[發(fā)明專利]一種單克隆抗體Q411及應用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610070024.3 | 申請日: | 2016-02-01 |
| 公開(公告)號: | CN105601737B | 公開(公告)日: | 2019-01-04 |
| 發(fā)明(設計)人: | 張林琦;張綺;史宣玲;王若珂;左亞男 | 申請(專利權(quán))人: | 清華大學 |
| 主分類號: | C07K16/10 | 分類號: | C07K16/10;C12N15/13;A61K39/42;A61P31/14 |
| 代理公司: | 北京紀凱知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11245 | 代理人: | 關(guān)暢;何葉喧 |
| 地址: | 100084 北京市海淀區(qū)1*** | 國省代碼: | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 單克隆抗體 q411 應用 | ||
1.一種IgG抗體,由輕鏈和重鏈組成;所述重鏈中的重鏈可變區(qū)中的CDR1、CDR2和CDR3依次為序列表的序列3自N末端第45-52位氨基酸殘基、第70-79位氨基酸殘基和第118-135位氨基酸殘基;所述輕鏈中的輕鏈可變區(qū)中的CDR1、CDR2和CDR3依次為序列表的序列5自N末端第45-53位氨基酸殘基、第71-73位氨基酸殘基和第110-123位氨基酸殘基。
2.如權(quán)利要求1所述的IgG抗體,其特征在于:
所述重鏈為如下(a)或(b):(a)序列表的序列3自N末端第20-474位氨基酸殘基組成的蛋白質(zhì);(b)序列表的序列3所示的蛋白質(zhì);
所述輕鏈為如下(c)或(d):(c)序列表的序列5自N末端第20-237位氨基酸殘基組成的蛋白質(zhì);(d)序列表的序列5所示的蛋白質(zhì)。
3.編碼權(quán)利要求2所述IgG抗體的基因,其特征在于:
編碼所述重鏈的基因為如下(1)或(2):
(1)序列表的序列4自5’末端第889-2313位核苷酸所示的DNA分子;
(2)序列表的序列4自5’末端第946-2313位核苷酸所示的DNA分子;
編碼所述輕鏈的基因為如下(4)或(5):
(4)序列表的序列6自5’末端第889-1602位核苷酸所示的DNA分子;
(5)序列表的序列6自5’末端第946-1602位核苷酸所示的DNA分子。
4.權(quán)利要求1或2所述IgG抗體在制備用于抑制埃博拉病毒扎伊爾亞型的藥物中的應用。
5.一種用于抑制埃博拉病毒扎伊爾亞型的藥物,其活性成分為權(quán)利要求1或2所述IgG抗體。
6.權(quán)利要求1或2所述IgG抗體在制備用于中和埃博拉病毒扎伊爾亞型的藥物中的應用。
7.一種用于中和埃博拉病毒扎伊爾亞型的藥物,其活性成分為權(quán)利要求1或2所述IgG抗體。
8.權(quán)利要求1或2所述IgG抗體在制備用于預防和/或治療埃博拉病毒扎伊爾亞型引起的埃博拉出血熱的藥物中的應用。
9.一種用于預防和/或治療埃博拉病毒扎伊爾亞型引起的埃博拉出血熱的藥物,其活性成分為權(quán)利要求1或2所述IgG抗體。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于清華大學,未經(jīng)清華大學許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201610070024.3/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





