[發(fā)明專利]一種銅銀合金納米片及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610071480.X | 申請日: | 2016-02-01 |
| 公開(公告)號: | CN105537623B | 公開(公告)日: | 2018-04-17 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 張昱;朱朋莉;李剛;趙濤;孫蓉 | 申請(專利權(quán))人: | 中國科學院深圳先進技術(shù)研究院 |
| 主分類號: | B22F9/24 | 分類號: | B22F9/24;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 北京品源專利代理有限公司11332 | 代理人: | 鞏克棟,侯瀟瀟 |
| 地址: | 518055 廣東省深圳*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 合金 納米 及其 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于納米金屬材料的技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種銅銀合金納米片及其制備方法。
背景技術(shù)
雙金屬復合納米材料具有比某單組分更優(yōu)異的物理化學性能,因此備受各研究學者的關(guān)注。銅銀雙金屬復合粉體既可以解決銀的電遷移問題,降低銀粉的成本,又能夠提高銅顆粒的導電性能和抗氧化性能。因此銅銀復合粉在導電漿料、催化劑、抗菌材料等領(lǐng)域均可部分替代銀粉,具有較為廣闊的應(yīng)用前景。目前有關(guān)銅銀復合材料的制備,日、德、美、韓等國在產(chǎn)品種類和質(zhì)量上較國內(nèi)都有很大優(yōu)勢。已報道的相關(guān)制備方法主要有:機械球磨法、熔融霧化法和化學鍍法。機械球磨法是將大尺寸的銅粉和小尺寸的銀粉按照一定比例混合后,在球磨機中研磨,使得銀顆粒能夠在銅粉表面延展開來從而實現(xiàn)對銅粉的包覆。熔融霧化法是利用噴霧的方法使銅、銀的熔融液顆粒化,利用偏析現(xiàn)象制得雙金屬復合粉體。該方法制得的粉末總體含銀量較少但大都聚集在顆粒表面,銀含量從表面向微粒內(nèi)部逐步降低,而相反銅含量則逐漸增高。以上兩種方法制得的銅銀雙金屬材料的導電性均較好,但耗銀量較大、制備工藝稍顯復雜、綜合成本較高。
化學鍍法是制備雙金屬納米材料最為常用的方法之一,通過置換反應(yīng),用銀取代銅顆粒表面的銅,從而得到雙金屬的鍍銀銅粉,具有工藝簡單、制備成本較低等優(yōu)點。但該法首先要對銅粉進行表面清潔、活化、敏化等預(yù)處理,且預(yù)處理過程中銅較易被氧化。通常還采用引入還原劑的方法來促進銀離子的還原,以獲得具有一定厚度、均勻致密的銀包覆層,但加入還原劑容易導致銀的均相成核,不易控制,且鍍銀液的穩(wěn)定性較差,降低了銀的使用效率和包覆效果。相關(guān)技術(shù)中公開了一種采用稀土改性的化學鍍銀銅粉的制備方法,該法銅粉施鍍前采用清潔、活化、敏化及超聲波輔助的方法,工藝比較復雜,成本較高。相關(guān)技術(shù)中公開了一種導電復合銅粉的制備方法,該方法通過引入還原劑將銀離子還原為銀單質(zhì)并沉積在銅粉表面形成包覆結(jié)構(gòu),采用的甲醛、水合肼等強還原劑使反應(yīng)速度快,不易于減少銀的自發(fā)成核生長,降低了銀的使用效率。
目前,尚沒有一種制備工藝簡單、成本低且可以應(yīng)用于大規(guī)模生產(chǎn)的關(guān)于制備銅銀合金納米材料的報道。
發(fā)明內(nèi)容
有鑒于此,本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)存在的缺點和不足,一方面提供一種銅銀合金納米材料的制備方法。該制備方法工藝簡單、成本低廉、環(huán)境友好且可以應(yīng)用于大規(guī)模生產(chǎn)。
本發(fā)明的目的通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)。
一種銅銀合金納米片的制備方法,包括如下步驟:將銅源加入溶劑A中,加入保護劑,攪拌均勻后加熱至50~160℃,得到溶液a;將銀源加入溶劑B中,室溫下超聲得到溶液b;將溶液b加入溶液a中,繼續(xù)攪拌5min~5h后冷卻至室溫,離心,取沉淀,洗滌后真空干燥,得到銅銀合金材料;所述銅源、銀源與保護劑的摩爾比為1:0.1~10:1~20。
其中,所述銅源為50~500nm球形銅顆粒中的一種。
本發(fā)明中室溫是指18~22℃。
其中,所述溶劑A為水、乙醇、乙二醇、一縮二乙二醇、二縮二乙二醇、一縮二丙二醇和丙三醇中的一種或至少兩種混合物;
以mol/L計,所述銅源與所述溶劑A的摩爾/體積比為1:1~50。
需要說明的是:本發(fā)明中的摩爾/體積比,是以mol/L計,即前一物質(zhì)的單位為mol,后一物質(zhì)的單位為L。
其中,所述保護劑為聚乙烯吡咯烷酮、明膠、十六烷基三甲基溴化銨、聚乙二醇、聚乙烯醇、阿拉伯膠和十二烷基苯磺酸鈉中的一種或至少兩種的混合物。
其中,所述溶劑B為水、乙醇、乙二醇、一縮二乙二醇、二縮二乙二醇、一縮二丙二醇和丙三醇中的一種或至少兩種的混合物;
以mol/L計,所述銀源與所述溶劑B的摩爾/體積比為1:1~50。
其中,所述離心的條件為3000~8000r/min,離心洗滌至少4次。
其中,所述洗滌的溶劑為去離子水、無水乙醇和丙酮中的一種或至少兩種的混合物。
其中,所述真空干燥的條件為在真空度小于0.01MPa、室溫干燥6~12h。
本發(fā)明另一方面提供一種采用上述制備方法制備的銅銀合金納米片,采用該制備方法生成合金納米片的分散性好,單分散度高,且具有一定程度的抗氧化能力,可應(yīng)用于大規(guī)模化生產(chǎn)。
一種銅銀合金納米片,采用上述制備方法制備而成。
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