[發(fā)明專利]一種造紙涂料用改性田菁膠增稠劑及其制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201610066860.4
• 申請日: 2016-01-29
• 公開（公告）號: CN105646802A
• 公開（公告）日: 2016-06-08
• 發(fā)明（設計）人: 劉陽;杜祥森
• 申請（專利權）人: 青島祥澤化工有限公司
• 主分類號: C08F291/00
• 分類號: C08F291/00;C08F220/06;C08F220/18;C08F220/14;C08F212/08;C08F222/26;C08F222/38;C08F220/58;C09D7/12
• 代理公司: 青島發(fā)思特專利商標代理有限公司 37212
• 代理人: 鞏同海

技術領域

本發(fā)明屬于造紙用精細化學品技術領域，具體涉及一種造紙涂料用改性田菁膠增稠劑及 其制備方法。

背景技術

造紙涂料是高分子聚合物和顏料、填料、分散劑、潤滑劑、抗水劑等一系列原料的混合 物。造紙涂料要有良好的施涂性、一定的粘度和流動性從而使涂膜豐滿平整。由于上述混合 物的粘度很小、沒有流動性及懸浮力，導致無法施工。且在涂料的制備過程中，要求顏料和 填料均勻的分布在水中形成穩(wěn)定的懸浮液，不凝聚、不沉淀，上述混合物也無法達到要求。 而調節(jié)粘度能夠使涂料具有一定的懸浮力，降低或延緩填料、顏料的沉降速度，因此，增稠 劑是制備造紙涂料的一種重要原料。

現在市場上出現的造紙涂料增稠劑都是水溶性天然高分子材料如CMC，能夠使涂料具有 一定的粘度和懸浮力，但在添加時往往步驟比較繁瑣如需要先進行高溫化料等，浪費時間， 而且它們沒有流動性且透明性差，施工過程中很容易發(fā)生飛濺、產生絮凝，易滋生對紙張質 量產生危害的微生物。

田菁膠是一種由豆科植物田菁的胚乳中提取出來的多糖類植物膠，可作為增稠劑、穩(wěn)定 劑和凝固劑用于食品、造紙、石油、礦冶、紡織等領域。但田菁膠存在增粘能力差、水不溶 物含量高、透明度差、不具有流動性、耐熱性差等缺點，影響了其應用品質和應用范圍。

發(fā)明內容

為解決現有技術中存在的上述問題，本發(fā)明提供一種造紙涂料用改性田菁膠增稠劑及其 制備方法。

本發(fā)明采用如下技術方案：

一種造紙涂料用改性田菁膠增稠劑，各原料的重量百分比如下：

所述不飽和酸為丙烯酸、馬來酸和甲基丙烯酸中的一種或多種。

所述含不飽和雙鍵類單體為丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、甲基丙烯酸異辛酯、 甲基丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸丁酯中的一種或多種。

所述功能單體為脂肪醇聚氧乙烯醚甲基丙烯酸酯和三苯乙烯聚氧乙烯醚甲基丙烯酸酯。

所述乳化劑采用陰離子乳化劑和非離子乳化劑配合使用，二者配比為2-5:1-2，其中陰離 子乳化劑為十二烷基硫酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉中的一種或多種，非離子乳化劑為OP-10、 AEO-9、NP-10中的一種或多種。

所述交聯劑為DAP、丙烯酰胺、N,N-亞甲基雙丙烯酰胺和N-羥甲基丙烯酰胺中的一種或 多種。

所述引發(fā)劑為過硫酸鹽。

所述助溶劑為甲醇、乙醇和異丙醇中的一種或多種。

一種所述的造紙涂料用改性田菁膠增稠劑的制備方法，包括以下步驟：

(1)將不飽和酸、丙烯酸酯、功能單體、乳化劑、交聯劑用適量水溶解待用，將部分引 發(fā)劑用適量水溶解待用；

(2)將田菁膠、剩余引發(fā)劑和助溶劑加入到剩余水中，攪拌升溫至30-90℃，保溫0.5-3 小時后添加pH緩沖劑調節(jié)pH為3-4；

(3)同時滴加步驟(1)所得單體混合物和引發(fā)劑溶液，3-5h滴加完畢；

(4)保溫2-4h后降溫、出料。

與現有技術相比，本發(fā)明具有下述技術效果：

(1)本發(fā)明所述改性田菁膠增稠劑替代造紙涂料中的CMC，解決其添加步驟多浪費時 間，流動性差易發(fā)生涂料飛濺，穩(wěn)定性差易產生絮凝，易產生微生物危害紙張質量的問題。

(2)本發(fā)明所述改性田菁膠增稠劑是液態(tài)產品，直接添加即可使用，精簡了造紙涂料的 配制過程，即節(jié)省了現有產品單獨高溫化料的能源，也節(jié)省了化料的時間，更加的經濟和環(huán) 保。另外，減少了膠黏劑、助粘劑及OBA的使用，具有現有產品不具有的流動性、透明度、 更好的結構穩(wěn)定性以及更高的保水性，賦予紙張更高的表面強度、提高紙張的印刷適應性及 光學性能。

(3)所得產品自身粘度為50-100mpa.s，當用于造紙涂料時，其添加濃度為百分之二時 的水溶液粘度可達到1500mpa.s、PVI為0.4，百分之十時水溶液的粘度可達到400000mpa.s。

具體實施方式

實例1

稱取20g去離子水、2g丙烯酸、15g丙烯酸丁酯、8g甲基丙烯酸甲酯、2g苯乙烯、1g 脂肪醇聚氧乙烯醚甲基丙烯酸酯、3g三苯乙烯聚氧乙烯甲基丙烯酸酯、2g十二烷基硫酸鈉、 1gOP-10、0.3gDAP混合均勻，微加熱溶解，劇烈攪拌10min待用。稱取過硫酸鉀0.4g溶于 56g去離子水中待用。