[發明專利]一種介孔IM-5分子篩及制備方法有效
| 申請號: | 201610067027.1 | 申請日: | 2016-01-29 |
| 公開(公告)號: | CN107020145B | 公開(公告)日: | 2020-11-13 |
| 發明(設計)人: | 陳俊文;孫敏;王永睿;慕旭宏;舒興田 | 申請(專利權)人: | 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院 |
| 主分類號: | B01J29/04 | 分類號: | B01J29/04;B01J29/06;C01B39/04 |
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| 地址: | 100728 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 im 分子篩 制備 方法 | ||
1.一種介孔IM-5分子篩,所述的分子篩含晶內介孔,具有300~450m2/g的比表面積、0.3~0.50cm3/g的孔體積,最可幾介孔直徑為5~15nm。
2.按照權利要求1所述的介孔IM-5分子篩,其特征在于所述的介孔IM-5分子篩的比表面積為320~400m2/g、孔體積為0.3~0.4cm3/g。
3.一種權利要求1所述介孔IM-5分子篩的制備方法,包括以下步驟:
(1)將無機堿、鋁源、模板劑—1,5-雙(N-甲基吡咯烷)戊撐基陽離子的鹽溶于水中,混合均勻,向其中加入造孔劑和硅源,制成膠體或固液混合物,其中各反應物的摩爾比為SiO2:Al2O3:M2O:SDA:PEA:H2O=1:(0.005~0.1):(0.1~0.4):(0.05~0.3):(0.03~0.4):(5~50),所述M2O為堿金屬氧化物,SDA為模板劑,PEA為造孔劑,所述的造孔劑為N-烷基吡咯烷酮,所述N原子上的取代烷基為甲基、乙基或聚乙撐基,
(2)將(1)步所得膠體或固液混合物移至晶化釜中,在120~200℃、自生壓力下水熱晶化1~15天,收集固體產物、干燥、焙燒。
4.按照權利要求3所述的方法,其特征在于(1)步所述各反應物的摩爾組成為SiO2:Al2O3:M2O:SDA:PEA:H2O=1:(0.0083~0.05):(0.15~0.4):(0.08~0.2):(0.05~0.3):(7~40)。
5.一種權利要求1所述介孔IM-5分子篩的制備方法,包括以下步驟:
(1)將無機堿、鋁源、模板劑—1,5-雙(N-甲基吡咯烷)戊撐基陽離子的鹽溶于水中,加入硅源混合均勻,在120~150℃預晶化1~3天,再向其中加入造孔劑,制成膠體或固液混合物,其中各反應物的摩爾比為SiO2:Al2O3:M2O:SDA:PEA:H2O=1:(0.005~0.1):(0.1~0.4):(0.05~0.3):(0.03~0.4):(5~50),所述M2O為堿金屬氧化物,SDA為模板劑,PEA為造孔劑,所述的造孔劑為N-烷基吡咯烷酮,所述N原子上的取代烷基為甲基、乙基或聚乙撐基,
(2)將(1)步所得膠體或固液混合物移至晶化釜中,在155~200℃、自生壓力下水熱晶化1~15天,收集固體產物、干燥、焙燒。
6.按照權利要求5所述的方法,其特征在于(1)步所述各反應物的摩爾組成為SiO2:Al2O3:M2O:SDA:PEA:H2O=1:(0.0083~0.05):(0.15~0.4):(0.08~0.2):(0.05~0.3):(7~40)。
7.按照權利要求3或5所述的方法,其特征在于所述硅源為無定形二氧化硅、水玻璃、硅溶膠、固體氧化硅、固體硅膠、硅藻土、白炭黑和正硅酸乙酯中的一種或幾種。
8.按照權利要求3或5所述的方法,其特征在于所述鋁源為鋁酸鈉、偏鋁酸鈉、硫酸鋁、氯化鋁、硝酸鋁、氫氧化鋁、氧化鋁和擬薄水鋁石中的一種或多種。
9.按照權利要求3或5的方法,其特征在于所述無機堿為氫氧化鈉或氫氧化鉀。
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