[發(fā)明專利]無色透明聚氯化鋁的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610089446.5 | 申請日: | 2016-02-17 |
| 公開(公告)號: | CN105692669A | 公開(公告)日: | 2016-06-22 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 沈烈翔;李峰;沈萍;張俊超 | 申請(專利權(quán))人: | 嘉善海峽凈水靈化工有限公司 |
| 主分類號: | C01F7/56 | 分類號: | C01F7/56 |
| 代理公司: | 北京中政聯(lián)科專利代理事務(wù)所(普通合伙) 11489 | 代理人: | 吳建鋒 |
| 地址: | 314100 浙江省*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 無色 透明 氯化鋁 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于水、廢水、污水或污泥的處理小類,特別涉及生活飲用水用水 處理劑——聚氯化鋁的生產(chǎn)方法。
背景技術(shù)
聚氯化鋁:又名羥基聚氯化鋁、堿式氯化鋁,分子式:Aln(OH)mCl(3n-m),0 <m<3n;英文名稱:Polyaluminiumchlioride,簡稱:PAC。
PAC是一種含鋁的無機高分子聚合物。它兼具有無機混凝劑和有機絮凝劑 的高效、低耗、低腐蝕性和適應(yīng)性強的特點,有著很廣泛的用途。其應(yīng)用領(lǐng)域 除自來水凈化、工業(yè)水處理、污水、廢水及污泥處理外,還應(yīng)用于鑄造、醫(yī)藥、 催化劑、化妝品、造紙、耐火材料和皮革等非水處理行業(yè)。
聚氯化鋁的制取國內(nèi)外多采用鋁灰屑酸溶法,氫氧化鋁、三氯化鋁等可溶 性鋁鹽中和法。使用鋁灰屑生產(chǎn)缺點是原料受局限、質(zhì)量不穩(wěn)定、雜質(zhì)含量大 且成分復(fù)雜。日本公開特許公報昭57-71818介紹用可溶性鋁鹽先以碳酸堿調(diào)制 成含有無定形碳酸根的氫氧化鋁后再將該氫氧化鋁與鹽酸或鹽酸和硫酸的混合 酸中和制取,此法的缺點是能耗大、材料成本高。本地區(qū)有兩處介紹以鋁土礦 為原料制取聚氯化鋁:一處其工藝流程是鋁土礦→粉碎→焙燒→酸浸(兩次進 行)→沉降(用聚丙烯酰胺)→調(diào)制(用氫氧化鈉)→液體聚氯化鋁產(chǎn)品。其 缺點是工藝周期長、耗堿量大、質(zhì)量不易控制、生產(chǎn)成本高;另一處其工藝是鋁 土礦→粉碎→焙燒→酸浸(壓縮空氣攪拌)→液渣分離得聚氯化鋁產(chǎn)品,缺點 是產(chǎn)品質(zhì)量低、即產(chǎn)品中三氧化二鋁、鹽基度和PH均達不到《液體聚氯化鋁 暫訂產(chǎn)品指標要求》。
本發(fā)明的任務(wù)是為克服上述缺點,尋求一種原料易得,成本低,能使產(chǎn)品 質(zhì)量穩(wěn)定,制取方法簡單聚氯化鋁的制備方法。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供一種無色透明聚氯化鋁的制備方法,可有效解決上述問題。
一種無色透明聚氯化鋁的制備方法,包括以下步驟:
S1,將70~115份重量的氫氧化鋁、315~430份重量的鹽酸、325~485份重 量的水投入反應(yīng)池內(nèi)混合,在100~110℃下反應(yīng)2~3小時,其中,鹽酸的濃度 為25~35wt%;
S2,將0~75份重量的含鈣化合物加入步驟S1所獲得的產(chǎn)物中,并反應(yīng)0.5~1 小時,其中,所述含鈣化合物選自氧化鈣、氫氧化鈣、碳酸鈣以及磷酸氫鈣中 一種或多種;以及
S3,將步驟S2所獲得的產(chǎn)物在50~80℃溫度范圍內(nèi)加入55~130份重量的 鋁酸鈣;以及
S4,將步驟S3所獲得的產(chǎn)物在90~100℃下反應(yīng)2~4小時,并壓濾。
優(yōu)選的,在步驟S1中,將80~100份重量的氫氧化鋁、350~400份重量的 鹽酸、400~450份重量的水投入反應(yīng)池內(nèi)混合。
優(yōu)選的,所述鹽酸的濃度為31wt%。
優(yōu)選的,在步驟S2中,將30~60份重量的含鈣化合物加入步驟S1所獲得 的產(chǎn)物。
優(yōu)選的,在步驟S2中,將50~60份重量的含鈣化合物加入步驟S1所獲得 的產(chǎn)物。
優(yōu)選的,在步驟S3中,將步驟S2所獲得的產(chǎn)物在60~80℃溫度范圍內(nèi)加 入鋁酸鈣。
優(yōu)選的,在步驟S3中,加入80~120份重量的鋁酸鈣。
優(yōu)選的,所述鋁酸鈣的制備方法包括以下步驟:
S31,將碳酸鈣或氫氧化鈣與氫氧化鋁按照Ca和Al的摩爾比為1:2~4混 合;
S32,將步驟S31獲得的產(chǎn)物加水,并攪拌,直至充分混合粘結(jié)在一起;以 及
S33,將步驟S32獲得的產(chǎn)物在1200~1400℃下反應(yīng)2~5小時,后待其冷卻 并充分粉碎。
優(yōu)選的,在步驟S33中,將步驟S32獲得的產(chǎn)物在1250~1300℃下反應(yīng)2~5 小時。
優(yōu)選的,在步驟S4中,將步驟S3所獲得的產(chǎn)物在96~98℃下反應(yīng)2~4小 時。
本發(fā)明提供的無色透明所述聚氯化鋁,具有以下優(yōu)點:其原料簡單、成本 低、性能穩(wěn)定,各項指標符合要求、特別是有害物質(zhì)限量指標從理論和實踐角 度均能完全符合指標要求。
附圖說明
圖1為本發(fā)明實施例提供的無色透明聚氯化鋁的制備方法流程圖。
具體實施方式
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