[發明專利]一種抑制IDO1表達的抑制劑及其應用有效
| 申請號: | 201610073545.4 | 申請日: | 2016-02-02 |
| 公開(公告)號: | CN105567690B | 公開(公告)日: | 2018-08-10 |
| 發明(設計)人: | 王從義;余其林;宋佳 | 申請(專利權)人: | 華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院 |
| 主分類號: | C12N15/113 | 分類號: | C12N15/113;A61K31/713;A61P3/04;A61P3/10 |
| 代理公司: | 武漢開元知識產權代理有限公司 42104 | 代理人: | 王和平 |
| 地址: | 430030 湖北省*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 抑制 ido1 表達 抑制劑 及其 應用 | ||
1.一種抑制IDO1表達的抑制劑的應用,其特征在于:在制備預防和治療肥胖及糖尿病相關代謝性疾病藥物中的應用,所述抑制IDO1表達的抑制劑為siRNA,所述siRNA為靶向ID01基因的雙鏈RNA分子正義鏈:5′-GCCCATGACATACGAGAACAT-3′,反義鏈:5′-ATGTTCTCGTATGTCATGGGC-3′。
2.根據權利要求1所述的抑制IDO1表達的抑制劑的應用,其特征在于:所述雙鏈RNA分子的3′末端還有兩個懸掛堿基。
3.根據權利要求1所述的抑制IDO1表達的抑制劑的應用,其特征在于:所述雙鏈RNA分子為正義鏈:5′-GCCCATGACATACGAGAACATtt-3′,反義鏈:5′-ATGTTCTCGTATGTCATGGGCtt-3′。
4.根據權利要求1所述的抑制IDO1表達的抑制劑的應用,其特征在于:所述的siRNA經化學修飾的雙鏈siRNA分子,該化學修飾包括對連接核苷酸的磷酸二酯鍵的部分修飾或用一個硫原子取代磷酸二酯鍵的非橋氧原子;化學修飾還包括對siRNA分子核酸戊糖2位上的OH作的化學修飾和改變;化學修飾還包括對siRNA分子堿基的修飾或引入親脂性基團修飾。
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