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[發(fā)明專利]一種Yb2Si2O7晶須及其制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201610067204.6 申請日: 2016-01-29
公開(公告)號: CN105780104B 公開(公告)日: 2018-06-26
發(fā)明(設(shè)計)人: 曹麗云;雍翔;周磊;黃劍鋒;李翠艷;歐陽海波;費杰;吳建鵬 申請(專利權(quán))人: 陜西科技大學(xué)
主分類號: C30B9/12 分類號: C30B9/12;C30B29/34;C30B29/62
代理公司: 西安通大專利代理有限責(zé)任公司 61200 代理人: 王霞
地址: 710021 *** 國省代碼: 陜西;61
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 粉體 晶須 制備 溶解 制備技術(shù)領(lǐng)域 熱處理 沉淀洗滌 反應(yīng)條件 混合復(fù)鹽 結(jié)構(gòu)材料 晶須形貌 離心處理 無水乙醇 預(yù)燒處理 可控性 加水 均一 可控 冷卻
【權(quán)利要求書】:

1.一種Yb2Si2O7晶須的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

1)取Yb(NO)3·5H2O,溶解于無水乙醇中,配制成濃度為0.5~1mol/L的溶液A;

2)按Yb(NO)3·5H2O:Si(OC2H5)4=1:(1~1.5)的摩爾比,將Si(OC2H5)4加入溶液A中,充分?jǐn)嚢杈鶆?,制得溶液B;

3)將溶液B干燥后,得到粉體A,并將粉體A在200℃下預(yù)燒處理,冷卻至室溫,制得粉體B;

4)將粉體B與混合復(fù)鹽按照1:(1~2)的質(zhì)量比混合均勻后,在800~1000℃下熱處理,制得粉體C;

其中,混合復(fù)鹽是由氯化鈉與氯化鉀按1:(1~2)的質(zhì)量比混合而成;

5)將粉體C加水溶解后,離心處理,將沉淀洗滌、干燥,制得Yb2Si2O7晶須。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的Yb2Si2O7晶須的制備方法,其特征在于,步驟2)中,充分?jǐn)嚢钑r間為1~3h。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的Yb2Si2O7晶須的制備方法,其特征在于,步驟3)是將粉體A置于坩堝中,然后將坩堝放入馬弗爐中預(yù)燒處理1~3h。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的Yb2Si2O7晶須的制備方法,其特征在于,步驟3)所述的干燥是將溶液B置于恒溫反應(yīng)器中,在50~70℃下,干燥8~10h。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的Yb2Si2O7晶須的制備方法,其特征在于,步驟4)所述的熱處理是在馬弗爐中進(jìn)行,熱處理時間為3~7min。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的Yb2Si2O7晶須的制備方法,其特征在于,步驟5)所述的離心是在8000~10000r/min下,處理8~12min。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的Yb2Si2O7晶須的制備方法,其特征在于,步驟5)所述的洗滌是將沉淀依次用蒸餾水、無水乙醇洗滌3~5次。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的Yb2Si2O7晶須的制備方法,其特征在于,步驟5)所述的干燥是在40~60℃下,干燥1~3h。

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