[發(fā)明專利]一種改性明膠止血材料及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610075837.1 | 申請日： | 2016-02-03 |
| 公開（公告）號： | CN105688269B | 公開（公告）日： | 2021-04-16 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 林麗敏;鄧?yán)W(xué);楊亞亞;袁玉宇 | 申請（專利權(quán)）人： | 廣州邁普再生醫(yī)學(xué)科技股份有限公司 |
| 主分類號： | A61L24/10 | 分類號： | A61L24/10;A61L24/00 |
| 代理公司： | 廣州粵高專利商標(biāo)代理有限公司 44102 | 代理人： | 任重 |
| 地址： | 510663 廣東省廣州高新*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 改性 明膠 止血 材料 及其 制備 方法 | ||
1.一種改性明膠止血材料，其特征在于，所述改性明膠止血材料的制備方法包括如下步驟：將明膠制成明膠溶液后加入相對于明膠質(zhì)量0.001%~0.05%的醛類交聯(lián)劑，然后在功率為100~600W的微波下處理15~45min，再進(jìn)行清洗、干燥。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述改性明膠止血材料，其特征在于，所述改性明膠止血材料為粉狀或顆粒狀。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述改性明膠止血材料，其特征在于，所述改性明膠止血材料的溶脹率為5%～10%。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述改性明膠止血材料，其特征在于，所述明膠溶液中明膠的重量百分濃度為1~20%。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述改性明膠止血材料，其特征在于，所述醛類交聯(lián)劑為戊二醛和/或甲醛。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述改性明膠止血材料，其特征在于，所述微波的功率為400~ 600W。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述改性明膠止血材料，其特征在于，所述明膠溶液的溶劑為純凈水、生理鹽水、注射用水或PBS中性溶液。
8.如權(quán)利要求1~7任意一項(xiàng)權(quán)利要求所述改性明膠止血材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
S1.將明膠溶于溶劑中，制成明膠溶液；
S2.往明膠溶液中，加入交聯(lián)劑；
S3.用功率為100~600W的微波處理溶液，時(shí)間為15~45min；
S4.過濾，除去溶劑，得到改性明膠；
S5.清洗改性明膠，除去未反應(yīng)的交聯(lián)劑，再進(jìn)行干燥得到明膠止血材料。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述改性明膠止血材料的制備方法，其特征在于，所述干燥的步驟包括：
S6.將清洗后的改性明膠置于-20~0℃冰箱內(nèi)或液氮中進(jìn)行預(yù)凍，使其固化；
S7.冷凍干燥，獲得片狀的改性明膠；
S8.研磨或粉碎，獲得粉狀或顆粒狀的明膠止血材料。
10.根據(jù)權(quán)利要求7所述改性明膠止血材料的制備方法，其特征在于，S5.中所述清洗改性明膠為依次用水、乙醇或甲醇或乙醇與甲醇的混合物、水清洗改性明膠，清洗至pH值為中性。
11.如權(quán)利要求1～7任意一項(xiàng)權(quán)利要求所述改性明膠止血材料在制備創(chuàng)面治療材料中的應(yīng)用。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于廣州邁普再生醫(yī)學(xué)科技股份有限公司，未經(jīng)廣州邁普再生醫(yī)學(xué)科技股份有限公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201610075837.1/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 同類專利
- 專利分類
