[發(fā)明專利]抑制前列腺癌的藥

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201610070758.1
• 申請(qǐng)日: 2016-01-31
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN105726540A
• 公開(kāi)（公告）日: 2016-07-06
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王賽波
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 溫州統(tǒng)益生物醫(yī)藥科技有限公司
• 主分類號(hào): A61K31/4748
• 分類號(hào): A61K31/4748;A61K31/235;A61K31/22;A61P35/00;A61P13/08
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一種抑制前列腺癌的藥，其特征在于：它由如下式(Ⅰ)的組分A、如下式(Ⅱ)的組分B和組分C組成，

按照重量百分含量計(jì)，組分A占總重量的40-50％；

組分B占總重量的30-40％；

組分C占總重量的15-25％。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抑制前列腺癌的藥，其特征在于：

化合物(Ⅰ)從祖師麻分離獲得，分離步驟包括：

S01：將祖師麻干燥、粉碎，用75～85％乙醇熱回流提取，合并提取液，濃縮至無(wú)醇味，依次用石油醚、乙酸乙酯和水飽和的正丁醇萃取，分別得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物；

S02：步驟S01中乙酸乙酯萃取物用10％乙醇洗脫8個(gè)柱體積，再用75～85％乙醇洗脫10個(gè)柱體積，收集75～85％乙醇洗脫液，減壓濃縮得乙醇洗脫物浸膏；

S03：步驟S02中乙醇洗脫浸膏用正相硅膠分離，依次用體積比為75:1、45:1、20:1、12:1和1:1的二氯甲烷-甲醇梯度洗脫得到5個(gè)組分；

S04：步驟S03中組分4用正相硅膠進(jìn)一步分離，依次用體積比為20:1、12:1和5:1的二氯甲烷-甲醇梯度洗脫得到3個(gè)組分；

S05：步驟S04中組分2用十八烷基硅烷鍵合的反相硅膠分離，用體積百分濃度為75％的甲醇水溶液等度洗脫，收集10～12個(gè)柱體積洗脫液，洗脫液減壓濃縮得到純的化合物(Ⅰ)。

化合物(Ⅱ)從貓爪草中提取分離獲得，分離步驟包括：

a：將貓爪草的干燥塊根粉碎，用75～85％乙醇熱回流提取，合并提取液，濃縮至無(wú)醇味，依次用石油醚、乙酸乙酯和水飽和的正丁醇萃取，分別得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物；

b：步驟a中乙酸乙酯萃取物用大孔樹(shù)脂除雜，先用15％乙醇洗脫8個(gè)柱體積，再用75％乙醇洗脫10個(gè)柱體積，收集75％乙醇洗脫液，減壓濃縮得75％乙醇洗脫物浸膏；

c：步驟b中75％乙醇洗脫浸膏用正相硅膠分離，依次用體積比為85:1、45:1、20:1、10:1和1:1的二氯甲烷-甲醇梯度洗脫得到5個(gè)組分；

d：步驟c中組分3用正相硅膠進(jìn)一步分離，依次用體積比為25:1、20:1和10:1的二氯甲烷-甲醇梯度洗脫得到3個(gè)組分；

e：步驟d中組分2用十八烷基硅烷鍵合的反相硅膠分離，用體積百分濃度為75％的甲醇水溶液等度洗脫，收集8～10個(gè)柱體積洗脫液，洗脫液減壓濃縮得到純的化合物(Ⅱ)。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種抑制前列腺癌的藥，其特征在于：步驟S01和步驟a中，均用80％乙醇熱回流提取，合并提取液。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種抑制前列腺癌的藥，其特征在于：步驟S02中用10％乙醇洗脫之間，乙酸乙酯萃取物需要采用大孔吸附樹(shù)脂除雜；步驟S02和步驟a中，所述大孔樹(shù)脂均為AB-8型大孔吸附樹(shù)脂。

5.抑制前列腺癌的藥，其特征在于：包含有治療有效量的權(quán)利要求1所述的藥和藥學(xué)上可接受的載體。