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[發明專利]一種利福平廢水生化處理的預處理方法有效

專利信息
申請號: 201610073347.8 申請日: 2016-02-02
公開(公告)號: CN105565607B 公開(公告)日: 2018-04-20
發明(設計)人: 喬瑞平;劉峰;蔣瑋;張利彬;李璐 申請(專利權)人: 博天環境集團股份有限公司;博天環境工程(北京)有限公司
主分類號: C02F9/14 分類號: C02F9/14;C02F1/26;C02F1/52;C02F1/56;C02F1/66;C02F3/34;C02F101/34;C02F101/38
代理公司: 北京柏杉松知識產權代理事務所(普通合伙)11413 代理人: 劉繼富,王春偉
地址: 100082 北京市海淀*** 國省代碼: 北京;11
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 利福平 廢水 生化 處理 預處理 方法
【說明書】:

技術領域

發明涉及廢水處理技術領域,特別涉及一種利福平廢水生化處理的預處理方法。

背景技術

利福平廢水是指生產利福平產生的廢水。該廢水中主要含有二甲基甲酰胺、乙酸、甲基哌嗪、丁醇等污染物。由于利福平廢水成分復雜,有機污染物濃度高,含生物抑制物質,可生化性較差,處理困難。

利用生化技術處理利福平廢水時,通常需要對廢水進行預處理,以降低利福平廢水中有機污染物的含量,并破壞具有生物毒性的物質成分,提高利福平廢水的可生化性?,F階段公開的利福平廢水生化處理的預處理方法主要有微電解法、水解酸化法,但是這些方法對高濃度利福平廢水預處理效果欠佳。

發明內容

本發明實施例公開了一種利福平廢水生化處理的預處理方法,解決了高濃度利福平廢水預處理困難的問題。技術方案如下:

一種利福平廢水生化處理的預處理方法,所述利福平廢水的CODCr為50000~300000mg/L,色度為1024倍以上,包括以下步驟:

1)、將利福平廢水的pH值調至4~9;

2)、向調好pH值的利福平廢水中加入強化混凝沉淀劑,震蕩均勻后加入強化混凝凝聚劑,過濾,收集濾液;

所述強化混凝沉淀劑包括:聚合硫酸鐵、聚合氯化鋁、聚合氯化鐵、氯化鐵、氯化亞鐵、氯化鋁、硫酸鋁中的一種或多種;所述強化混凝沉淀劑與利福平廢水的重量體積比為200~1500mg/L;

所述強化混凝凝聚劑包括:陰離子聚丙烯酰胺、陽離子聚丙烯酰胺、非離子聚丙烯酰胺、兩性離子聚丙烯酰胺中的一種或多種;所述強化混凝凝聚劑與利福平廢水的重量體積比為2~10mg/L;

3)、向步驟2)獲得的濾液中加入萃取劑進行萃取處理,獲得萃取相和萃余相;

所述萃取劑包括:辛醇、丁醇、乙酸乙酯、乙酸丁酯、氯仿、環己烷、甲苯、磺化煤油中的一種或多種;

所述萃取劑與步驟2)獲得的濾液的體積比為(1:3)~(3:1);

4)、將步驟3)獲得的萃余相的pH值調至6~7.5后,應用固定化酶生物反應技術對其進行處理,處理2~5h后收集出水,出水即為預處理出水。

在本發明的一種優選實施方式中,還包括回收萃取相中的萃取劑。

在本發明的一種更為優選實施方式中,所述萃取劑的回收方式為蒸餾或反萃取。

在本發明的一種更為優選實施方式中,還包括在萃取劑的回收方式為蒸餾的情況下,對蒸餾后的剩余物的回收處理。

在本發明的一種更為優選實施方式中,對蒸餾后的剩余物的回收處理為通過精餾進行回收,或直接作為助燃劑進行焚燒處理。

在本發明的一種更為優選實施方式中,所述反萃取包括以下步驟:

向萃取相中加入反萃取劑,反萃取后的有機相即為回收的萃取劑;

所述反萃取劑為無機堿;

所述反萃取劑與所述萃取相的體積比為1:(1~5)。

在本發明的一種更為優選實施方式中,所述固定化酶包括:酰胺酶、開環環氧化酶、乙?;D移酶中的一種或多種。

在本發明的一種更為優選實施方式中,所述固定化酶的總酶活力為2500~3500U/mg。

本發明提供的一種利福平廢水生化處理的預處理方法,在萃取中去除了大部分的有機物,固定化酶對廢水具有較高的耐受性,可以有效的破壞廢水中的生物毒性物質,預處理后的出水可直接進行生化處理,解決了高濃度利福平廢水預處理困難的問題。

具體實施方式

本發明提供了一種利福平廢水生化處理的預處理方法,所述利福平廢水的CODCr為50000~300000mg/L,色度為1024倍以上,包括以下步驟:

1)、將利福平廢水的pH值調至4~9;

2)、向調好pH值的利福平廢水中加入強化混凝沉淀劑,震蕩均勻后加入強化混凝凝聚劑,過濾,收集濾液;

所述強化混凝沉淀劑包括:聚合硫酸鐵、聚合氯化鋁、聚合氯化鐵、氯化鐵、氯化亞鐵、氯化鋁、硫酸鋁中的一種或多種;所述強化混凝沉淀劑與利福平廢水的重量體積比為200~1500mg/L;

所述強化混凝凝聚劑包括:陰離子聚丙烯酰胺、陽離子聚丙烯酰胺、非離子聚丙烯酰胺、兩性離子聚丙烯酰胺中的一種或多種;所述強化混凝凝聚劑與利福平廢水的重量體積比為2~10mg/L;

3)、向步驟2)獲得的濾液中加入萃取劑進行萃取處理,獲得萃取相和萃余相;

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