[發(fā)明專利]一種綠色熒光標(biāo)記二氧化鈦納米管的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610075345.2 | 申請日: | 2016-02-03 |
| 公開(公告)號: | CN105731534B | 公開(公告)日: | 2017-06-23 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 王秉;蘇孝鵬;胡智文 | 申請(專利權(quán))人: | 浙江理工大學(xué) |
| 主分類號: | C01G23/047 | 分類號: | C01G23/047;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 杭州杭誠專利事務(wù)所有限公司33109 | 代理人: | 尉偉敏 |
| 地址: | 310018 浙江省杭州市下*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 綠色 熒光 標(biāo)記 氧化 納米 方法 | ||
1.一種綠色熒光標(biāo)記二氧化鈦納米管的方法,其特征在于采用如下步驟:
1)將異硫氰酸熒光素溶解于二甲基亞砜中配制得A溶液,避光保存,其中異硫氰酸熒光素與二甲基亞砜的用量比為(0.7~1.1)/(2~6)mol/mL;
2)將人血清蛋白添加到pH為8.5~9.5的碳酸鈉水溶液中,并在室溫下攪拌至完全溶解,配制得B溶液,其中人血清蛋白與碳酸鈉水溶液用量比為(0.1~0.5)/(16~24)mol/mL;
3)將所述A溶液轉(zhuǎn)移至注射器中,將所述B溶液轉(zhuǎn)移至容器中,在避光條件下將2~6體積份的A溶液以0.1-0.15mL/sec的速度滴加至10~20體積份的B溶液中,配制得C溶液,接著將所述C溶液轉(zhuǎn)移至透析袋中,然后將所述透析袋浸沒于pH為8.5~9.5的碳酸鈉水溶液中進(jìn)行透析,直至透析袋中溶液由渾濁轉(zhuǎn)變?yōu)榍宄和该骱螅〕鐾肝龃?,得到異硫氰酸?biāo)記的人血清蛋白溶液;
4)取二氧化鈦納米管分散于水中配制成0.5~1.5mg/mL的D溶液,再將所述異硫氰酸標(biāo)記的人血清蛋白溶液加水稀釋濃度至2~3mg/mL,得到E溶液;在避光條件下將所述D溶液與所述E溶液按體積比1:(1~1.2)的比例混合處理12~60h,然后將混合溶液經(jīng)離心分離后取固體,制得綠色標(biāo)記熒光的二氧化鈦納米管;
其中,二氧化鈦納米管經(jīng)過預(yù)處理:將二氧化鈦納米管在鹽酸水溶液中浸泡處理,然后經(jīng)離心分離得到預(yù)處理的二氧化鈦納米管。
2.如權(quán)利要求1所述的一種綠色熒光標(biāo)記二氧化鈦納米管的方法,其特征在于,步驟1)中異硫氰酸熒光素與二甲基亞砜的用量比為(0.8~1)/(3~5)mol/mL。
3.如權(quán)利要求2所述的一種綠色熒光標(biāo)記二氧化鈦納米管的方法,其特征在于,步驟2)中人血清蛋白與碳酸鈉水溶液用量比為(0.2~0.4)/(18~22)mol/mL。
4.如權(quán)利要求1所述的一種綠色熒光標(biāo)記二氧化鈦納米管的方法,其特征在于,步驟3)中所述A溶液與所述B溶液的體積比為4:15。
5.如權(quán)利要求1所述的一種綠色熒光標(biāo)記二氧化鈦納米管的方法,其特征在于,在步驟3)的透析過程中,所述透析袋的截留分子量為7000-10000;所述C溶液與碳酸鈉水溶液的體積比為1:(50-150)。
6.如權(quán)利要求1所述的一種綠色熒光標(biāo)記二氧化鈦納米管的方法,其特征在于,所述鹽酸水溶液的濃度為1mol/L,所述二氧化鈦納米管與鹽酸水溶液用量比為(4~6):(40~60)mg/mL,浸泡時間為4~8h,離心轉(zhuǎn)速為16000~18000g。
7.如權(quán)利要求1或6所述的一種綠色熒光標(biāo)記二氧化鈦納米管的方法,其特征在于,步驟4)的離心分離過程具體為:將所述混合溶液在18000-22000g的轉(zhuǎn)速下離心4-6min,分離出固體后,用PBS緩沖液對剩余溶液進(jìn)行洗滌,然后反復(fù)進(jìn)行離心、分離、洗滌,直至不再有固體分離出為止。
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