[發明專利]一種牡丹生根培養方法

在審

• 申請號: 201610078484.0
• 申請日: 2016-02-04
• 公開（公告）號: CN105532477A
• 公開（公告）日: 2016-05-04
• 發明（設計）人: 何松林;賀丹;王政;尚文倩;劉保國;解夢珺
• 申請（專利權）人: 河南農業大學
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 鄭州優盾知識產權代理有限公司 41125
• 代理人: 張紹琳;張真真

1.一種牡丹生根培養方法，其特征在于：

剝去牡丹鱗芽數層芽鱗，在自來水下沖洗30min，多菌靈浸泡漂洗8～10min，然后在超 凈工作臺上用70％酒精滅菌20～30s，再用2％次氯酸鈉或0.1％升汞滅菌，滅菌時間8min， 無菌水沖洗3～5次，剝去剩余芽鱗，切掉基部部分組織，將剩下的部分接種到固體培養基上， 所述固體培養基的配方為：MS+含有Ca²⁺的WPM+IBA0.5mg/L+6-BA0.3mg/L+PVP1g/L +糖30g/L+瓊脂7g/L，在pH＝5.8，溫度24±1℃，光強2000Lx，光照時間12h/d下誘導培養 30天，得到無根小苗，將無根小苗轉入生根培養基上，所述生根培養基的配方為1/2 MS+IBA1.0mg·L^-1+蔗糖30g·L^-1，在PH為5.8，溫度24±1℃，光強2000Lx，光照時間12h/d 下誘導培養30-35天，得到牡丹小苗。

2.一種牡丹生根培養方法，其特征在于：

剝去牡丹鱗芽數層芽鱗，在自來水下沖洗30min，多菌靈浸泡漂洗8～10min，然后在超 凈工作臺上用70％酒精滅菌20～30s，再用2％次氯酸鈉或0.1％升汞滅菌，滅菌時間8min， 無菌水沖洗3～5次，剝去剩余芽鱗，切掉基部部分組織，將剩下的部分接種到固體培養基上， 所述固體培養基的配方為：MS+含有Ca²⁺的WPM+IBA0.5mg/L+6-BA0.3mg/L+PVP1g/L +糖30g/L+瓊脂7g/L，在pH＝5.8，溫度24±1℃，光強2000Lx，光照時間12h/d下誘導培養 30天，得到無根小苗，將無根小苗轉入生根培養基上，所述生根培養基的配方為WPM+IBA 4mg·L^-1+PVP1.0g·L^-1+糖30g·L^-1+Gellangum2g·L^-1，在pH為5.8，溫度24±1℃，光強 2000Lx，光照時間12h/d的條件下培養，在生根培養基中添加50mg/L抗壞血酸，培養30-35 天，得到牡丹小苗。

3.一種牡丹生根培養方法，其特征在于：

剝去牡丹鱗芽數層芽鱗，在自來水下沖洗30min，多菌靈浸泡漂洗8～10min，然后在超 凈工作臺上用70％酒精滅菌20～30s，再用2％次氯酸鈉或0.1％升汞滅菌，滅菌時間8min， 無菌水沖洗3～5次，剝去剩余芽鱗，切掉基部部分組織，將剩下的部分接種到固體培養基上， 所述固體培養基的配方為：MS+含有Ca²⁺的WPM+IBA0.5mg/L+6-BA0.3mg/L+PVP1g/L +糖30g/L+瓊脂7g/L，在pH＝5.8，溫度24±1℃，光強2000Lx，光照時間12h/d下誘導培養 30天，得到無根小苗，將無根小苗轉入生根培養基上，所述生根培養基的配方為WPM+IAA 3mg/L+咖啡酸1mg/L+PVP1g/L+LH200mg/L+糖30g/L+Gellangum2g/L，在pH為5.8，溫度 24℃，光強2000Lx，光照時間12h/d的條件下培養30-35天，得到牡丹小苗。