[發(fā)明專利]一種基于光子晶體結(jié)構(gòu)色防偽圖案的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201610074370.9 | 申請(qǐng)日: | 2016-02-02 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN105693903B | 公開(kāi)(公告)日: | 2017-10-24 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王宏志;舒若宸;商勝龍;李耀剛;張青紅 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 東華大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C08F122/14 | 分類號(hào): | C08F122/14;C08F2/48;C08K9/10;C08K7/18 |
| 代理公司: | 上海泰能知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所31233 | 代理人: | 黃志達(dá) |
| 地址: | 201620 上海市*** | 國(guó)省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 基于 光子 晶體結(jié)構(gòu) 防偽 圖案 制備 方法 | ||
1.一種基于光子晶體結(jié)構(gòu)色防偽圖案的制備方法,包括:
(1)室溫下,將丙酮、雙氧水和二茂鐵混合,200-220℃下水熱反應(yīng)60-72h,冷卻,離心,洗滌,得到Fe3O4/C納米球;其中,二茂鐵與雙氧水的比例為0.10~0.15g:1~2ml;丙酮和雙氧水的體積比為16:1-30:1;其中步驟(1)中離心速率為9000-11000rpm;洗滌為乙醇洗滌,洗滌次數(shù)為3-5次;
(2)將步驟(1)中的Fe3O4/C納米球分散在溶劑中,得到分散液;將分散液與乙氧基化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯ETPTA混合,加熱除去溶劑,加入2-羥基-2-甲基苯丙酮HMPP,得到混合液;其中,分散液與ETPTA的體積比為1:4-1:1,HMPP與ETPTA的體積比為1:200-1:150;
(3)將步驟(2)中的混合液填充至載玻片空隙,將目標(biāo)圖案置于載玻片上,紫外光下固化,得到基于光子晶體結(jié)構(gòu)色防偽圖案。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于光子晶體結(jié)構(gòu)色防偽圖案的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)中Fe3O4/C納米球的粒徑為180-200nm。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于光子晶體結(jié)構(gòu)色防偽圖案的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)中溶劑為乙醇。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于光子晶體結(jié)構(gòu)色防偽圖案的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)中分散液的濃度為10-20mg/mL。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于光子晶體結(jié)構(gòu)色防偽圖案的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)中加熱溫度為40-70℃。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于光子晶體結(jié)構(gòu)色防偽圖案的制備方法,其特征在于,所述步驟(3)中載玻片空隙為膠帶隔開(kāi)的載玻片空隙。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于光電子晶體結(jié)構(gòu)色防偽圖案的制備方法,其特征在于,所述步驟(3)中紫外光波長(zhǎng)為250-350nm,固化溫度為30-40℃。
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