[發(fā)明專利]可生物降解的內(nèi)置假體結(jié)構(gòu)及其制造方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610065690.8 | 申請日: | 2008-01-18 |
| 公開(公告)號: | CN105616044A | 公開(公告)日: | 2016-06-01 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 鄭小霞;J·嚴(yán);V·巴塔 | 申請(專利權(quán))人: | 萬能醫(yī)藥公司 |
| 主分類號: | A61F2/915 | 分類號: | A61F2/915;A61L31/06;C08G63/08;A61L31/14;C08L67/04 |
| 代理公司: | 北京安信方達(dá)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11262 | 代理人: | 鄭霞 |
| 地址: | 美國加利*** | 國省代碼: | 美國;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 生物降解 內(nèi)置 結(jié)構(gòu) 及其 制造 方法 | ||
本申請是2008年1月18日提交的發(fā)明名稱為“可生物降解的內(nèi)置假體 結(jié)構(gòu)及其制造方法”的第200880006680.0號中國專利申請的分案申請。
發(fā)明背景
1.發(fā)明領(lǐng)域
本發(fā)明一般涉及醫(yī)療裝置及其制造方法。具體說,本發(fā)明涉及植入后強(qiáng) 度提高且持久性受控的可生物降解的內(nèi)置假體,例如支架的制造。
支架通常為管形裝置,用于使血管或體內(nèi)其他管腔,例如冠狀動脈、頸 動脈、隱靜脈移植物或股動脈的一部分保持打開或得到增強(qiáng)。它們也適用于 支承和阻止可能阻塞體腔的切開的動脈內(nèi)襯,以穩(wěn)定斑塊,或支承生物瓣。 支架可由各種材料制成,尤其是聚合和/或金屬材料,可以是非降解的、可生 物降解的、或者同時由可降解和非生物性組件構(gòu)成。通常采用導(dǎo)管將支架遞 送至體內(nèi)管腔中的目標(biāo)區(qū)域。對于球囊擴(kuò)張式支架,將支架安裝到球囊導(dǎo)管 上,引導(dǎo)至適當(dāng)區(qū)域,使球囊膨脹來擴(kuò)張支架。自擴(kuò)張式支架可遞送至目標(biāo) 區(qū)域,釋放并擴(kuò)張至所需的直徑以治療疾病。支架也可溶出各種藥物或藥理 學(xué)試劑。
本發(fā)明尤其感興趣的可生物降解的支架及其他內(nèi)置假體通常由聚合物形 成,所述聚合物在血管或其他管腔環(huán)境中隨時間通過水解或其他反應(yīng)機(jī)制而 降解。通常,所要求的是內(nèi)置假體在體內(nèi)管腔完成所需支承功能后能夠完全 降解。通常,完全降解所要求的是植入后不到2年,常常不到1年,通常在 幾個月內(nèi)降解。然而,許多可生物降解的內(nèi)置假體維持的時間比要求的更 長,常常在支承或藥物遞送功能結(jié)束后長時間留在原處。許多可生物降解的 內(nèi)置假體之所以滯留時間延長,常常是因?yàn)橄M岣咂鋸?qiáng)度。人們常常對聚 合物構(gòu)建材料進(jìn)行加固,例如通過摻入具有較高結(jié)晶性的材料,使其具有所 需的支承作用,但降解時間比所要求的要長。
出于這些原因,希望提供改良的內(nèi)置假體及其制造方法,所述內(nèi)置假體 具有受控的強(qiáng)度和持久性。具體說,希望能夠提高某些可生物降解的材料的 強(qiáng)度,使其在被引入支架和其他內(nèi)置假體時具有提高的強(qiáng)度而其降解持續(xù)時 間不會顯著延長。而且,希望能夠在制造過程中控制降解持續(xù)時間,從而制 備在保持強(qiáng)度提高的同時具有不同降解持續(xù)時間的內(nèi)置假體。下面描述的本 發(fā)明滿足了這些目標(biāo)中的至少一些。
2.背景技術(shù)
支架中采用的纖絲和其他組件的熱燜火處理和其他處理方式參見US 5,980,564、US6,245,103和US6,626,939。聚合物支架涂層的熱處理在指定美 國的共同擁有、共同待批的申請PCT/US07/81996中有描述。
發(fā)明概述
本發(fā)明提供了改良的可生物降解的內(nèi)置假體及其制造方法。該內(nèi)置假體 由無定形可生物降解的聚合物形成。之所以使用無定形聚合物是有利的,是 因?yàn)樗鼈兡芴峁┫鄬^短的生物降解持續(xù)時間,通常不到2年,常常不到1 年,經(jīng)常不到9個月,有時不到6個月,或者甚至更短。本發(fā)明依賴于對無 定形聚合物進(jìn)行改性,以引入所需的結(jié)晶度。發(fā)明人已發(fā)現(xiàn),將結(jié)晶性引入 無定形聚合物能提高聚合物的強(qiáng)度,使其適合用作內(nèi)置假體而不會顯著增加 植入后的生物降解持續(xù)時間。
所述高度無定形聚合物的結(jié)晶度在改性前低于10%。改性后,相對于無 定形材料最初的結(jié)晶度,結(jié)晶度通常增加至少20%,優(yōu)選至少100%,更優(yōu)選 至少1000%。目前優(yōu)選的聚合物材料在改性后的結(jié)晶度為10%-20%,如下文 所述。本文所用術(shù)語“結(jié)晶度”表示聚合物基質(zhì)內(nèi)結(jié)構(gòu)的有序度或完美度。
結(jié)晶度可通過差示掃描量熱法進(jìn)行測量(Reading,M.等,用調(diào)制溫度差 示掃描量熱法測定聚合物的結(jié)晶度(Measurementofcyrstallinityinpolymers usingmodulatedtemperaturedifferentialscanningcalorimetry),《動態(tài)和調(diào)制熱 分析技術(shù)對材料的表征》(MaterialCharacterizationbyDynamicandModulated ThermalAnalyticalTechniques),ASTMSTP1402,Riga,A.T.等編著,(2001) 第17-31頁)。
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- 專利分類
A61F 可植入血管內(nèi)的濾器;假體;為人體管狀結(jié)構(gòu)提供開口、或防止其塌陷的裝置,例如支架
A61F2-00 可植入血管中的濾器;假體,即用于人體各部分的人造代用品或取代物;用于假體與人體相連的器械;對人體管狀結(jié)構(gòu)提供開口或防止塌陷的裝置, 例如支架
A61F2-01 .可植入血管內(nèi)的濾器
A61F2-02 .能移植到體內(nèi)的假體
A61F2-50 .不能移植在人體內(nèi)的假體
A61F2-82 .為人體管狀結(jié)構(gòu)提供開口、或防止塌陷的裝置, 例如支架
A61F2-84 .. 專門適用于其放置或移去的器械
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