[發(fā)明專利]空心管狀藥物洗脫醫(yī)療器械

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201610085534.8
• 申請日: 2010-06-17
• 公開（公告）號: CN105726177B
• 公開（公告）日: 2017-12-29
• 發(fā)明（設計）人: M·伯德塞爾;C·斯道蒙特;D·H·帕金斯;D·湯普森
• 申請（專利權）人: 麥德托尼克瓦斯科爾勒公司
• 主分類號: A61F2/91
• 分類號: A61F2/91;A61F2/915;A61N1/39;A61N1/05;A61B17/86
• 代理公司: 上海專利商標事務所有限公司31100
• 代理人: 陶家蓉

1.一種形成具有空心支桿的支架的方法，所述方法包括步驟：

提供用第一種材料制造的第一管，所述第一管具有確定內表面和外表面的壁，所述內表面確定第一內徑，所述外表面確定第一外徑；

除去第一管的壁部分，使得剩余的材料形成第一圖案；

在除去步驟后，將用第二種材料制造的第二管置于第一管上，第二管的壁具有確定第二內徑的內表面，所述第二內徑大于第一外徑；

在除去步驟后，將用第二種材料制造的第三管置于第一管內，第三管的壁具有確定第三外徑的外表面，所述第三外徑小于第一內徑；

將第一、第二和第三管壓在一起，使得第二和第三管圍繞第一管的剩余材料；

按照第二圖案除去第二管和第三管的壁部分，所述第二圖案捕獲第一管的剩余材料和圍繞第一管的剩余材料的第二和第三管的材料；

通過第一管和第二管中至少一種形成開口，與第一管的剩余材料連通；

加工剩余材料，除去第一管的剩余材料而不破壞第二和第三管的剩余材料，從而留下作為支架空心支桿的第二和第三管的剩余材料和一個區(qū)域，所述區(qū)域是第一管的剩余材料被除去形成的空心支桿中的腔。

2.如權利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法還包括用治療性物質填充腔的步驟。

3.如權利要求2所述的方法，其特征在于，所述治療性物質選自：抗腫瘤藥消炎藥、抗纖維蛋白、抗增殖劑、抗氧化劑和抗過敏物質及其組合。

4.如權利要求2所述的方法，其特征在于，所述治療性物質是抗有絲分裂劑。

5.如權利要求2所述的方法，其特征在于，所述治療性物質是抗血小板藥物。

6.如權利要求2所述的方法，其特征在于，所述治療性物質是抗凝劑。

7.如權利要求2所述的方法，其特征在于，所述治療性物質是抗凝血酶。

8.如權利要求2所述的方法，其特征在于，所述治療性物質是抗生素。

9.如權利要求1所述的方法，其特征在于，所述加工剩余材料的步驟包括使剩余材料接觸與第一種材料反應的蝕刻劑以除去第一種材料，其中所述蝕刻劑不與第二種材料反應。

10.如權利要求9所述的方法，其特征在于，所述蝕刻劑是溶解第一構件的液體化合物。

11.如權利要求10所述的方法，其特征在于，所述第二種材料是MP35N，所述第一種材料是鉬，所述蝕刻劑是過氧化氫。

12.如權利要求10所述的方法，其特征在于，所述第二種材料是鎳鈦合金或不銹鋼，所述第一種材料是金，所述蝕刻劑是三碘化鉀。

13.如權利要求10所述的方法，其特征在于，所述第二種材料是鋁合金或不銹鋼，所述第一種材料是銅，所述蝕刻劑是硝酸。

14.如權利要求9所述的方法，其特征在于，所述蝕刻劑是氣體。

15.如權利要求14所述的方法，其特征在于，所述第二種材料是MP35N，所述第一種材料選自鉭、鎢、鉬、鈮、錸、碳、鍺、和硅，所述蝕刻劑是二氟化氙。

16.如權利要求14所述的方法，其特征在于，所述第二種材料是MP35N，所述第一種材料選自鉭、鎢、鉬、鈮、錸、碳、鍺、和硅，所述蝕刻劑是三氟化溴。

17.如權利要求14所述的方法，其特征在于，所述第二種材料選自鉑、銥、鈦和鉭，所述第一種材料是鎳，所述蝕刻劑是一氧化碳。

18.如權利要求14所述的方法，其特征在于，所述第二種材料是不銹鋼或基于鎳的合金，所述第一種材料是鈦或鋯，所述蝕刻劑是碘。

19.如權利要求9所述的方法，其特征在于，所述第一種材料溶于蝕刻劑，而所述第二種材料不溶于蝕刻劑。

20.如權利要求19所述的方法，其特征在于，所述第二種材料是鉑，所述第一種材料選自銀、金和銅，所述蝕刻劑包含汞。

21.如權利要求19所述的方法，其特征在于，所述第二種材料是鎢，所述第一種材料是鋁，所述蝕刻劑是液態(tài)鎵。

22.如權利要求1所述的方法，其特征在于，所述加工剩余材料的步驟包括將所述剩余材料加熱到第一種材料升華的溫度。