[發(fā)明專(zhuān)利]一種用于乳腺增生治療的藥物制劑及其用途

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201610070139.2
• 申請(qǐng)日: 2016-01-30
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN105596855A
• 公開(kāi)（公告）日: 2016-05-25
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王傳秀
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 青島云天生物技術(shù)有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): A61K36/899
• 分類(lèi)號(hào): A61K36/899;A61P15/14;A61K35/36
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一種用于乳腺增生治療的藥物制劑，其特征在于，包括以下成份：絲瓜絡(luò)、柴胡、桑寄 生、穿山甲、澤蘭、紅花、路路通、香附、川芎、銀柴、連翹、蒲公英、木香、當(dāng)歸、白 芷、山梔、三顆針、大薊、魚(yú)腥草、薄荷。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物制劑，其特征在于，由下列重量份的原料藥組成：絲瓜絡(luò)10-20 份、柴胡6-12份、桑寄生8-15份、穿山甲5-10份、澤蘭6-12份、紅花3-8份、路路通4-10 份、香附5-12份、川芎6-12份、銀柴8-12份、連翹5-10份、蒲公英6-12份、木香5-10 份、當(dāng)歸5-12份、白芷4-10份、山梔6-12份、三顆針3-8份、大薊5-10份、魚(yú)腥草10-20 份、薄荷5-12份。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物制劑，其特征在于，由下列重量份的原料藥組成：絲瓜絡(luò)13 份、柴胡8份、桑寄生9份、穿山甲7份、澤蘭8份、紅花5份、路路通6份、香附7份、 川芎8份、銀柴9份、連翹7份、蒲公英8份、木香7份、當(dāng)歸6份、白芷6份、山梔8 份、三顆針5.5份、大薊7份、魚(yú)腥草15份、薄荷7份。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物制劑，其特征在于，由下列重量份的原料藥組成：絲瓜絡(luò)15份、 柴胡9份、桑寄生12份、穿山甲8份、澤蘭10份、紅花6份、路路通8份、香附8份、川芎10份、 銀柴10份、連翹9份、蒲公英10份、木香8份、當(dāng)歸7份、白芷7份、山梔8份、三顆針6份、 大薊5份、魚(yú)腥草16份、薄荷9份。

5.一種制備權(quán)利要求1所述的藥物制劑的制備方法，其特征在于，具體的步驟為：

(1)按配方比例，分別稱(chēng)取絲瓜絡(luò)、柴胡、桑寄生、穿山甲、澤蘭、紅花、路路通、香附、 川芎、銀柴、連翹、蒲公英、木香、當(dāng)歸、白芷、山梔、三顆針、大薊、魚(yú)腥草、薄荷，洗 凈晾干去除雜質(zhì)，加10倍量藥物的清水浸泡至中藥材徹底泡開(kāi)，備用；

(2)移入砂鍋中，武火加熱至沸騰，后文火煎煮6小時(shí)，冷卻后，濾出清液，再加5倍量藥物 的清水繼續(xù)煎煮4小時(shí)，取出濾液，備用；

(3)合并兩次提取液，室溫條件下靜置12小時(shí)，濾過(guò)，濾液濃縮至80℃時(shí)相對(duì)密度為1.1， 5～1.35的浸膏，即為藥物活性成份；

(4)將上步得到的浸膏置于真空干燥箱內(nèi)于50℃干燥，中速粉粹機(jī)粉碎為粉末，加入適量乳 糖混勻，得到大小合適的顆粒，分裝即得顆粒劑。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物制劑的制備方法，步驟(4)所述的粉末與乳糖混合重量用量比 為1：0.2-0.4。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物制劑的制備方法，其特征在于粉末與乳糖混合重量用量比為1： 0.3。

8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的藥物制劑的制備方法，步驟(4)所述的大小合適的顆粒，是粉末與 乳糖混勻后，過(guò)80-120目篩而得到。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物制劑，其特征在于：所述的藥物制劑在制備治療乳腺增生藥物 中的應(yīng)用。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物制劑，其特征在于：所述的藥物制劑在制備治療早期乳腺小 葉增生藥物中的應(yīng)用。