[發(fā)明專利]治療肩周炎的祖師麻片及其用于治療癲癇的護(hù)理輔助用藥

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201610083483.5
• 申請日: 2016-02-10
• 公開（公告）號: CN105535271A
• 公開（公告）日: 2016-05-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 吳平安
• 申請（專利權(quán)）人: 陳武
• 主分類號: A61K36/83
• 分類號: A61K36/83;A61K9/20;A61P25/08;A61P19/02;A61P29/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種祖師麻片藥物，其特征在于，該藥物是由以下的原料制成的：祖師麻。

2.如權(quán)利要求1所述的藥物，其特征在于，該藥物采用如下方法制備：取祖師麻，加水煎 煮三次，第一次2小時(shí)，第二次、第三次1小時(shí)，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度為 1.22?1.26的清膏，加乙醇使含醇量達(dá)75%，靜置使沉淀，取上清液，回收乙醇并濃縮，加入 碳酸鈣、淀粉、糊精，混勻，制成顆粒，干燥，壓制成片，包薄膜衣或糖衣，即得。

3.如權(quán)利要求1～2中任意一項(xiàng)所述的藥物用于制備治療癲癇藥物或保健品中的應(yīng)用。

4.如權(quán)利要求1～2中任意一項(xiàng)所述的藥物用于制備治療肩周炎藥物或保健品中的應(yīng) 用。

5.如權(quán)利要求1～2中任意一項(xiàng)所述的藥物，其特征在于，采用高效液相色譜法對黃瑞 香苷B進(jìn)行含量測定：

（1）色譜條件：采用HypersilDs色譜柱；流動相：比例為20～40：60～80的乙腈-水；檢測 波長：190～210nm；柱溫：15～25℃；流速：0.5～1.5mL·min^-1；進(jìn)樣量：5～20μL；

（2）對照品溶液制備：精密稱取干燥至恒重的黃瑞香苷B對照品適量，加甲醇溶解制成 對照品溶液；

（3）供試品溶液的制備：精密稱取本發(fā)明藥物，加甲醇，加熱回流，提取液回流溶劑并濃 縮至干，殘?jiān)铀芙猓盟柡偷恼〈颊駬u提取，合并正丁醇提取液，用氨試液洗滌，正 丁醇提取液回收溶劑至干，殘?jiān)蛹状既芙猓瑩u勻，濾過，取濾液，即得供試品溶液；

（4）測定：分別精密量取上述供試品溶液、對照品溶液各5～20μL，注入高效液相色譜 儀，進(jìn)行檢測。

6.如權(quán)利要求5所述的藥物，其特征在于，采用高效液譜法對黃瑞香苷B進(jìn)行含量測定：

（1）色譜條件：采用HypersilDs色譜柱；流動相：比例為30：70的乙腈-水；檢測波長： 200nm；柱溫：20℃；流速：1.0mL·min^-1；進(jìn)樣量：10μL；

（2）對照品溶液制備：精密稱取80℃干燥至恒重的黃瑞香苷B對照品適量，加甲醇溶解 制成每1mL含0.2mg的對照品溶液；

（3）供試品溶液的制備：精密稱取本發(fā)明藥物10mL，加甲醇40mL，加熱回流4h，提取液回 流溶劑并濃縮至干，殘?jiān)铀?0mL溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取5次，每次20mL，合并正 丁醇提取液，用氨試液洗滌3次，每次15mL，正丁醇提取液回收溶劑至干，殘?jiān)蛹状既芙獠? 轉(zhuǎn)移至10mL容量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，取濾液，即得供試品溶液；

（4）測定：分別精密量取上述供試品溶液、對照品溶液各10μL，注入高效液相色譜儀，進(jìn) 行檢測。

7.如權(quán)利要求1～2中任意一項(xiàng)所述的藥物，其特征在于，采用氣相色譜法對異胡薄荷 醇、并沒食子酸進(jìn)行含量測定：

（1）色譜條件：色譜柱：ZB-WAX彈性石英毛細(xì)管柱；載氣：N₂，0.5～1.5mL·mL^-1；氫氣，30 ～50mL·mL^-1；空氣，300～500mL·min^-1；分流比：5～15：1；進(jìn)樣口溫度：240～260℃，檢測 器溫度：290～310℃；程序升溫：初始80℃，每分鐘5℃升至120℃，每分鐘10℃升至180℃，保 持3.5min；內(nèi)標(biāo)法；

（2）內(nèi)標(biāo)溶液的制備：取環(huán)己酮適量，加無水乙醇溶解并稀釋制成溶液，搖勻，作為內(nèi)標(biāo) 溶液；

（3）供試品溶液的制備：精密量取本品，置容量瓶中，加無水乙醇稀釋至刻度，再精密量 取，置容量瓶中，精密加入內(nèi)標(biāo)溶液，加無水乙醇稀釋至刻度，搖勻；

（4）對照品溶液的制備：精密稱取異胡薄荷醇對照品、并沒食子酸對照品適量，加無水 乙醇溶解并稀釋制成含異胡薄荷醇及并沒食子酸的對照品儲備溶液，備用；

（5）測定：分別精密量取上述供試品溶液、對照品溶液各5～20μL，注入氣相色譜儀，進(jìn) 行檢測。

8.如權(quán)利要求7所述的藥物，其特征在于，采用氣相色譜法對異胡薄荷醇、并沒食子酸 進(jìn)行含量測定：

（1）色譜條件：色譜柱：ZB-WAX彈性石英毛細(xì)管柱；載氣：N₂，1.0mL·mL^-1；氫氣，40mL· mL^-1；空氣，400mL·min^-1；分流比：10：1；進(jìn)樣口溫度：250℃，檢測器溫度300℃；程序升溫： 初始80℃，每分鐘5℃升至120℃，每分鐘10℃升至180℃，保持3.5min；內(nèi)標(biāo)法；

（2）內(nèi)標(biāo)溶液的制備：取環(huán)己酮適量，加無水乙醇溶解并稀釋制成每1mL含12.5mg的溶 液，搖勻，作為內(nèi)標(biāo)溶液；

（3）供試品溶液的制備：精密量取本品1.0mL，置10mL容量瓶中，加無水乙醇稀釋至刻 度，再精密量取1.0mL，置10mL容量瓶中，精密加入內(nèi)標(biāo)溶液1.0mL，加無水乙醇稀釋至刻度， 搖勻；

（4）對照品溶液的制備：精密稱取異胡薄荷醇對照品、并沒食子酸對照品適量，加無水 乙醇溶解并稀釋制成含異胡薄荷醇0.301mg·mL^-1及并沒食子酸0.901mg·mL^-1的對照品儲 備溶液，備用；

（5）測定：分別精密量取上述供試品溶液、對照品溶液各10μL，注入氣相色譜儀，進(jìn)行檢 測。