20～24份，肉豆蔻25～27份，羌活30～36份，降真香9～11份，延胡索 8～10份。

一種所述的治療帕金森病的中藥組合物的制備方法，具體制備步驟如下：

(1)將上述各原料清洗干凈，晾干，粉碎后，過240～260目篩，混合均勻；

(2)加入混合原料重量8～10倍的水，先煮沸3～5min，在繼續煎煮30～ 40min，過濾，再次加入6～8倍的水，煎煮32～36min，過濾，合并濾液，得提 取液A，備用；

(3)將提取液A加入體積分數為92～96％的乙醇溶液中，加熱回流提取2～ 3次，乙醇溶液的體積為提取液A體積的8～10倍，每次提取時間為1～2h，合 并提取液，得醇提液B；

(4)采用大孔吸附樹脂富集純化，用體積分數為80～85％的乙醇溶液洗脫， 洗脫液減壓濃縮至相對密度在60～64℃為1.10～1.20的液體，在60～65℃， 0.01～0.02KPa下真空干燥，粉碎至300～320目的粉末，即可。

作為本發明進一步的方案：所述步驟(4)中的大孔吸附樹脂為AB-8大孔吸 附樹脂、X-5大孔吸附樹脂、DM-301大孔吸附樹脂或NKA-9大孔吸附樹脂中的一 種。

一種所述的中藥組合提取物作為活性成分在制藥學上接受附加劑的藥物組 合物在制備治療帕金森病藥物中的應用。

作為本發明進一步的方案：所述治療帕金森病藥物制成顆粒劑、片劑、滴丸 劑、粉針劑或膠囊的固體制劑。

與現有技術相比，本發明的有益效果是：經動物試驗和細胞試驗證明，本發 明中藥組合物對治療帕金森病具有較好的臨床療效，治療過程中未發現其對心、 肝、腎功能及血液系統有損害，臨床應用安全。本發明中藥組合物可以制成滴丸 劑、膠囊劑、片劑、顆粒劑，藥效好，起效快，患者服用量小，服用方便，能夠 治療震顫，對帕金森氏病的療效穩定，見效迅速，可達到標本兼治的效果。

具體實施方式

下面將結合本發明實施例，對本發明實施例中的技術方案進行清楚、完整地 描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發明一部分實施例，而不是全部的實施例。 基于本發明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創造性勞動前提下所獲 得的所有其他實施例，都屬于本發明保護的范圍。

實施例1

治療帕金森病的中藥組合物，由以下重量份的原料制備而成：魚腥草20份， 肉豆蔻27份，羌活30份，降真香11份，延胡索8份。

上述實施例中治療帕金森病的中藥組合物的制備步驟如下：

(1)將上述各原料清洗干凈，晾干，粉碎后，過240目篩，混合均勻；