[發(fā)明專利]一種氧化鍺和氧化錫雜化氣凝膠復(fù)合材料的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610066719.4 | 申請日: | 2016-01-29 |
| 公開(公告)號: | CN105753437A | 公開(公告)日: | 2016-07-13 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 楊卓舒;紀(jì)勇;孟憲嫻 | 申請(專利權(quán))人: | 卓達新材料科技集團有限公司 |
| 主分類號: | C04B30/02 | 分類號: | C04B30/02;C04B38/00 |
| 代理公司: | 北京安博達知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11271 | 代理人: | 徐國文 |
| 地址: | 100044 北京市海*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 氧化 錫雜化氣 凝膠 復(fù)合材料 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種氣凝膠的制備方法,具體講,涉及一種氧化鍺和氧化錫氣凝膠復(fù)合材料的制備方法。
背景技術(shù)
氣凝膠是指以納米顆粒相互聚集構(gòu)成的納米多孔網(wǎng)絡(luò)為骨架,并在網(wǎng)絡(luò)骨架孔隙中充滿氣態(tài)分散介質(zhì)的輕質(zhì)納米固態(tài)材料。氣凝膠作為一種納米材料,除具有納米材料的特性外,還具有其他優(yōu)異性能,如:極高的孔隙率、高比表面積、極低的密度、低的熱導(dǎo)率和低的聲音傳播速率等,在催化、航天、醫(yī)藥、能源、建筑和冶金等方面有著巨大的應(yīng)用前景。
同時,氣凝膠種類也得到了極大豐富,如金屬氣凝膠,有機氣凝膠和碳氣凝膠,至此越來越多的新型氣凝膠逐步被開發(fā)出來。
氧化鍺可廣泛用于制作高純金屬鍺、鍺化合物、化工催化劑、醫(yī)藥工業(yè),PET樹脂、電子器件等;例如,含氧化鍺的玻璃有較高的折射率和色散性能,可作為廣角照相機和顯微鏡鏡頭。為了進一步拓展氣凝膠的發(fā)展,本發(fā)明將首次闡述具有獨特結(jié)構(gòu)和性能的氧化鍺和氧化錫雜化氣凝膠復(fù)合材料的制備方法,能更好的推動該類材料的發(fā)展和應(yīng)用,同時拓寬了氣凝膠的種類,推動了氣凝膠科技的發(fā)展。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種高比表面積、低密度、高孔隙率、低導(dǎo)熱及收縮率小的氧化鍺和氧化錫雜化氣凝膠復(fù)合材料的制備方法;本發(fā)明提供的技術(shù)方案制作工藝簡單、易操作,且首次制備出性能優(yōu)異的氧化鍺和氧化錫雜化氣凝膠。
實現(xiàn)本發(fā)明目的技術(shù)方案如下:
一種氧化鍺和氧化錫雜化氣凝膠復(fù)合材料的制備方法,所述復(fù)合材料包括氧化鍺和氧化錫雜化氣凝膠、無機纖維材料,所述制備方法包括如下步驟:
1)無機纖維材料的處理:150~200℃下,干燥無機纖維4~6小時;將無機纖維浸入按無機纖維、蒸餾水、表面活性劑及偶聯(lián)劑重量比為1:2~4:0.004~0.008:0.012~0.02的比例配制的表面處理劑溶液后,于160~220℃下烘干1~3小時,冷卻得表面處理后的無機纖維;
其中,所述無機纖維為玻璃纖維,所述玻璃纖維包括按質(zhì)量百分比計的下述組份:56.0~60.0%,SiO2;15.5~24.5%,Al2O3;0.1~4.0%,CaO;6.0~14.0%,MgO;4.0~9.0%,ZnO;0.5~4.5%;其中,所述玻璃纖維的線膨脹系數(shù)為2.5~3.0ppm/℃,彈性模量為90GPa以上;
2)氧化鍺和氧化錫雜化溶膠的制備:將氯化鍺、氯化錫、醇類物質(zhì)、去離子水、環(huán)氧丙烷和催化劑按照摩爾比為0.5~1:0.5~2:10~50:10~40:0.05~0.5:10-4~10-2的比例配制混合液,攪拌10~20min靜置后,得氧化鍺和氧化錫雜化溶膠;
3)浸滲:用步驟2)的氧化鍺和氧化錫雜化溶膠浸滲經(jīng)步驟1)處理后的無機纖維材料;
4)制備氧化鍺和氧化錫雜化氣凝膠復(fù)合材料:于50~80℃下,使步驟3)所得浸滲物中的氧化鍺和氧化錫雜化溶膠發(fā)生膠凝,得氧化鍺和氧化錫雜化凝膠;20~50℃老化20~50h后,經(jīng)乙醇或二氧化碳超臨界干燥后;在惰性氣體保護下,將氧化鍺和氧化錫雜化氣凝膠復(fù)合材料進行高溫煅燒,得氧化鍺和氧化錫雜化氣凝膠復(fù)合材料。
進一步的,所述步驟4)中惰性氣體為氮氣、氦氣或氖。所述步驟4)中高溫煅燒溫度為600~1200℃。
進一步的,所述醇類物質(zhì)為甲醇、乙醇、丙醇或丁醇。所述催化劑為鹽酸、硫酸、磷酸、甲酸、乙酸、乙二酸或氫氟酸。所述偶聯(lián)劑為γ-氨丙基三乙氧基硅烷、N-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷或乙烯基三甲氧基硅烷。所述表面活性劑為十二烷基二甲基芐基氯化銨、十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基二甲基氧化胺、十二烷基二甲基胺乙內(nèi)酯或甘油聚氧乙烯醚。
進一步的,所述方法制備的氧化鍺和氧化錫雜化凝膠比表面積300~400m2/g,孔隙率80~90%。所述方法制備出的氧化鍺和氧化錫雜化氣凝膠復(fù)合材料在1000℃下的熱導(dǎo)率小于0.035w/m·k,收縮率小于3.4%。
和最接近的現(xiàn)有技術(shù)比,本發(fā)明提供的技術(shù)方案具有以下優(yōu)異效果:
1、本發(fā)明提供的技術(shù)方案制備工藝簡單、易操作,適合大規(guī)模生產(chǎn),且首次制備出性能優(yōu)異的氧化鍺和氧化錫雜化氣凝膠。
2、本發(fā)明提供的技術(shù)方案制備出高比表面積、低密度、高孔隙率的氧化鍺和氧化錫雜化氣凝膠,其優(yōu)異性能為比表面積300~400m2/g以上、密度0.13~0.20g/m3、孔隙率80~90%。
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