[發(fā)明專利]一種類肝素改性的聚乙烯醇水凝膠薄層納米復(fù)合血液透析膜及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201610066460.3 | 申請(qǐng)日： | 2016-01-29 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN105727771B | 公開（公告）日： | 2018-04-20 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 王雪芬;朱雅東;于旭峰;程誠(chéng);王文婷;華韋康;鄧?yán)?/a>;王敏 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 東華大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | B01D71/82 | 分類號(hào)： | B01D71/82;B01D67/00;B01D69/02;B01D69/12;B01D71/38;A61M1/16 |
| 代理公司： | 上海泰能知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所31233 | 代理人： | 黃志達(dá) |
| 地址： | 201620 上海市*** | 國(guó)省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 種類 肝素 改性 聚乙烯醇 凝膠 薄層 納米 復(fù)合 血液 透析 及其 制備 方法 | ||
1.一種類肝素改性的聚乙烯醇水凝膠薄層納米復(fù)合血液透析膜的制備方法，包括：
(1)將聚丙烯腈PAN溶于有機(jī)溶劑中得到PAN溶液，靜電紡絲，得到納米纖維作為復(fù)合膜的支撐層；其中聚丙烯腈PAN溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8％-20％；
(2)向聚乙烯醇PVA溶液中加入鈉氫，然后加入1,3-丙磺酸內(nèi)酯，40-80℃反應(yīng)8-24h，過(guò)濾，干燥，得到類肝素改性的聚乙烯醇s-PVA；其中，鈉氫與聚乙烯醇的摩爾比為1：5～1:1；1,3-丙磺酸內(nèi)酯與聚乙烯醇的摩爾比為1：5～1:1；
(3)將步驟(2)的類肝素改性的聚乙烯醇與聚乙烯醇共混，加入溶劑，配制成濃度為0.1-10wt％的涂覆液，調(diào)節(jié)pH至1～2，加入交聯(lián)劑，交聯(lián)18～20min，然后涂覆在步驟(1)中支撐層上，室溫密封，得到類肝素改性的聚乙烯醇水凝膠薄層納米復(fù)合血液透析膜；其中，類肝素改性的聚乙烯醇與聚乙烯醇的質(zhì)量比為1：1～1：4。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種類肝素改性的聚乙烯醇水凝膠薄層納米復(fù)合血液透析膜的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中有機(jī)溶劑為N,N-二甲基甲酰胺DMF。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種類肝素改性的聚乙烯醇水凝膠薄層納米復(fù)合血液透析膜的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中靜電紡絲的工藝參數(shù)為：電壓為16～24kV，溶液推進(jìn)速率為15～20μL/min，接收距離為15～30cm。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種類肝素改性的聚乙烯醇水凝膠薄層納米復(fù)合血液透析膜的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中支撐層納米纖維的平均直徑為100-1000nm，厚度為40-200μm，孔隙率為60％-95％。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種類肝素改性的聚乙烯醇水凝膠薄層納米復(fù)合血液透析膜的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中聚乙烯醇PVA溶液的濃度為2wt％，溶劑為無(wú)水乙醇。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種類肝素改性的聚乙烯醇水凝膠薄層納米復(fù)合血液透析膜的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)中溶劑為超純水。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種類肝素改性的聚乙烯醇水凝膠薄層納米復(fù)合血液透析膜的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)中交聯(lián)劑為戊二醛。
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