[發(fā)明專利]綠及咳喘片在制備抑制乳腺管癌細胞T47D細胞增殖藥物中的應用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610088729.8 | 申請日： | 2016-02-17 |
| 公開（公告）號： | CN105687726A | 公開（公告）日： | 2016-06-22 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 劉燕 | 申請（專利權(quán)）人： | 濟南新時代醫(yī)藥科技有限公司 |
| 主分類號： | A61K36/898 | 分類號： | A61K36/898;A61K9/20;A61P35/00 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 250200 山東省*** | 國省代碼： | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 咳喘 制備 抑制 乳腺 癌細胞 t47d 細胞 增殖 藥物 中的 應用 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于中藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種綠及咳喘片在制備抑制乳腺管癌細胞 T47D細胞增殖藥物中的應用及綠及咳喘片的制備方法。
背景技術(shù)
綠及咳喘顆粒標準號WS-10616（ZD-0616）-2002，記載于國家中成藥標準匯編內(nèi)科 肺系（二）分冊。由小綠芨200g、雞矢藤200g、功勞木100g、通關(guān)藤100g、白及100g、虎杖100g、 透骨草100g、黃精100g作為原料藥制成，具有養(yǎng)陰潤肺、清熱解毒、化瘀止血的功效，用于 熱燥犯肺引起的咳嗽，潮熱，盜汗等癥。
現(xiàn)有技術(shù)中，尚未有綠及咳喘片在在制備抑制人乳腺管癌細胞T47D細胞增殖藥物 中的應用的報道，也未見有綠及咳喘片提取制備方面采用超臨界萃取的報道，而傳統(tǒng)水煎 煮、乙醇回流提取的方法，工藝粗糙、落后，雜質(zhì)多，導致患者用量過大，不方便服用，嚴重影 響了本品在臨床上應用。
發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明目的：本發(fā)明的目的在于提供一種綠及咳喘片在制備抑制乳腺管癌細胞T47D 細胞增殖藥物中的應用。
本發(fā)明的另一個目的在于提供一種綠及咳喘片的制備方法。
本發(fā)明的目的是通過如下的方案實現(xiàn)的：
綠及咳喘片在制備抑制乳腺管癌細胞T47D細胞增殖藥物中的應用，所述綠及咳喘片由 小綠芨200g、雞矢藤200g、功勞木100g、通關(guān)藤100g、白及100g、虎杖100g、透骨草100g、黃精 100g作為原料藥制成，所述綠及咳喘片的制備方法包括如下步驟：取小綠芨200g、雞矢藤 200g、功勞木100g、通關(guān)藤100g、白及100g、虎杖100g、透骨草100g、黃精100g，加入到CO2超 臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為4-6%，萃取壓力15- 30MPa，溫度30-50℃，CO2流量l-3ml/g生藥·min，萃取時間700-800min，得超臨界萃取物， 將超臨界萃取物加入淀粉，70%乙醇制顆粒，干燥，壓片，制成200片，每片重0.50g。
優(yōu)選的，上述的綠及咳喘片在制備抑制乳腺管癌細胞T47D細胞增殖藥物中的應 用，所述綠及咳喘片的制備方法包括如下步驟：取小綠芨200g、雞矢藤200g、功勞木100g、通 關(guān)藤100g、白及100g、虎杖100g、透骨草100g、黃精100g，加入到CO2超臨界萃取器中，乙醇作 為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為5%，萃取壓力25MPa，溫度40℃，CO2流量 2ml/g生藥·min，萃取時間750min，得超臨界萃取物，將超臨界萃取物加入淀粉，70%乙醇制 顆粒，干燥，壓片，制成200片，每片重0.50g。
現(xiàn)有技術(shù)中，綠及咳喘顆?？诜淮?0g，一日3-4次。綠及咳喘顆粒服藥量大。采 用本發(fā)明方法制備成的綠及咳喘片每片重0.50g，每次僅需2片，一日服用3-4次。在具有更 多活性成分的條件下大大減少了服用量。此結(jié)論可以通過下述試驗證明。
試驗一、不同方法制備的綠及咳喘片中大黃素含量的比較
l、儀器及試藥本發(fā)明綠及咳喘片：按實施例1方法制備，使用1000g原料藥，經(jīng)提取制成 200片，每片重0.50g。原綠及咳喘顆粒，按照WS-10616（ZD-0616）-2002標準方法制備。 Agilent1200高效液相色譜儀；METTLERAE240電子分析天平；大黃素對照品（中國藥品生物 制品檢定所）。
2、方法
照高效液相色譜法（中國藥典2015年版第四部凡例十五）測定。
色譜條件及系統(tǒng)適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-0.1%磷酸 溶液（80∶20）為流動相；檢測波長為437nm。理論板數(shù)按大黃素峰計算應不低于4000。
對照品溶液的制備精密稱取大黃素對照品適量，加甲醇制成每1ml含10μg的溶 液，即得。
供試品溶液的制備取本發(fā)明綠及咳喘片10片，研細，混勻，取0.1g，精密稱定，加 水20ml使溶解，加鹽酸2ml，搖勻，加熱回流30分鐘，冷卻，加氯仿30ml，超聲處理10分鐘，轉(zhuǎn) 入分液漏斗中，分取氯仿液，水液再用氯仿振搖提取2次，每次15ml，合并氯仿液，在80℃水 浴上蒸干，殘渣用甲醇溶解并轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，用微孔濾膜 （0.45μm）濾過，取濾液，即得。
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