[發明專利]一種紅色熒光標記石墨烯?二氧化鈦納米復合材料的方法

有效

• 申請號: 201610075352.2
• 申請日: 2016-02-03
• 公開（公告）號: CN105738333B
• 公開（公告）日: 2018-04-17
• 發明（設計）人: 蘇孝鵬;王秉;胡智文
• 申請（專利權）人: 浙江理工大學
• 主分類號: G01N21/64
• 分類號: G01N21/64
• 代理公司: 杭州杭誠專利事務所有限公司33109
• 代理人: 尉偉敏

1.一種紅色熒光標記石墨烯-二氧化鈦納米復合材料的方法，其特征在于采用如下步驟：

1）將羅丹明B熒光素溶解于二甲基亞砜中配制得A溶液，避光保存，其中羅丹明B熒光素與二甲基亞砜的用量比為(0.5~1)/(1~5)mol/mL;

2）將動物蛋白添加到pH為8.5~9.5的碳酸鈉水溶液中，并在室溫下攪拌至完全溶解，配制得B溶液，其中動物蛋白與碳酸鈉水溶液用量比為(0.1~0.5)/(10~20)mol/mL；

3）將所述A溶液轉移至注射器中，將所述B溶液轉移至容器中，在避光條件下將1~5體積份的A溶液滴加至10~20體積份的B溶液中，配制得C溶液，接著將所述C溶液轉移至透析袋中，然后將所述透析袋浸沒于pH為8.5~9.5的碳酸鈉水溶液中進行透析，直至透析袋中溶液由渾濁轉變為清澈透明后，取出透析袋，得到羅丹明B標記的動物蛋白溶液；

4）取石墨烯-二氧化鈦納米復合材料分散于水中配制成1~2mg/mL的D溶液，再將所述羅丹明B標記的動物蛋白溶液加水稀釋濃度至2~5mg/mL，得到E溶液；在避光條件下將所述D溶液與所述E溶液按體積比1：（0.8~1.2）的比例混合處理12~60h，然后將混合溶液經離心分離后取固體，制得紅色標記熒光石墨烯-二氧化鈦納米復合材料。

2.如權利要求1所述的一種紅色熒光標記石墨烯-二氧化鈦納米復合材料的方法，其特征在于，步驟1）中羅丹明B熒光素與二甲基亞砜的用量比為(0.7~0.8)/(2~4)mol/mL。

3.如權利要求2所述的一種紅色熒光標記石墨烯-二氧化鈦納米復合材料的方法，其特征在于，步驟2）中動物蛋白與碳酸鈉水溶液用量比為(0.2~0.4)/(14~16)mol/mL。

4.如權利要求1所述的一種紅色熒光標記石墨烯-二氧化鈦納米復合材料的方法，其特征在于，步驟3）中所述A溶液與所述B溶液的體積比為1:5。

5.如權利要求1或4所述的一種紅色熒光標記石墨烯-二氧化鈦納米復合材料的方法，其特征在于，步驟3）中將所述A溶液滴加至所述B溶液的滴加速度為0.05-0.15mL/sec。

6.如權利要求1所述的一種紅色熒光標記石墨烯-二氧化鈦納米復合材料的方法，其特征在于，在步驟3）的透析過程中，所述透析袋的截留分子量為7000-10000Da；所述C溶液與碳酸鈉水溶液的體積比為1:(50-150)。

7.如權利要求1所述的一種紅色熒光標記石墨烯-二氧化鈦納米復合材料的方法，其特征在于，步驟4）中的石墨烯-二氧化鈦納米復合材料經過預處理：將石墨烯-二氧化鈦納米復合材料在鹽酸水溶液中浸泡處理，然后經離心分離得到預處理的石墨烯-二氧化鈦納米復合材料。

8.如權利要求7所述的一種紅色熒光標記石墨烯-二氧化鈦納米復合材料的方法，其特征在于，所述鹽酸水溶液的濃度為1mol/L，所述石墨烯-二氧化鈦納米復合材料與鹽酸水溶液用量比為(2~5):( 20~50)mg/mL，浸泡時間為4~8h，離心轉速為13000~16000g。

9.如權利要求1所述的一種紅色熒光標記石墨烯-二氧化鈦納米復合材料的方法，其特征在于，步驟4）的離心分離過程具體為：將所述混合溶液在18000-20000g的轉速下離心4-6min，分離出固體后，用PBS緩沖液對剩余溶液進行洗滌，然后反復進行離心、分離、洗滌，直至不再有固體分離出為止。

10.如權利要求1所述的一種紅色熒光標記石墨烯-二氧化鈦納米復合材料的方法，其特征在于，所述動物蛋白選自牛血清蛋白、血藍蛋白、雞卵白蛋白。