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[發明專利]一種氧化鍺和氧化鈀雜化氣凝膠復合材料的制備方法在審

專利信息
申請號: 201610067733.6 申請日: 2016-01-29
公開(公告)號: CN105693272A 公開(公告)日: 2016-06-22
發明(設計)人: 楊卓舒;紀勇;孟憲嫻 申請(專利權)人: 卓達新材料科技集團有限公司
主分類號: C04B38/00 分類號: C04B38/00;C04B35/82;C04B35/84
代理公司: 北京安博達知識產權代理有限公司 11271 代理人: 徐國文
地址: 100044 北京市海*** 國省代碼: 北京;11
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 氧化 鈀雜化氣 凝膠 復合材料 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種氧化鍺和氧化鈀雜化氣凝膠復合材料的制備方法,其特征在于,所述復合材料包 括氧化鍺和氧化鈀雜化氣凝膠、無機纖維材料,所述制備方法包括如下步驟:

1)無機纖維材料的處理:150~200℃下,干燥無機纖維4~6小時;將無機纖維浸入按 重量比為1:2~4:0.004~0.008:0.012~0.02的比例的無機纖維、蒸餾水、表面活性劑及偶 聯劑配制的表面處理劑溶液處理后,于160~220℃下烘干1~3小時,冷卻;

其中,所述無機纖維為高硅氧玻璃纖維,所述高硅氧玻璃纖維包括按質量百分比計的下 述組份:SiO2,60~70%;Na2O,20~30%;Al2O3,1~10%;

2)氧化鍺和氧化鈀雜化溶膠的制備:將氯化鍺、氯化鈀、醇類物質、去離子水、環氧丙 烷和催化劑按照摩爾比為0.5~1:0.5~2:10~50:10~40:0.05~0.5:10-4~10-2的比例配制 混合液,攪拌10~20min靜置后,得氧化鍺和氧化鈀雜化溶膠;

3)浸滲:用步驟2)的氧化鍺和氧化鈀雜化溶膠浸滲經步驟1)處理后的無機纖維材料;

4)制備氧化鍺和氧化鈀雜化氣凝膠復合材料:于50~80℃下,使步驟3)所得浸滲物中 的氧化鍺和氧化鈀雜化溶膠發生膠凝,得氧化鍺和氧化鈀雜化凝膠;20~50℃下老化20~50h 后,經乙醇或二氧化碳超臨界干燥后;在惰性氣體保護下,將氧化鍺和氧化鈀雜化氣凝膠復 合材料進行高溫煅燒,得氧化鍺和氧化鈀雜化氣凝膠復合材料。

2.如權利要求1所述的一種氧化鍺和氧化鈀雜化氣凝膠復合材料的制備方法,其特征在于, 所述步驟4)中惰性氣體為氮氣、氦氣或氖。

3.如權利要求1所述的一種氧化鍺和氧化鈀雜化氣凝膠復合材料的制備方法,其特征在于, 所述步驟4)中高溫煅燒溫度為600~1200℃。

4.如權利要求1所述的一種氧化鍺和氧化鈀雜化氣凝膠復合材料的制備方法,其特征在 于,所述醇類物質為甲醇、乙醇、丙醇或丁醇。

5.如權利要求1所述的一種氧化鍺和氧化鈀雜化氣凝膠復合材料的制備方法,其特征在 于,所述催化劑為鹽酸、硫酸、磷酸、甲酸、乙酸、乙二酸或氫氟酸。

6.如權利要求1所述的一種氧化鍺和氧化鈀雜化氣凝膠復合材料的制備方法,其特征在 于,所述偶聯劑為γ-氨丙基三乙氧基硅烷、N-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、 甲基三甲氧基硅烷或乙烯基三甲氧基硅烷。

7.如權利要求1所述的一種氧化鍺和氧化鈀雜化氣凝膠復合材料的制備方法,其特征在 于,所述表面活性劑為十二烷基二甲基芐基氯化銨、十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基二甲基氧 化胺、十二烷基二甲基胺乙內酯或甘油聚氧乙烯醚。

8.如權利要求1~7任意一種所述的氧化鍺和氧化鈀雜化氣凝膠復合材料的制備方法,其 特征在于,所述方法制備的氧化鍺和氧化鈀雜化凝膠比表面積350~450m2/g,孔隙率70~

80%。

9.如權利要求1~7任意一種所述的氧化鍺和氧化鈀雜化氣凝膠復合材料的制備方法,其 特征在于,所述方法制備出的氧化鍺和氧化鈀雜化氣凝膠復合材料在1000℃下的熱導率小于 0.035w/m·k,收縮率小于3.4%。

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