[發明專利]一種用于去除VOC廢氣的吸收劑及其制備方法在審
| 申請號: | 201610096703.8 | 申請日: | 2016-02-23 |
| 公開(公告)號: | CN105727693A | 公開(公告)日: | 2016-07-06 |
| 發明(設計)人: | 張燁;趙力;隋志強;陳韶軍;黃玉才;張生;寇煥起;趙傲陽;趙萬縣;于洋;李華瑋;白麗莉 | 申請(專利權)人: | 北京沃太斯環保科技發展有限公司 |
| 主分類號: | B01D53/14 | 分類號: | B01D53/14 |
| 代理公司: | 北京紐樂康知識產權代理事務所(普通合伙) 11210 | 代理人: | 陳興強 |
| 地址: | 100101 北京市朝*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 用于 去除 voc 廢氣 吸收劑 及其 制備 方法 | ||
技術領域
本發明涉及廢氣處理技術領域,具體來說,涉及一種用于去除VOC廢氣的吸收劑及其制備方法。
背景技術
近年來,對揮發性有機化合物(volatileorganiccompounds,VOC)廢氣的治理主要分為兩類:
一類是非回收法,如熱破壞法、光催化氧化法、等離子體法及生物降解法;另一類是回收法,如吸附法和吸收法。
在提倡低碳生活和資源節約的背景下,吸收法不僅能夠控制環境污染,還能創造經濟附加值,達到清潔生產、循環經濟的發展模式,從原來純粹為了治廢的理念轉變為變廢為寶、循環利用,采用吸收法治理苯系物廢氣,吸收法的選擇是極為關鍵的。
吸收法是利用吸收液將有機廢氣中的一種或者幾種選擇性的吸收,或者有機廢氣于吸收液中的組分發生化學反應,從而達到凈化廢氣的目的,非常適用于處理中等濃度大風量的有機廢氣,且運行費用低且能將有機污染物轉化為有用產品等諸多優勢,近年來越來越被人們應用于治理廢氣的研究。
吸收液通常可以分為有機溶劑、水-表面活性劑或者水-有機溶劑組成的水基型吸收液,其中,1)有機溶劑:以生物柴油作為有機廢氣吸收溶劑,但是比較單一吸附,且飽和時間短,不可回收;2)水-表面活性劑:以吐溫系列表面活性劑,助表面活性劑制備的吸收液;或者以檸檬酸鈉為吸收劑,添加檸檬酸、無機鹽助劑和聚乙二醇及三者組成的添加劑,但檸檬酸鈉對苯系物氣體的吸收容量非常小,很難應用到實際的處理當中;3)水-有機溶劑-表面活性劑:以生物柴油、水和表面活性劑制備的乳液作吸收液,但是目前市場上的水-有機溶劑-表面活性劑型的用于去除VOC廢氣的吸收劑吸收效果不佳且排放的廢吸收液生化性差,易對環境造成污染。
發明內容
針對相關技術中的上述技術問題,本發明提出一種吸收效果好且排放的廢吸收液生化性強的用于去除VOC廢氣的吸收劑及其制備方法。
為實現上述技術目的,本發明的技術方案是這樣實現的:
一種用于去除VOC廢氣的吸收劑,由以下質量百分比的成分制成:司盤801.8%,吐溫807.2%,正丁醇3%,甘油1%,生物柴油20%,水60.6%,羥乙基六氫均三嗪1.4%,鼠李糖脂4%,槐糖脂1%,其中,鼠李糖脂本身的質量濃度為3.9%,槐糖脂本身的質量濃度為1%。
本發明還提供上述的用于去除VOC廢氣的吸收劑的制備方法,該方法包括以下步驟:
S1、在常溫20-30℃下,將司盤80與吐溫80混合并攪拌均勻,混合時用強力攪拌器攪拌均勻,攪拌轉速在300轉/分鐘,攪拌時間在20-30分鐘;
S2、在常溫20-30℃下,攪拌后,在攪拌中緩緩加入正丁醇,再次強力攪拌均勻,攪拌時長5-10分鐘;然后在攪拌中緩緩加入甘油,攪拌轉速在300轉/分鐘,攪拌20-30分鐘;
S3、在常溫20-30℃下,以上溶液均勻后,在攪拌中加入生物柴油,攪拌5-10分鐘,然后加入水,攪拌轉速在300轉/分鐘,繼續強力攪拌20-30分鐘;
S4、在常溫20-30℃下,以上均勻溶液中加入鼠李糖脂和槐糖脂,繼續強力攪拌5-10分鐘,加入羥乙基六氫均三嗪,攪拌轉速在300轉/分,攪拌均勻,吸收劑制備完成。
本發明所使用的各原料具有的作用分別如下:
生物柴油:是清潔的可再生能源,不含芳香烴類成分,不含硫、鉛、鹵素等有害物質,粘度低、沸點低、無毒,具有清潔環保、生物降解性高的優點。通過添加少量的活性組分及表面活性劑,使吸收劑對非甲烷總烴的吸收率可達70%;
表面活性劑:采用親油的司盤80溶于生物柴油中,將親水的吐溫80溶于水中,兩者可互溶。在與助劑一起加入生物柴油后,劇烈攪拌下,形成乳狀液。因為司盤80和吐溫80均含有多個-OH、-C=O及-O-,具有形成氫鍵的條件,因此他們在油水界面上可以生成以氫鍵連結的絡合物,從而大大提高了界面粘度、增加了界面膜的強度,有力地阻止了液珠的并聚,使乳狀液更加穩定。
正丁醇和甘油作為助表面活性劑的作用:一般的乳狀液在加入表面活性劑時界面張力能降低至幾個mN/m,加入助表面活性劑后,產生混合吸附,界面張力進一步降低至超低(10-3—10-5mN/m),使得體系自發擴張界面,形成微乳液。
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