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[發明專利]一種硬泡聚氨酯保溫材料在審

專利信息
申請號: 201610074102.7 申請日: 2016-02-03
公開(公告)號: CN105601868A 公開(公告)日: 2016-05-25
發明(設計)人: 馬云;李正良;陳明賢;周騰飛 申請(專利權)人: 廣西吉順能源科技有限公司
主分類號: C08G18/48 分類號: C08G18/48;C08K3/34;C08K7/10;C08K7/26;C08G65/26;C08G65/28;C08J9/14;C08J9/04
代理公司: 南寧東智知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 45117 代理人: 巢雄輝;盧玉恒
地址: 530022 廣西壯族自治區*** 國省代碼: 廣西;45
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 聚氨酯 保溫材料
【說明書】:

技術領域

發明涉及保溫材料,尤其涉及一種硬泡聚氨酯保溫材料。

背景技術

隨著能源日益緊缺和環保壓力的不斷增大,世界各國都開始力推開發可再生能 源,其中太陽能為利用和開發最廣、發展前景最好的可再生能源,現已廣泛應用于各行各 業,太陽能熱水器行業就是其中之一。我國蘊藏著豐富的太陽能資源,太陽能利用前景廣 闊,目前已是世界上太陽能熱水器的第一使用國和生產國。

眾所周知,對太陽能熱水器來說,水箱保溫材料的選擇是至關重要的,目前能用作 水箱的保溫材料主要有聚氨酯泡沫、酚醛泡沫、超細纖維等。聚氨酯泡沫是由異氰酸酯與聚 醚組合物混合澆注至模具或水箱空腔內發泡制得,其中聚醚組合物含有聚醚多元醇、發泡 劑、催化劑、固化劑、阻燃劑、穩定劑等,由于聚氨酯泡沫具有成型工藝簡單、導熱系數低等 優勢,是水箱主要采用的保溫材料。

木質素結構中含有醇羥基,可以替代部分多元醇與異氰酸酯進行反應制備聚氨酯 硬泡,但由于羥基含量較低,導致其活性較低,限制了其應用;另外,在制備聚氨酯泡沫的過 程中,木質素常以大分子顆粒形式分散在多元醇當中,導致反應性能的下降以及泡孔的不 均勻,于是要想在聚氨酯中大量使用木質素,就必須解決好木質素的溶解問題。

植物油的主要分子組成為三酰基甘油酯,還有少量游離脂肪酸和部分甘油酯、 0.1-0.5%的磷脂、生育酚和維生素E。一般來說,植物油中的油酸含量越高,亞油酸和亞麻酸 含量越低,其氧化穩定性越好。植物油分子中含有大量的碳碳雙鍵,植物油的氧化機理主要 表現為活潑的烯丙基反應,這正是其氧化穩定性差的主要原因。植物油大部分由穩定原料 得到,因此是一種合算的聚氨酯原料,缺點是它缺乏與異氰酸酯反應所必需的活潑氫,故需 要對植物油進行改性。

聚氨酯硬泡沫在生產過程中,因其本身特性、生產工藝以及生產工人操作技能等 各方面的原因,普遍存在泡沫收縮的問題,容易導致泡沫與外殼部分脫落或全部脫落,最終 導致外殼變形,真空管口泡沫開裂,更有甚者,內膽和外殼之間的聚氨酯硬泡沫橫向或縱向 開裂,大大地降低了水箱的保溫效果。

發明內容

本發明的發明目的在于:針對上述存在的問題,提供一種硬泡聚氨酯保溫材料。該 硬泡聚氨酯保溫材料擁有更優良的抗壓強度、拉伸強度等力學性能,同時克服了發泡成型 后收縮性大的缺點,避免水箱變形、起鼓起楞甚至開裂的現象,并保證了熱水器水箱的保溫 性能。

本發明是通過以下技術方案實現的:

一種硬泡聚氨酯保溫材料,所述保溫材料由以下重量分數的原料混合發泡而得:異氰 酸酯70~100份,聚醚多元醇Ⅰ40~80份,聚醚多元醇Ⅱ10~30份,膨脹蛭石3~6份,納米二氧化 硅5~8份,發泡劑10~20份,催化劑1~5份,3-[聚乙二醇單甲基醚]丙基三烷氧基硅烷1~5份; 所述聚醚多元醇Ⅰ為木質素聚醚多元醇,所述聚醚多元醇Ⅱ為由改性花生油為起始劑、環氧 丙烷為聚合單體聚合而成的聚醚多元醇。

進一步地,所述異氰酸酯為二聚酸二異氰酸酯、1,6-己二異氰酸酯、甲苯二異氰酸 酯或二苯甲烷二異氰酸酯中的一種或幾種。

進一步地,所述膨脹蛭石的粒徑為40~70目。

進一步地,所述納米二氧化硅為二氧化硅納米線或空心介孔二氧化硅納米球。

進一步地,所述發泡劑為一氟二氯己烷、三氯一氟甲烷、二氟二氯甲烷、一氯二氟 乙烷及二氯氟乙烷中的一種或幾種。

進一步地,所述催化劑為二乙醇單異丙醇胺或羥乙基乙二胺。

進一步地,所述聚醚多元醇Ⅰ的官能度為4.5~5.0,其羥值為370~410mgKOH/g,其按 照以下重量份數的原料和方法制成:

(1)稱取木質素50~100份,水30~50份,木質素過氧化物酶1~5份,過氧化氫酶1~3份,呋 喃乙醛1~10份及糠醇3~10份于反應器中,反應溫度為80℃,攪拌反應5小時,得到酶解改性 木質素;

(2)將酶解改性木質素100份、丙三醇250~350份、二甘醇100~300份及Pd-Fe催化劑0.01 ~0.05份混合于反應器中,控制反應溫度為120℃,由反應器底部通氮氣鼓泡反應,然后抽真 空,添加環氧丙烷2~10份,常壓密閉反應2小時,得到所述聚醚多元醇Ⅰ。

進一步地,所述聚醚多元醇Ⅱ的官能度為5.0~6.0,其羥值為360~430mgKOH/g,其 按照以下重量份數的原料和方法制成:

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