[發明專利]椎間盤退行性病變的診治靶標

有效

• 申請號: 201610067073.1
• 申請日: 2016-01-29
• 公開（公告）號: CN105603085B
• 公開（公告）日: 2019-01-29
• 發明（設計）人: 楊承剛;李曙光;孫耀蘭
• 申請（專利權）人: 北京泱深生物信息技術有限公司
• 主分類號: C12Q1/6883
• 分類號: C12Q1/6883;A61K45/00;A61P19/08
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發明公開了一種椎間盤退行性病變的診治靶標?TULP2基因。本發明通過檢測受試者椎間盤組織中TULP2基因及其表達產物的含量可以判斷受試者是否患有椎間盤退行性病變或者診斷受試者是否存在患有椎間盤退行性病變的風險。另外，本發明通過研究體外培養的髓核細胞的生長、衰老、凋亡指標證明TULP2基因作為治療椎間盤退行性病變的藥物靶點。

技術領域

本發明涉及生物技術領域，具體地涉及人TULP2基因在椎間盤退行性病變的診斷、治療中的用途。

背景技術

椎間盤退行性病變(Degenerative disc disease)，表現為椎間盤空間變小、突出、擠壓、封存等癥狀，與背部疼痛密切相關，且該病造成了嚴重的社會經濟負擔。針對椎間盤退行性病變的手術治療存在較大風險，而早期的介入治療可以達到更好的療效，另外，目前對該病的具體發病機制尚未明確闡述。因此，尋找椎間盤退行性病變早期診斷及預后相關的特異性分子標志物對實現椎間盤退行性病變的早期診斷及個體化治療具有深遠意義。

發明內容

為了彌補現有技術的不足，本發明的目的在于提供一種可用于椎間盤退行性病變早期診斷的分子標志物。相比傳統的椎間盤退行性病變的診斷方法，使用基因標志物來診斷椎間盤退行性病變的具有及時性、特異性和靈敏性，從而使患者在疾病早期就能知曉疾病風險，針對風險高低，采取相應的預防和治療措施。

為了實現上述目的，本發明采用如下技術方案：

本發明提供了檢測TULP2基因表達的產品在制備診斷椎間盤退行性病變的工具中的應用。

進一步，所述檢測TULP2基因表達的產品包括檢測TULP2基因mRNA水平的產品、和/或檢測TULP2蛋白水平的產品。

進一步，所述檢測TULP2基因表達的產品包括：通過RT-PCR、實時定量PCR、免疫檢測、原位雜交或芯片檢測TULP2基因及其表達產物的表達水平以診斷椎間盤退行性病變的產品。

進一步，所述用RT-PCR診斷椎間盤退行性病變的產品至少包括一對特異擴增TULP2基因的引物；所述用實時定量PCR診斷椎間盤退行性病變的產品至少包括一對特異擴增TULP2基因的引物；所述用免疫檢測診斷椎間盤退行性病變的產品包括：與TULP2蛋白特異性結合的抗體；所述用原位雜交診斷椎間盤退行性病變的產品包括：與TULP2基因的核酸序列雜交的探針；所述用芯片診斷椎間盤退行性病變的產品包括：蛋白芯片和基因芯片；其中，蛋白芯片包括與TULP2蛋白特異性結合的抗體，基因芯片包括與TULP2基因的核酸序列雜交的探針。

所述用實時定量PCR診斷椎間盤退行性病變的產品至少包括的一對特異擴增TULP2基因的引物如SEQ ID NO.11和SEQ ID NO.12所示。

所述檢測TULP2基因表達的產品可以是檢測TULP2基因表達的試劑、也可以是包含所述試劑的試劑盒、芯片、試紙等，也可以是使用所述試劑的高通量測序平臺。

所述診斷椎間盤退行性病變的工具包括但不限于芯片、試劑盒、試紙、或高通量測序平臺；高通量測序平臺是一種特殊的診斷椎間盤退行性病變的工具，隨著高通量測序技術的發展，對一個人的基因表達譜的構建將成為十分便捷的工作。通過對比疾病患者和正常人群的基因表達譜，容易分析出哪個基因的異常與疾病相關。因此，在高通量測序中獲知TULP2基因的異常與椎間盤退行性病變相關也屬于TULP2基因的用途，同樣在本發明的保護范圍之內。

本發明還提供了一種診斷椎間盤退行性病變的工具，所述工具包括檢測TULP2基因表達的試劑；所述試劑包括檢測TULP2基因mRNA的引物和/或探針、和/或檢測TULP2蛋白的抗體。

所述工具包括但不限于芯片、試劑盒、試紙、或高通量測序平臺。