[發明專利]一類含磷類高效的金屬離子吸附材料及其制備方法在審
| 申請號： | 201610091820.5 | 申請日： | 2016-02-17 |
| 公開（公告）號： | CN105732874A | 公開（公告）日： | 2016-07-06 |
| 發明（設計）人： | 朱小平 | 申請（專利權）人： | 馬鞍山中創環保科技有限公司 |
| 主分類號： | C08F212/14 | 分類號： | C08F212/14;C08F212/36;C08F8/26;C08F8/40;B01J20/26;B01J20/30;B01D15/08;C02F1/28;C02F103/08 |
| 代理公司： | 北京和信華成知識產權代理事務所(普通合伙) 11390 | 代理人： | 胡劍輝 |
| 地址： | 243000 安徽省馬*** | 國省代碼： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一類 含磷類 高效 金屬 離子 吸附 材料 及其 制備 方法 | ||
1.一類含磷類高效的金屬離子吸附材料，其特征在于，所述的金屬離子吸附材料結構如(I)：
其中：x＝1～3；R1為H，CH3，CH2CH3；R2為CH3，CH2CH3。
2.一類含磷類高效的金屬離子吸附材料的制備方法，其特征在于，該制備方法包括如下步驟：
a)苯乙烯骨架合成：以過氧化苯甲酸為引發劑，向乙烯基芐基氯中加入一定量的乙烯基吡啶，懸浮聚合，反應結束后，用甲苯進行提取，濃縮，過篩，選取250～425mm粒徑大小的產物(Ⅱ)
b)接枝醇化：取適量NaH緩慢加入到適量的有機醇中，并加入適量的二氧六環，通入N2保護，保溫反應2h；同時取一定量的中間產物(Ⅱ)，在二氧六環溶液中溶脹2h；將上述中間產物(Ⅱ)溶脹液加入NaH反應體系中，回流反應，產物用溶劑和水依次洗滌，70℃真空干燥12h，得到中間產物(Ⅲ)
c)磷化反應：向中間產物(Ⅲ)中加入適量吡啶類溶劑，常溫攪拌2h，加入磷化試劑，回流反應，結束后除去溶劑，分別用有機溶劑和水清洗3～5次，依次用1～5％的氫氧化鈉、水、1～5％鹽酸清洗產物，最后用水洗至中性，得到產物(I)
3.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟a)中的乙烯基芐基氯與乙烯基吡啶的質量比為100:2。
4.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟b)中的有機醇為乙二醇、三甘醇、丙三醇中的一種或多種。
5.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟b)中的NaH與有機醇的質量比為1:5～1:10；中間產物(Ⅱ)與有機醇的質量比1:5～1:10。
6.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟b)中洗滌所用的溶劑為二氧六環、丙酮中的一種或二種。
7.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟b)中所述的回流反應時間為8～20h。
8.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟c)中的吡啶類溶劑包括吡啶、烷基吡啶、氨基吡啶中的一種或多種；磷化試劑包括磷酸甲酯、磷酸乙酯、磷酸二甲酯、磷酸二乙酯中的一種或多種。
9.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟c)中清洗所用的有機溶劑為甲醇、乙醇、丙酮中的一種或多種。
10.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟c)中所述的回流反應時間為5～12h。
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