[發(fā)明專利]基于B←N橋聯(lián)噻吩聯(lián)噻唑的共軛高分子及其制備方法與應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201610064544.3 | 申請(qǐng)日： | 2016-01-29 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN105542130B | 公開(kāi)（公告）日： | 2018-03-13 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 劉俊;竇傳冬;趙汝艷;王利祥 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 中國(guó)科學(xué)院長(zhǎng)春應(yīng)用化學(xué)研究所 |
| 主分類(lèi)號(hào)： | C08G61/12 | 分類(lèi)號(hào)： | C08G61/12;H01L51/46 |
| 代理公司： | 長(zhǎng)春菁華專利商標(biāo)代理事務(wù)所(普通合伙)22210 | 代理人： | 王瑩 |
| 地址： | 130022 吉林*** | 國(guó)省代碼： | 吉林;22 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 基于 噻吩 噻唑 共軛 高分子 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.基于B←N橋聯(lián)噻吩聯(lián)噻唑的共軛高分子，其特征在于，具有如式(I)所示的結(jié)構(gòu)：
式(I)中，n為2～100的整數(shù)；
-Ar1為以下結(jié)構(gòu)中的一種：
-Ar2-為以下結(jié)構(gòu)中的一種：
-Ar2-的結(jié)構(gòu)中，R為C4～C24的烷基鏈。
2.權(quán)利要求1所述的基于B←N橋聯(lián)噻吩聯(lián)噻唑的共軛高分子的制備方法，其特征在于，在惰性氣氛保護(hù)下，將BNTTZ的雙三甲基錫單體、雙溴Ar2單體、三(二亞芐基丙酮)二鈀和三(鄰甲基)苯基磷溶解在有機(jī)溶劑中，得到混合溶液，混合溶液在避光和加熱回流條件下發(fā)生Stille聚合反應(yīng)，Stille聚合反應(yīng)結(jié)束后，加入封端劑進(jìn)行封端，提純，得到共軛高分子；
所述BNTTZ的雙三甲基錫單體的結(jié)構(gòu)式為
所述雙溴Ar2單體的結(jié)構(gòu)式為Br-Ar2-Br。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的基于B←N橋聯(lián)噻吩聯(lián)噻唑的共軛高分子的制備方法，其特征在于，所述有機(jī)溶劑為甲苯。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的基于B←N橋聯(lián)噻吩聯(lián)噻唑的共軛高分子的制備方法，其特征在于，所述BNTTZ的雙三甲基錫單體、雙溴Ar2單體、三(二亞芐基丙酮)二鈀和三(鄰甲基)苯基磷的物質(zhì)的量比1:1:0.02:0.16。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的基于B←N橋聯(lián)噻吩聯(lián)噻唑的共軛高分子的制備方法，其特征在于，所述混合溶液中BNTTZ的雙三甲基錫單體和雙溴Ar2單體的濃度分別為0.005～0.1M。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的基于B←N橋聯(lián)噻吩聯(lián)噻唑的共軛高分子的制備方法，其特征在于，所述Stille聚合反應(yīng)的反應(yīng)溫度為110～120℃，反應(yīng)時(shí)間為24～48h。
7.權(quán)利要求1所述的基于B←N橋聯(lián)噻吩聯(lián)噻唑的共軛高分子作為高分子太陽(yáng)能電池的受體材料應(yīng)用。
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