[發(fā)明專利]一種復(fù)配活性礦物質(zhì)環(huán)保墨水

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201610093679.2
• 申請日: 2016-02-19
• 公開（公告）號: CN105504987A
• 公開（公告）日: 2016-04-20
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 史玉桂
• 申請（專利權(quán)）人: 史玉桂
• 主分類號: C09D11/16
• 分類號: C09D11/16;C09D11/03;C09D11/38
• 代理公司: 暫無信息
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1.一種復(fù)配活性礦物質(zhì)環(huán)保墨水，其特征在于：由下列組份按照重量份數(shù)組成：顏料色 漿23重量份，雙酚A19重量份，甘油4.5重量份，無水硫酸鈉2.3重量份，三乙醇胺2.7重量份， 三乙胺3.3重量份，丙酮3.6重量份，雙硫代氨基甲酸酯0.25重量份，活性礦物質(zhì)粉1.7重量 份，表面活性劑復(fù)配物1.2重量份，緩釋劑0.55重量份，中藥精油3.85重量份，去離子水62重 量份，所述色漿的顏料為高色素炭黑，所述顏料色漿的平均粒徑為75nm，所述的活性礦物質(zhì) 粉為鍺石、螢石、電氣石、鋅尖晶石按重量比2.5：3：3.7：2的混合物，其中電氣石為鎂電氣石 和鋰電氣石按重量比5：3的混合物，所述活性礦物質(zhì)粉的粒徑≤13μm，其中所述的中藥精油 通過如下步驟制備而成，

S1、取葫蘆茶35重量份洗凈，自然晾干，然后置于90℃炒鍋中炒至有香味逸出，然后噴 淋去離子水17重量份，置于恒溫烘箱中60℃以下烘干，含水量≤6.5%；

S2、將竹葉14.5重量份洗凈，放入鹽水中浸泡3.5小時，鹽水量為所浸泡藥料質(zhì)量的3.7 倍，放入鍋中蒸透，取出，晾干，鹽水的濃度為27%；

S3、將牽牛子15.5重量份，薰衣草12重量份，打破碗花花4.5重量份，番紅花1重量份，金 銀花1重量份，甜馬郁蘭0.75重量份去雜質(zhì)，與步驟S1和S2所制原料藥一起投入超微粉碎機 中粉碎至60目，制得原料藥粉末，備用；

S4、將步驟S3中制得的原料藥粉末投入超臨界二氧化碳萃取裝置的萃取釜中，調(diào)節(jié)萃 取壓力27.65MPa，萃取溫度45.10℃，二氧化碳流量為0.6m³/h，動態(tài)萃取2.5h，直接在分離 釜出口用三角瓶收集揮發(fā)油A，備用；

S5、將榆樹皮8.5重量份,沉香2.5重量份，樟木15.5重量份，菖蒲4.5重量份，薄荷1重 量份，黃芩1重量份洗凈烘干，一起投入超微粉碎機中粉碎至70目，然后加去離子水浸泡6小 時，加水量為所浸泡原料藥質(zhì)量的6.5倍，攪拌分散調(diào)勻，制得中藥混合物，備用；

S6、將步驟S5制得的中藥混合物于80℃煎煮2小時，收集蒸餾液，并加入乙醚萃取，蒸餾 液與乙醚的體積比為2:1，取上層油相，然后加無水硫酸鈉干燥，即制得揮發(fā)油B，備用；

S7、將步驟S4和S6所制揮發(fā)油A和揮發(fā)油B混合調(diào)勻制得混合油，再邊攪拌邊依次加入 玫瑰精油、艾葉精油、天竺葵精油、茶樹精油和絲柏精油，充分攪拌35分鐘，靜置30分鐘，充 分攪拌調(diào)勻，過濾除雜，即得中藥精油，其中，所述混合油與玫瑰精油、艾葉精油、天竺葵精 油、茶樹精油和絲柏精油的質(zhì)量比為1.3：0.4：0.75：0.6：0.5：0.3。