[發(fā)明專(zhuān)利]一種清瘟敗毒散中淡竹葉的薄層色譜檢測(cè)方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201610080410.0
• 申請(qǐng)日: 2016-02-05
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN105738553B
• 公開(kāi)（公告）日: 2018-01-30
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 潘春暉;劉濤;楊瓊;張煊
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 四川德成動(dòng)物保健品有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): G01N30/90
• 分類(lèi)號(hào): G01N30/90
• 代理公司: 成都行之專(zhuān)利代理事務(wù)所(普通合伙)51220
• 代理人: 梁田

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種檢測(cè)方法，具體涉及一種清瘟敗毒散中淡竹葉的薄層色譜檢測(cè)方法。

背景技術(shù)

清瘟敗毒散是清代著名溫病學(xué)家余師愚所創(chuàng)制的名方，載于其所著的《疫疹一得》一書(shū)中，現(xiàn)收錄于《中華人民共和國(guó)獸藥典》2010年版二部。本藥由石膏、地黃、水牛角、黃連等14味藥材組成，是“白虎湯”、“黃連解毒湯”和“犀角地黃湯”三方加減化裁而得。清瘟敗毒散的處方包括:生石膏120g、生地黃30g、水牛角60g、黃連20g、梔子30g、牡丹皮20g、黃芩25g、赤芍25g、玄參25g、知母30g、連翹30g、桔梗25g、甘草15g、淡竹葉25g；具有瀉火解毒，涼血的功效，在獸藥臨床上主要用于治療熱毒發(fā)斑，高熱神昏。

2010年版《中華人民共和國(guó)獸藥典》二部中清瘟敗毒散的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)僅有顯微鑒別和黃連的薄層鑒別，很難控制其質(zhì)量，保證產(chǎn)品的安全性、有效性與質(zhì)量可控性。但現(xiàn)有技術(shù)中公開(kāi)的淡竹葉薄層鑒別方法的效果較差，不能滿(mǎn)足需求。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是：現(xiàn)有技術(shù)中清瘟敗毒散用淡竹葉薄層鑒別方法效果較差，目的在于提供檢測(cè)效果優(yōu)異的一種清瘟敗毒散中淡竹葉的薄層色譜檢測(cè)方法。

本發(fā)明通過(guò)下述技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)：

一種清瘟敗毒散中淡竹葉的薄層色譜檢測(cè)方法，包括以下步驟：

（1）利用清瘟敗毒散制備供試品溶液；

（2）吸取供試品溶液點(diǎn)于硅膠薄層板上，以比例為2.2∶4.8∶2.5∶0.8∶1.5的二甲苯、乙酸乙酯、丙酮、甲酸、和水為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干；

（3）置紫外光燈下檢視即可。

現(xiàn)有技術(shù)中該淡竹葉的薄層鑒別采用的展開(kāi)劑組合種類(lèi)多樣，但由于不同藥物中各組成成份不同，適用于其他藥物的淡竹葉薄層鑒別用展開(kāi)劑的組合方式和組成比例并不能夠適用于本發(fā)明清瘟敗毒散中淡竹葉的鑒別，而現(xiàn)有技術(shù)中用于清瘟敗毒散中淡竹葉鑒別的展開(kāi)劑展開(kāi)效果并不是很好。

通過(guò)上述配比的展開(kāi)劑對(duì)供試品溶液展開(kāi)，其展開(kāi)性能優(yōu)異，清瘟敗毒散中其他組成成分對(duì)淡竹葉無(wú)影響，且通過(guò)色譜顯示可知，采用本發(fā)明的方法，供試品溶液的色譜上斑點(diǎn)分離度極佳，與對(duì)照藥材溶液的色譜相對(duì)應(yīng)的位置，供試品溶液的色譜顯示相同顏色的斑點(diǎn)，且陰性樣品溶液無(wú)干擾。

進(jìn)一步，所述供試品溶液的制備過(guò)程如下：

取清瘟敗毒散2g，加甲醇10ml，超聲30min，過(guò)濾，濾液蒸干，加甲醇2mL溶解即為供試品溶液。

為了達(dá)到最佳的分離效果，所述硅膠薄層板采用硅膠G薄層板。

優(yōu)選地，所述紫外光燈的波長(zhǎng)為365nm。

進(jìn)一步，所述硅膠薄層板上還點(diǎn)有對(duì)照藥材溶液與陰性樣品溶液，該對(duì)照藥材溶液與陰性樣品溶液的制備方法如下：

取對(duì)照藥材淡竹葉0.5g，加甲醇10ml，超聲30min，過(guò)濾，濾液蒸干，加甲醇2mL溶解，即為對(duì)照藥材溶液；

首先配置不包括淡竹葉的清瘟敗毒散處方，取處方量的1/500，加甲醇10ml，超聲30min，過(guò)濾，濾液蒸干，加甲醇2mL溶解，即為陰性樣品溶液。

本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有如下的優(yōu)點(diǎn)和有益效果：

本發(fā)明檢測(cè)方法的展開(kāi)性能優(yōu)異，清瘟敗毒散中其他組成成分對(duì)淡竹葉檢測(cè)效果無(wú)影響，且供試品溶液的色譜上斑點(diǎn)分離度極佳，陰性樣品溶液對(duì)其無(wú)干擾，效果非常顯著。

附圖說(shuō)明

此處所說(shuō)明的附圖用來(lái)提供對(duì)本發(fā)明實(shí)施例的進(jìn)一步理解，構(gòu)成本申請(qǐng)的一部分，并不構(gòu)成對(duì)本發(fā)明實(shí)施例的限定。在附圖中：

圖1為實(shí)施例1的薄層色譜圖。

圖2為實(shí)施例2的薄層色譜圖。

具體實(shí)施方式

為使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白，下面結(jié)合實(shí)施例和附圖，對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的詳細(xì)說(shuō)明，本發(fā)明的示意性實(shí)施方式及其說(shuō)明僅用于解釋本發(fā)明，并不作為對(duì)本發(fā)明的限定。

實(shí)施例1

一種清瘟敗毒散中淡竹葉的薄層色譜檢測(cè)方法，包括以下步驟：

（1）分別利用清瘟敗毒散、淡竹葉和不包括淡竹葉的清瘟敗毒散處方制備供試品溶液、對(duì)照藥材溶液、以及陰性樣品溶液；具體制備過(guò)程如下：

取清瘟敗毒散2g，加甲醇10ml，超聲30min，過(guò)濾，濾液蒸干，加甲醇2mL溶解即為供試品溶液；

取對(duì)照藥材淡竹葉0.5g，加甲醇10ml，超聲30min，過(guò)濾，濾液蒸干，加甲醇2mL溶解，即為對(duì)照藥材溶液；