[發(fā)明專利]FAM176A基因在直腸腺癌診斷和治療中的應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610068572.2 | 申請日: | 2016-02-01 |
| 公開(公告)號(hào): | CN105525018B | 公開(公告)日: | 2019-07-26 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 董東;王欣月;楊承剛 | 申請(專利權(quán))人: | 成都望路醫(yī)藥技術(shù)有限公司 |
| 主分類號(hào): | C12Q1/6886 | 分類號(hào): | C12Q1/6886;G01N33/68;G01N33/574;A61K45/00;A61K31/7088;A61P35/00 |
| 代理公司: | 北京預(yù)立生科知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11736 | 代理人: | 李紅偉;孟祥斌 |
| 地址: | 中國(四川)自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)成都高新*** | 國省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | fam176a 基因 直腸 腺癌 診斷 治療 中的 應(yīng)用 | ||
本發(fā)明公開了FAM176A基因在直腸腺癌診斷和治療中的應(yīng)用,實(shí)驗(yàn)證明FAM176A基因在直腸腺癌患者組織中呈低表達(dá),增加FAM176A的表達(dá)可以抑制直腸腺癌細(xì)胞的增殖和促進(jìn)直腸腺癌細(xì)胞的凋亡,本發(fā)明發(fā)現(xiàn)了一種直腸腺癌的診斷手段,同時(shí)為直腸腺癌的基因治療提供了新的靶點(diǎn)。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥領(lǐng)域,涉及FAM176A基因在直腸腺癌診斷和治療中的應(yīng)用。
背景技術(shù)
直腸腺癌是人類常見的消化道惡性腫瘤,組織類型多樣。在一些發(fā)達(dá)國家直腸癌的病死率已躍居所有惡性腫瘤的第二位,而在發(fā)展中國家由于某些因素的影響其發(fā)病率也在不斷攀升,在我國的多數(shù)省份因直腸癌發(fā)病率的快速上升,導(dǎo)致其目前已成為上升速度最快的惡性腫瘤之一。直腸腺癌惡性程度高,容易發(fā)生浸潤和轉(zhuǎn)移,影響生活質(zhì)量,危害生命。隨著人們生活方式、飲食結(jié)構(gòu)改變,直腸腺癌發(fā)病率逐年升高,發(fā)病年齡也更趨于年輕化,直腸腺癌患者中青年人所占比例比較高,可達(dá)12%-15%。直腸腺癌的發(fā)生、發(fā)展是一個(gè)多基因改變、多階段致癌的復(fù)雜過程,包括基因的激活、抑癌基因的失活或缺失、錯(cuò)配修復(fù)基因的突變等。
直腸腺癌早期臨床癥狀隱匿,不易發(fā)現(xiàn),大多患者就診時(shí)已到中晚期,失去了最佳手術(shù)時(shí)機(jī)。因此,早發(fā)現(xiàn)、早治療是降低直腸腺癌患者高死亡率、改善預(yù)后的關(guān)鍵。目前臨床上直腸腺癌早期診斷主要依賴于直腸指檢、血CEA檢測、糞便隱血檢查、直腸鏡或結(jié)腸鏡檢查、盆腔磁共振檢查、腹盆腔CT、直腸鏡內(nèi)B超、胸部CT或胸部X線檢查。而臨床上的治療外科手術(shù)為主,輔以化療、放療或靶向治療等的綜合治療,但是約30%-50%的患者在接受手術(shù)、放療、化療等傳統(tǒng)方法治療后的2-3年內(nèi)可出現(xiàn)復(fù)發(fā)。
目前,還沒有一種可以用作獨(dú)立組織診斷的標(biāo)記物,尋找到一種用于直腸腺癌診斷、預(yù)后和治療的新型特異性標(biāo)記物就變得非常必要。近年來,隨著分子生物學(xué)的不斷發(fā)展,尋找與直腸腺癌相關(guān)的癌基因和抑癌基因作為評(píng)價(jià)其生物學(xué)行為的輔助指標(biāo)和作為靶向治療的靶點(diǎn)是成為研究直腸腺癌的熱點(diǎn)。
發(fā)明內(nèi)容
為了彌補(bǔ)現(xiàn)有技術(shù)的不足,本發(fā)明的目的在于提供一種可用于直腸腺癌診斷和治療的分子標(biāo)記物-FAM176A基因。
為了實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用如下技術(shù)方案:
本發(fā)明提供了FAM176A基因在制備治療直腸腺癌的藥物中的應(yīng)用。
進(jìn)一步,所述藥物包括增加FAM176A基因表達(dá)或增強(qiáng)FAM176A表達(dá)功能的試劑。
進(jìn)一步,所述試劑包括:含有能編碼功能性FAM176A蛋白的核酸的試劑、FAM176A蛋白的激活劑、含有FAM176A蛋白質(zhì)的試劑。
其中,所述含有能編碼功能性FAM176A蛋白的核酸的試劑可以是在有利條件下翻譯成活性形式的FAM176A蛋白的單鏈核酸(如mRNA)或雙鏈核酸(如DNA),所述的核酸可以連接在表達(dá)載體上或重組到宿主細(xì)胞里,只要能編碼成活性FAM176A蛋白,任何一種FAM176A基因的攜帶方式均可。所述的FAM176A蛋白激活劑是指刺激FAM176A蛋白活性、增加FAM176A蛋白活性、促進(jìn)FAM176A蛋白活性、增強(qiáng)FAM176A蛋白激活、使FAM176A蛋白活性敏感化或上調(diào)FAM176A蛋白活性的試劑,如去甲基化試劑、FAM176A啟動(dòng)子和/或增強(qiáng)子特異性的轉(zhuǎn)錄激活劑、FAM176A蛋白的激動(dòng)劑(如激活抗體)等。
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